Fonte Anvisa Agência passa a exercer um papel-chave nos debates sobre diretrizes internacionais que impactam diretamente o desenvolvimento, a avaliação e o uso seguro e eficaz de medicamentos em escala global. A Anvisa assumiu, recentemente, a posição de Regulatory Chair (Coordenador Regulatório) em dois importantes grupos de trabalho do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos […]
Fonte Anvisa Consulta ficará aberta para recebimento de contribuições por 30 dias. A Anvisa abriu, nesta quarta-feira (12/8), uma consulta dirigida para atualizar a lista de radiofármacos de uso consagrado, definida pela Instrução Normativa (IN) 81/2020. A iniciativa busca recolher contribuições sobre novos medicamentos que possam ser incluídos na relação. Radiofármacos de uso consagrado são […]
Fonte Anvisa Encontro dos diretores será nesta quarta-feira, às 14h30. Acompanhe ao vivo. Os diretores da Anvisa se reúnem, nesta quarta-feira (13/8), para a 12ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir das 14h30 e será transmitido ao vivo pelo canal da Agência no YouTube. Entre os itens da pauta, […]
Fonte Anvisa Tomada pública de subsídios quer recolher contribuições sobre relatório preliminar de Análise de Impacto Regulatório. A Anvisa avançou mais uma etapa na revisão do processo de enquadramento de produtos fronteira. Foi publicado nesta segunda-feira (11/8) o Edital de Chamamento 9/2025, do último dia 8 de agosto, que convida a sociedade a enviar contribuições […]
Fonte Anvisa A partir de 28 de agosto, empresas devem comunicar eventos adversos graves pelo Notivisa. Saiba mais. Entra em vigor no próximo dia 28 de agosto a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 894/2024, que estabelece as Boas Práticas de Cosmetovigilância para as empresas de produtos cosméticos no Brasil. Com a nova norma, passa a […]
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