Fonte Anvisa
Não é possível antecipar prazos sobre a publicação de decisão, antes que a análise técnica seja concluída.
O pedido de registro da vacina contra dengue, QDenga, do laboratório Takeda, está em análise pela Anvisa. Durante o processo de avaliação pela Agência foram emitidas exigências técnicas para a apresentação de esclarecimentos e dados complementares necessários para a análise do pedido de registro.
Para o mais recente pedido de exigência emitido pela Anvisa, a Takeda protocolou o cumprimento de exigência em 21/12/2022 e os dados enviados estão em análise pela equipe técnica da Anvisa que entende ser pertinente a discussão de alguns pontos do processo com especialistas em dengue do país. Essa discussão será realizada na forma de um painel técnico a ser realizado de forma virtual no dia 10/01/2023, com a presença também da empresa Takeda. A participação no painel é restrita aos servidores da Anvisa, especialistas técnicos e representantes da empresa.
A discussão irá auxiliar decisão da Anvisa. Não é possível antecipar prazos sobre a publicação de decisão, antes que a análise técnica seja concluída.
Não há solicitação de registro para outras vacinas contra dengue neste momento na Anvisa.
