Fonte Siscomex Alteração de tratamento administrativo – Produtos fumígenos e 24049200 – Anvisa Comunicamos a realização das seguintes alterações no tratamento administrativo aplicado às importações dos produtos classificados nos subitens da Nomenclatura comum do Mercosul abaixo relacionados, sujeitos à anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA): A) Inclusão do tratamento administrativo do tipo “NCM/Destaque” a seguir, […]
Fonte Anvisa Publicação apresenta um panorama das pesquisas clínicas para fins de registro de medicamentos autorizadas pela Anvisa em 2024. A Anvisa publicou, nesta terça-feira (24/6), o 8º Relatório Anual de Atividades da área de Pesquisa Clínica. O documento apresenta em números, de forma ampla e detalhada, as principais atividades relacionadas à pesquisa clínica de medicamentos e […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 23 de junho, às 15h. Participe! Qual a importância da notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas? E como enviar sua notificação para a Anvisa? Essas questões serão abordadas no webinar que a Agência irá realizar na próxima segunda-feira (23/6), às 15h. Para participar do evento, basta clicar no […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 9 de junho, às 15h. Participe! A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (9/6), um webinar com o tema “Atualizações e perspectivas sobre o Sistema Nacional de Controle de Receituários – SNCR”. O SNCR centraliza a numeração de receitas para medicamentos sujeitos a controle especial. O sistema foi estabelecido […]
Fonte Anvisa Encontro será presencial, no dia 4 de julho. Qualquer interessado pode participar. O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os interessados para participar do diálogo setorial sobre a Consulta Pública CMED 01/2025. A consulta aborda a proposta de norma sobre os critérios para definição de preços […]
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