Fonte Anvisa Medida simplifica processo para Certificação de Boas Práticas de Fabricação. A Anvisa unificou os códigos de assunto utilizados no peticionamento do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de dispositivos médicos. A iniciativa tem como objetivo simplificar o processo regulatório, reduzir a burocracia e alinhar os procedimentos à legislação vigente. Com a nova […]
Fonte Anvisa Oportunidade permite que empresas inovadoras testem novos modelos de negócio. Já está aberto o prazo das inscrições para o Projeto-Piloto do Ambiente Regulatório Experimental (Sandbox Regulatório) sobre Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes Personalizados. A partir desta segunda-feira (20/10), as empresas inovadoras terão a chance de submeter seus projetos e participar desta iniciativa […]
Fonte Siscomex Adesão faseada da Anvisa ao Novo Processo de Importação Em atendimento ao Cronograma de Ligamento da Duimp publicado em 01/10/2025, comunicamos que a partir de 20/10/2025, as importações dos produtos sujeitos à anuência prévia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que sejam enquadrados nas categorias regulatórias abaixo relacionadas poderão ser registradas por meio da […]
Fonte Anvisa Documento atualizado reforça orientações sobre a implementação das Boas Práticas de Cosmetovigilância no Brasil. A Anvisa disponibilizou a 4ª edição do documento de Perguntas e Respostas sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 894, de 27 de agosto de 2024, que estabelece as Boas Práticas de Cosmetovigilância para as empresas de produtos cosméticos […]
Fonte Anvisa Encontro acontece no dia 22/10 e tem como foco orientar as Vigilâncias Sanitárias municipais e estaduais. A Anvisa irá realizar, no próximo dia 22 de outubro, às 15h, o webinar “SNVS – Cadastros: SCNES e Anvisa”. O evento tem como objetivo orientar as Vigilâncias Sanitárias (Visas) estaduais e municipais sobre os procedimentos corretos […]
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