Fonte Anvisa
Versões preliminares estão disponíveis para associações que representam o setor regulado.
Nos últimos meses, a Anvisa vem atuando na revisão dos Manuais de Registro de Materiais de Uso em Saúde e de Registro de Equipamentos Médicos.
Esta ação é uma das estratégias adotadas pela área técnica da Agência para facilitar o acesso às informações sobre a regularização de dispositivos médicos, com o objetivo de melhorar a qualidade da instrução processual dos pedidos e assim reduzir o número de exigências e indeferimentos.
As versões preliminares dos manuais foram disponibilizadas à Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde (Abiis), à Associação Brasileira da Indústria de Tecnologia para Saúde (Abimed), à Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontológicos, Hospitalares e de Laboratórios (Abimo) e à Associação Brasileira de Importadores e Distribuidores de Produtos para Saúde (Abraidi). A finalidade dessa iniciativa é enriquecer a construção dos documentos com a participação dos principais atores envolvidos no processo de peticionamento, ou seja, o próprio setor regulado.
Conforme acordado com as entidades, as contribuições devem ser enviadas às próprias associações que redistribuíram os documentos, as quais, por sua vez, deverão encaminhar à Anvisa, de forma compilada, as sugestões recebidas.
A publicação desses manuais foi eleita como resultado-chave para a área técnica no programa de gestão por OKRs (Objectives and Key Results – Objetivos e Resultados-Chave), em vigência na Agência para o ciclo do terceiro trimestre de 2025.
Quando estiverem prontos, os novos Manuais de Registro de Materiais de Uso em Saúde e de Registro de Equipamentos Médicos serão publicados no portal eletrônico da Agência. Fique ligado!
