Fonte Anvisa Medicamento para câncer adrenal sem registro no Brasil terá importação simplificada. A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou, na reunião pública realizada na última segunda-feira (28/7), uma medida que vai agilizar a importação de medicamentos à base do princípio ativo mitotano. Atualmente, nenhum laboratório possui registro desse medicamento no Brasil. Com isso, o […]
Fonte Anvisa Embalagens já produzidas poderão ser utilizadas por até 180 dias após aprovação do registro ou notificação. A Anvisa aprovou proposta para alterar pontualmente a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 843/2024, permitindo o esgotamento de embalagens de alimentos e bebidas já produzidas antes da inclusão do novo número de regularização exigido pela norma. A […]
Fonte Anvisa Publicação foi feita em parceria com o Laboratório Certbio, da Universidade Federal de Campina Grande. Anvisa publicou uma nova edição do Boletim Informativo de Tecnovigilância (BIT). A publicação reúne informações sobre os dispositivos médicos na fase de pós-comercialização, com foco nos ventiladores pulmonares. O BIT foi elaborado via parceria entre a Gerência de Tecnovigilância da […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 4 de agosto, às 15h. Participe! Na próxima segunda-feira (4/8), a Anvisa irá realizar um webinar para apresentar o projeto-piloto do Programa Nacional de Monitoramento de Microrganismos Resistentes e Resíduos de Antimicrobianos em Alimentos. O encontro virtual tem como objetivo promover alinhamento técnico-operacional entre os participantes e fortalecer a articulação entre […]
Fonte Anvisa Encontros setoriais apresentarão propostas de atualização dos regulamentos de rotulagem geral, nutricional e de alergênicos. Participação é aberta ao público. A Anvisa irá realizar, ao longo dos meses de agosto e setembro, uma série de Diálogos Setoriais Virtuais para discutir com a sociedade as propostas de atualização das normas sobre rotulagem geral, nutricional e de […]
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