Fonte Anvisa Suspeitas de problemas causados por medicamentos podem ser notificadas pelos cidadãos e profissionais de saúde, por meio do sistema Vigimed. A Anvisa alerta sobre a importância da notificação de suspeitas de eventos adversos de medicamentos, inclusive dos produtos manipulados. Todas as notificações devem ser feitas por meio do sistema VigiMed, disponível no portal da […]
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Anvisa alerta sobre indisponibilidade temporária de serviços do VigiMed
Fonte Anvisa Veja as orientações sobre como fazer as notificações de eventos adversos. A Anvisa informa que o seu sistema de notificação de eventos adversos de medicamentos (VigiMed) está sofrendo interrupções. Consequentemente, podem ocorrer dificuldades na notificação pelos serviços de saúde e pelas indústrias. Todas as medidas e esforços para normalização do sistema estão sendo […]
Integração em farmacovigilância: VigiMed é oficialmente adotado pelo estado de São Paulo
Fonte Anvisa Notificações de eventos adversos devem ser enviadas pelo sistema da Anvisa. As notificações de eventos adversos de medicamentos já devem ser comunicadas à Vigilância Sanitária do estado de São Paulo pelo sistema VigiMed. A Portaria CVS 10/2023 formalizou a descontinuação do PeriWeb, sistema que até então era utilizado no estado. Agora, cidadãos/pacientes, profissionais de saúde e empresas detentoras de registro […]
Anvisa e estado de São Paulo assinam acordo de cooperação técnica na área de farmacovigilância
Fonte Anvisa Com vigência de cinco anos, acordo tem como objetivo a utilização do VigiMed pelo Centro de Vigilância Sanitária da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. A Anvisa assinou, na última sexta-feira (5/5), um Acordo de Cooperação Técnica (ACT) na área de farmacovigilância com o Centro de Vigilância Sanitária do estado de São […]