Fonte Anvisa Após migração, estarão disponíveis no sistema 84 novos códigos de assuntos relacionados a medicamentos. A Anvisa informa que, a partir de 14 de junho de 2024, 84 códigos de assuntos relacionados a medicamentos serão migrados do sistema de peticionamento antigo para o Sistema Solicita. O Solicita está disponível desde julho de 2019 e […]
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Medicamento zolpidem terá alteração no tipo de receita para prescrição e venda
Fonte Anvisa Qualquer medicamento com zolpidem estará submetido à Notificação de Receita B (azul), independentemente da concentração do produto. A Anvisa aprovou, na última quarta-feira (15/5), um aumento do controle para o medicamento zolpidem. Com isso, qualquer medicamento contendo zolpidem deverá ser prescrito por meio de Notificação de Receita B (azul), já que o produto […]
Rio Grande do Sul: Anvisa se reúne com representantes locais para alinhar as ações de enfrentamento das enchentes
Fonte Anvisa Serão priorizadas as avaliações de demandas relacionadas a produtos controlados, os pedidos de excepcionalizações e o abastecimento de medicamentos essenciais. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária se reuniu remotamente, nesta quinta-feira (9/5), com os representantes da Vigilância Sanitária da cidade de Porto Alegre e do estado do Rio Grande do Sul, do Conselho […]
Guia para notificações de eventos adversos de medicamentos do ICH recebe contribuições
Fonte Anvisa Edital de chamamento anuncia Consulta Pública Regional para revisão do guia. A Anvisa publicou hoje o Edital de Chamamento n° 4, de 6 de maio de 2024, para recolher contribuições ao guia E2D(R1) – Dados de segurança pós-mercado: definições e padrões para gerenciamento das notificações de eventos adversos de medicamentos do ICH, The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. […]
Webinar trata da pesquisa clínica com medicamentos
Fonte Anvisa Encontro acontecerá no dia 16 de maio para sanar as dúvidas sobre a Consulta Pública destinada à revisão da RDC 9/2015. Participe! A Anvisa realizará, na próxima semana (16/5), às 14h30, um webinar para apresentar o novo marco regulatório que trata do regulamento para a realização de ensaios clínicos para fins de registro […]
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