Anvisa publica edital sobre produtos biossimilares

Fonte Anvisa Objetivo é coletar informações sobre desafios para o desenvolvimento de produtos biológicos por critérios de comparabilidade. Está aberto para envio de informações à Anvisa o Edital de Chamamento Público 15, de 7/11/2022, sobre o registro de produtos biossimilares. O edital tem como objetivo coletar informações sobre as principais dificuldades e desafios para o […]

Anvisa orienta sobre novo procedimento para pós-registro de agrotóxicos de origem biológica

Fonte Anvisa Informe 1/2022 traz as informações necessárias para uso dos novos códigos de assunto. A Anvisa alterou o fluxo de avaliação dos pedidos de pós-registro de agrotóxicos de origem biológica, para permitir a implementação de melhorias técnicas. Com a mudança, os códigos de assuntos foram alterados. A Agência publicou um informe que orienta as empresas […]

Anvisa realiza missão na Holanda

Fonte Anvisa As atividades e encontros promovidos foram primordiais para fortalecer as discussões sobre o controle sanitário exercido pela Anvisa em aeroportos. Entre os dias 7 e 9 de novembro, o diretor da Quinta Diretoria Daniel Meirelles Fernandes Pereira e representantes da Anvisa integraram a delegação brasileira para visita técnica ao setor aeroportuário da Holanda. […]

Covid-19: Anvisa discute desafios da comunicação durante a pandemia

Fonte Anvisa Participação ocorreu em debate sobre “Saúde do Jornalismo” em evento promovido pela Fiocruz Brasília. A Anvisa participou, nesta quarta-feira (9/11), do III Seminário Internacional e do VII Seminário Nacional sobre “As relações da Saúde Pública com a Imprensa”, promovidos pela Fiocruz Brasília, com o tema “Covid-19, o que a comunicação tem a ver com isso?”. Representando a Agência, a jornalista e chefe […]

Anvisa inicia ações para regulamentar as bulas de medicamentos em formato digital

Fonte Anvisa Formato digital deve facilitar a leitura e a compreensão. Atualmente, a Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa (RDC) 47, de 8 de setembro de 2009, estabelece as regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos.  Com a publicação da Lei nº 14.338 de 2022, em 11 de maio de […]

The original text of this page has been automatically translated into the English language through Google Translate and may contain agreement errors.

El texto original de esta página ha sido traducido automáticamente al idioma Inglés a través de Google Translate y puede contener errores acuerdo.