Fonte Anvisa Mudanças envolvem sistema de peticionamento e assunto HMP. A partir de 1º de janeiro de 2026, será iniciada a migração dos assuntos de petições referentes a registros e mudanças pós-registro de medicamentos e produtos biológicos do Sistema de Peticionamento Eletrônico (ASP) para o sistema Solicita. A migração tem por objetivo disponibilizar uma plataforma […]
Fonte Anvisa Objetivo é incentivar pacientes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde a notificar as suspeitas de eventos adversos de medicamentos. Tem início nesta segunda-feira, dia 3 de novembro, a #MedSafetyWeek, campanha global de incentivo à notificação de eventos adversos de medicamentos. Coordenada pelo Uppsala Monitoring Centre (UMC), o Centro Colaborador da Organização Mundial da […]
Fonte Anvisa Com a nomeação dos membros, a Agência já poderá definir o cronograma de reuniões e os critérios para a inclusão de itens na pauta de discussão. A Anvisa publicou a nomeação dos membros da Câmara Técnica de Pesquisa Clínica de Medicamentos e Dispositivos Médicos (Catepec), para um mandato de três anos. A Catepec tem […]
Fonte Anvisa Lotes de Keytruda e Avastin foram confirmados como falsos. Saiba quais são eles. A Anvisa determinou, nesta terça-feira (21/10), a apreensão de dois lotes falsificados do medicamento para câncer Keytruda – 100 mg/4ml Sol. Dil. Infus. CT FA VD Trans x 4ml. Os lotes SO48607 e Y019148, não reconhecidos como originais pelo fabricante do medicamento, foram vendidos pela […]
Fonte Anvisa Agência participou de encontro com mais de 20 países e autoridades reguladoras das Américas. A Anvisa participou do XX Encontro Internacional de Farmacovigilância da Região das Américas, promovido pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e pela Direção Nacional de Vigilância Sanitária do Paraguai (Dinavisa). O evento reuniu representantes de mais de 20 países, […]
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