Fonte Anvisa Objetivo é incentivar pacientes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde a notificar as suspeitas de eventos adversos de medicamentos. Tem início nesta segunda-feira, dia 3 de novembro, a #MedSafetyWeek, campanha global de incentivo à notificação de eventos adversos de medicamentos. Coordenada pelo Uppsala Monitoring Centre (UMC), o Centro Colaborador da Organização Mundial da […]
Fonte Anvisa Com a nomeação dos membros, a Agência já poderá definir o cronograma de reuniões e os critérios para a inclusão de itens na pauta de discussão. A Anvisa publicou a nomeação dos membros da Câmara Técnica de Pesquisa Clínica de Medicamentos e Dispositivos Médicos (Catepec), para um mandato de três anos. A Catepec tem […]
Fonte Anvisa Lotes de Keytruda e Avastin foram confirmados como falsos. Saiba quais são eles. A Anvisa determinou, nesta terça-feira (21/10), a apreensão de dois lotes falsificados do medicamento para câncer Keytruda – 100 mg/4ml Sol. Dil. Infus. CT FA VD Trans x 4ml. Os lotes SO48607 e Y019148, não reconhecidos como originais pelo fabricante do medicamento, foram vendidos pela […]
Fonte Anvisa Agência participou de encontro com mais de 20 países e autoridades reguladoras das Américas. A Anvisa participou do XX Encontro Internacional de Farmacovigilância da Região das Américas, promovido pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e pela Direção Nacional de Vigilância Sanitária do Paraguai (Dinavisa). O evento reuniu representantes de mais de 20 países, […]
Fonte Anvisa Evento fortalece diálogo entre o setor regulado e a Anvisa, em busca do aperfeiçoamento dos processos regulatórios de pesquisa clínica e registro de medicamentos. A Anvisa e o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) promoveram, na última semana (15/9), o 2º Workshop “Pontos de atenção sobre os requerimentos regulatórios para o desenvolvimento […]
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