Fonte Anvisa Agência e empresa trataram sobre análise da vacina bivalente contra Covid-19 A Anvisa realizou, nesta quinta-feira (23/2), reunião com a empresa Adium S.A, que representa o pedido de autorização de uso emergencial e de registro no Brasil da contra a Covid-19 desenvolvida pelo laboratório farmacêutico Moderna. Durante a reunião, a equipe técnica da […]
Fonte Anvisa A vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 já estava autorizada para uso emergencial. A Anvisa recebeu, nesta segunda-feira (30/1), o pedido de registro definitivo da vacina Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 (vacina Covid-19), fabricada pela empresa Pfizer. O uso da vacina já havia sido autorizado de forma emergencial em novembro/2022, como dose de reforço para a população acima de 12 […]
Fonte Anvisa A ampliação do prazo de validade para 18 meses se aplica a todas as apresentações do produto produzidas a partir de 9/1/2023 e autorizadas para uso em crianças a partir de 6 meses de idade, adolescentes e adultos. Foi aprovada nesta segunda-feira (9/1/2023) a autorização para ampliação do prazo de validade da vacina […]
Fonte Receita Federal Espera-se que sejam importadas mais 36 milhões de doses nas próximas semanas. Na semana passada (no último dia 13 de dezembro) foi desembaraçado pela Alfândega do Aeroporto Viracopos, em Campinas/SP, mais um lote da vacina bivalente contra as variantes da Covid-19: Ômicron e BA1. O primeiro lote chegou ao Brasil dia 9 […]
Fonte Anvisa Pedidos de uso emergencial encontram-se em fase final de análise na Anvisa. A Anvisa informa sobre a análise, em andamento, das vacinas bivalentes para Covid-19. A empresa Pfizer apresentou à Anvisa dois pedidos de autorização temporária de uso emergencial (AUE) para novas versões bivalentes da vacina para Covid-19. – O primeiro pedido, referente […]
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