Fonte Anvisa Os RPBRs são documentos que os detentores de registro devem elaborar para revisar e avaliar o perfil de segurança dos medicamentos que produzem. No último dia 2 de abril, a Anvisa realizou uma reunião virtual com os detentores de registro de medicamentos (DRMs) para esclarecer dúvidas sobre a revisão da estratégia de publicação […]
Fonte Anvisa Agência promoveu roda de conversa sobre saúde mental, com a médica psiquiatra Elaine Bida, em prol de uma gestão cada vez mais eficiente. A Ouvidoria da Anvisa iniciou, neste ano, uma série de eventos com o propósito de fortalecer a participação interna e externa na Agência. Como parte desse compromisso com uma gestão […]
Fonte Anvisa Evento debateu avanços, desafios e perspectivas da farmacovigilância no Brasil, destacando a cooperação entre instituições e a importância da segurança do paciente. Na última quarta-feira (23/4), a Anvisa realizou o 2º Simpósio Internacional de Farmacovigilância, reunindo servidores da Agência, membros da Câmara Técnica de Farmacovigilância (CTFARM), do Programa Nacional de Imunizações (PNI), das […]
Fonte Anvisa Encontro será transmitido ao vivo pelo canal da Agência no YouTube, a partir das 14h do dia 30/4. Na próxima quarta-feira (30/4), às 14h, os diretores da Anvisa irão se reunir para a 1ª Reunião Extraordinária Pública da Agência de 2025. O encontro será realizado por meio de videoconferência e pode ser acompanhado ao […]
Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos começa neste terça-feira (22/4) e termina no sábado (26/4). Participe! O Projeto de Cooperação Técnica Internacional entre a Anvisa e a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (Unesco) seleciona um consultor técnico, por tempo limitado. O selecionado irá elaborar documentos técnicos […]
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