Fonte Anvisa Evento em Washington é promovido pela Universidade de Georgetown. O diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, foi convidado a participar, como painelista, do evento “Doing Business in Brazil”, um simpósio jurídico realizado pela Universidade de Georgetown, em Washington DC, capital dos Estados Unidos. O encontro é voltado à discussão de temas relevantes àqueles […]
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Balança comercial registrou superávit de US$ 2,87 bi na primeira semana de abril
Fonte Anvisa Nas exportações, comparadas as médias até a 1ª semana de abril/2024 (US$ 1.537 bi) com a de abril/2023 (US$ 1.505 bi), houve crescimento de 2,1% Na 1ª semana de abril de 2024, a balança comercial registrou superávit de US$ 2,877 bilhões e corrente de comércio de US$ 12,495 bilhões, resultado de exportações no […]
Anvisa lança programa pioneiro de apoio a startups para inovação de medicamentos
Fonte Anvisa Os interessados têm até o dia 7 de maio de 2024 para submeter suas propostas. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou o Edital de Chamamento n. 1, de 5 de abril de 2024, que visa apoiar o desenvolvimento de medicamento fitoterápico, sintético novo e produto biológico. Esta iniciativa inovadora reconhece a necessidade […]
Nomenclatura de ingredientes: Anvisa publica Perguntas & Respostas sobre tradução do INCI
Fonte Anvisa Agência também incluiu 421 novos ingredientes cosméticos traduzidos no Painel de Tradução INCI. A Anvisa publicou, nesta segunda-feira (8/4), uma página com as respostas às principais dúvidas sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 646/2022, que trata da obrigatoriedade de traduzir a Nomenclatura Internacional de Ingredientes Cosméticos (INCI, do inglês International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) para a língua portuguesa. Ao todo, são […]
Anvisa irá utilizar análises de autoridades estrangeiras para registro de dispositivos médicos
Fonte Anvisa Confiança regulatória dará mais agilidade ao registro dos produtos. A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (8/4), a Instrução Normativa (IN) 290/2024, que estabelece o procedimento otimizado para fins de análise e decisão de petições de registro de dispositivos médicos. Com a medida, a Agência passa a contar com mais agilidade no processo […]
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