Fonte Anvisa
Encontro será no dia 14 de abril, às 15h. Participe!
A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (14/4), um webinar com o tema “Implementação do WhoDrug – Alteração da RDC 406/2020”.
Durante o encontro, a Agência irá esclarecer dúvidas sobre a publicação da RDC 967, de 18 de março de 2025, que alterou a RDC 406, de 22 de julho de 2020. A nova norma torna obrigatório o uso do WHODrug (C3) na codificação da notificação de suspeita de eventos adversos pelas empresas no VigiMed. As empresas de medicamentos têm o prazo de 1 ano para adequação.
O WHODrug é um dicionário de medicamentos e vacinas de referência internacional, que dá suporte à implementação dos padrões ISO IDMP de identificação de medicamentos – requisito previsto nos Guias do ICH (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use – Conselho Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos em Produtos Farmacêuticos para Uso Humano).
Para participar do evento, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados.
14/4, às 15h – Webinar: Implementação do WhoDrug – Alteração da RDC 406/2020
Webinar
É um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento.
Confira a página específica de webinares realizados pela Agência.
