Fonte Anvisa Esta é a primeira vacina monovalente atualizada com a variante XBB 1.5 autorizada pela Anvisa. A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (19/12), as alterações pós-registro visando a atualização do registro da vacina Comirnaty monovalente contra a Covid-19 para a variante XBB 1.5. O produto é fabricado pelo laboratório farmacêutico Pfizer. Esta é a primeira vacina […]
Fonte Anvisa Pedido de registro da vacina foi submetido à Anvisa nesta terça-feira (12/12). A Anvisa irá analisar, em conjunto com a Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA), o pedido de registro da vacina contra o vírus Chikungunya. O processo acontece dentro da Iniciativa OPEN (do inglês Opening Procedures at EMA to non-EU Authorities). O pedido foi submetido à Anvisa pelo Instituto Butantan nesta terça-feira (12/12). A vacina está sendo desenvolvida em parceria […]
Fonte Anvisa A vacina Arexvy foi aprovada para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais. A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (4/12), o registro da vacina Arexvy, da empresa GlaxoSmith Kline. A vacina é indicada para prevenção da doença do trato respiratório inferior (DTRI) causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR). Esta é a primeira […]
Fonte Anvisa Prazo de validade foi ampliado de 18 meses para 24 meses. Anvisa aprovou nesta segunda-feira (4/9) a ampliação do prazo de validade da vacina contra a Covid-19 Comirnaty, da empreza Pfizer. A aprovação vale para as versões monovalente e bivalente. O prazo de validade foi ampliado de 18 meses para 24 meses, quando […]
Fonte Anvisa Nota técnica reúne orientações sobre o monitoramento de eventos adversos a fim de reforçar a importância da notificação. Já está disponível para consulta a Nota Técnica 49/2023, com orientações destinadas especialmente às clínicas de vacinação privadas e Vigilâncias Sanitárias sobre o monitoramento de eventos adversos relacionados à vacina tetravalente contra a dengue. É […]
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