Fonte Anvisa Encontro ocorreu nesta segunda-feira (17/3). Nesta segunda-feira (17/3), os diretores da Anvisa se reuniram para a 3ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O diretor-presidente substituto, Rômison Mota, iniciou o encontro incluindo na pauta a proposta de prorrogação do prazo da Consulta Pública 1301/2024, que trata da norma sobre os requisitos […]
Fonte Anvisa Organização internacional busca a harmonização dos requisitos técnicos e regulatórios para o registro de medicamentos. Entre os dias 13 e 14 de março de 2025, representantes da Anvisa participaram da reunião interina do Comitê Gestor do Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos de Medicamentos para Uso Humano (ICH), realizada em Budapeste, Hungria. […]
Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços No mês de março, as exportações, comparadas as médias até a 2ª semana de março/2025 (US$ 1,8 bi) com a de março/2024 (US$ 1,4 bi), houve crescimento de 31,0% No mês de março de 2025, até a 2ª semana, as exportações somam US$ 14,49 bilhões e as […]
Fonte Anvisa A cooperação entre a Anvisa e a USP se iniciou em 2016 e, desde então, trouxe relevante contribuição para o fortalecimento da Farmacopeia Brasileira e para o aprimoramento da atuação regulatória da Anvisa. No mês de fevereiro, a Anvisa e a Farmacopeia Americana (USP – United States Pharmacopeia) firmaram novo Memorando de Entendimento […]
Fonte Anvisa Alteração no procedimento simplificado de registro de medicamentos foi apresentada em encontro nesta quinta-feira (13/3). Nesta quinta-feira (13/3), a Anvisa realizou, no auditório de sua sede em Brasília (DF), o evento RDC 954/2024 – Entendendo os Pontos Principais e os Impactos no Registro de Medicamentos. O encontro teve como objetivo apresentar ao setor […]
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