Melhoria na divulgação das minutas de instrumentos regulatórios

Fonte Anvisa Mudança facilita o acesso e promove transparência A Secretaria-Geral da Diretoria Colegiada (SGCOL) e a Assessoria de Melhoria da Qualidade Regulatório (Asreg) disponibilizaram link na página das Reuniões da Diretoria Colegiada (Dicol) no Portal da Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/composicao/diretoria-colegiada/reunioes-da-diretoria/reunioes-da-dicol)  para acesso direto às minutas de instrumentos regulatórios que estão previstas para deliberação na reuniões publicadas […]

Missão da Anvisa em Dublin – Irlanda

Fonte Anvisa Representantes da Agência participaram de seminário sobre regulação farmacêutica e da cúpula do ICMRA. A Delegação da Anvisa realiza missão em Dublin, Irlanda, entre 6 e 9 de novembro. Na ocasião, os representantes da Agência participaram de seminário sobre regulação farmacêutica organizado pela Iniciativa pela Justiça em Saúde (Health Justice Iniciative) e pela […]

Uso consciente de antimicrobianos é tema de webinar

Fonte Anvisa Seminário virtual será realizado em 21/11. Objetivo é aumentar a conscientização sobre a resistência global aos antimicrobianos. A Anvisa realizará, no dia 21 de novembro, às 15h, um seminário virtual que marca o início da Semana Mundial de Conscientização sobre Antimicrobianos. O objetivo do evento é aumentar a conscientização sobre a resistência global aos antimicrobianos e incentivar as melhores práticas a […]

Anvisa é premiada por melhores práticas em regulação sanitária

Fonte Anvisa Agência recebeu menção honrosa na 5ª edição do Prêmio FGV Direito Rio de Melhores Práticas em Regulação. A Anvisa foi agraciada com menção honrosa na 5ª Edição do Prêmio FGV Direito Rio de Melhores Práticas em Regulação, promovido pela Fundação Getúlio Vargas (FGV). O projeto “Avaliação dos resultados do ciclo regulatório sanitário de dispositivos médicos […]

Anvisa publica orientações para regularização de biológicos, biossimilares e radiofarmacos

Fonte: Anvisa Três novos documentos estão disponíveis no portal. A Anvisa publicou três novos documentos que orientam sobre a regularização de medicamentos biológicos, biossimilares e radiofarmacos. Veja abaixo: 1. Nota Técnica nº 63/2022/GPBIO/GGBIO – Instrução processual para registro e pós-registro de produtos biológicos, que atualiza documento já disponibilizado no Portal.   No documento constam informações sobre os assuntos de […]

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