Fonte Anvisa
Encontro virtual será na quinta-feira (4/12), às 15h. Participe!
A Anvisa irá realizar, na quinta-feira (4/12), um webinar para apresentar a nova terminologia usada para codificar notificações de eventos adversos e queixas técnicas relacionadas a dispositivos médicos.
O encontro vai explicar os termos desenvolvidos pelo Grupo de Trabalho de Tecnovigilância do Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (International Medical Device Regulators Forum – IMDRF). O objetivo é tornar as notificações mais padronizadas e, assim, melhorar o acompanhamento da segurança desses produtos no Brasil e no mundo.
A transmissão, que é aberta ao público, começará às 15h.
Webinar: Terminologia para codificação de notificações em Tecnovigilância – Parte 1
Data e horário: 4/12, às 15h.
