Fonte Anvisa A vacina Arexvy foi aprovada para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais. A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (4/12), o registro da vacina Arexvy, da empresa GlaxoSmith Kline. A vacina é indicada para prevenção da doença do trato respiratório inferior (DTRI) causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR). Esta é a primeira […]
Fonte Anvisa Prazo de validade foi ampliado de 18 meses para 24 meses. Anvisa aprovou nesta segunda-feira (4/9) a ampliação do prazo de validade da vacina contra a Covid-19 Comirnaty, da empreza Pfizer. A aprovação vale para as versões monovalente e bivalente. O prazo de validade foi ampliado de 18 meses para 24 meses, quando […]
Fonte Anvisa Nota técnica reúne orientações sobre o monitoramento de eventos adversos a fim de reforçar a importância da notificação. Já está disponível para consulta a Nota Técnica 49/2023, com orientações destinadas especialmente às clínicas de vacinação privadas e Vigilâncias Sanitárias sobre o monitoramento de eventos adversos relacionados à vacina tetravalente contra a dengue. É […]
Fonte Anvisa Aprovação refere-se ao ensaio clínico Fase III da vacina tetravalente contra Influenza desenvolvida pelo Instituto Butantan de São Paulo. A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (16/03), a autorização para o início do ensaio clínico Fase III da vacina influenza tetravalente (fragmentada e inativada) QIV-IB, desenvolvida pelo Instituto Butantan de São Paulo. O estudo tem […]
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