Confira as melhorias na forma de emissão de certidões e certificados de produtos registrados e notificados

Fonte Anvisa Está em curso a transformação digital do fluxo de emissão de certidões e certificados, que passará a ser totalmente eletrônico e por autosserviço! A Anvisa deu início à transformação digital da emissão de certidões e certificados de produtos registrados e notificados sujeitos à regulação sanitária. O primeiro serviço que contará com essa automatização […]

Acompanhe a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada na segunda-feira (30/6)

Fonte Anvisa Alterações nas normas sobre rotulagem de medicamentos estão entre os itens da pauta. Os diretores da Anvisa se reúnem, na segunda-feira (30/6), para a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir das 14h e será transmitido ao vivo pelo canal da Agência no YouTube. Entre os itens […]

Anvisa participa da 18ª Reunião do Comitê do Codex Alimentarius sobre Contaminantes em Alimentos

Fonte Anvisa Brasil coordena dois grupos de trabalho para estabelecer padrões internacionais. Nesta semana, entre os dias 23 e 27/6, a capital da Tailândia, Bangkok, sedia a 18ª Reunião do Comitê do Codex Alimentarius sobre Contaminantes em Alimentos (Codex Committee on Contaminants in Foods – CCCF). A área de Alimentos da Anvisa é responsável pela […]

Anvisa e Unesco selecionam consultores para programa de harmonização de conceitos e diretrizes do Direito Sanitário

Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos começa nesta terça-feira (24/6) e termina no sábado (28/6). Participe! O Projeto de Cooperação Técnica Internacional entre a Anvisa e a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (Unesco) seleciona três consultores, por tempo limitado. Os selecionados terão como objetivo desenvolver e […]

Anvisa publica o 8º Relatório Anual de Pesquisa Clínica de Medicamentos e Produtos Biológicos

Fonte Anvisa Publicação apresenta um panorama das pesquisas clínicas para fins de registro de medicamentos autorizadas pela Anvisa em 2024. A Anvisa publicou, nesta terça-feira (24/6), o 8º Relatório Anual de Atividades da área de Pesquisa Clínica. O documento apresenta em números, de forma ampla e detalhada, as principais atividades relacionadas à pesquisa clínica de medicamentos e […]

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