Publicado Perguntas e Respostas sobre preparações antissépticas ou sanitizantes oficinais

Fonte Anvisa Publicação traz esclarecimentos sobre o término do estado de Emergência em Saúde Pública de Interesse Nacional (ESPIN) e a revogação da RDC 641/2022. A Anvisa acaba de publicar o Perguntas e Respostas sobre o fim do estado de Emergência em Saúde Pública de Interesse Nacional (ESPIN) e a revogação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) […]

Acompanhe a 11ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa

Fonte Anvisa Diretores se reúnem nesta quarta-feira (22/6), às 9h30. Confira a íntegra da pauta! Confira a íntegra da pauta. A Anvisa realiza, a partir das 9h30 desta quarta-feira (22/6), a 11ª Reunião Ordinária Pública. O encontro dos diretores será realizado por meio de videoconferência, conforme o Decreto 10.416/2020, e você pode acompanhá-lo ao vivo pelo canal da […]

Anvisa divulga resultados do Edital de Chamamento 3/2022

Fonte Anvisa Confira os resultados do edital que coletou informações sobre o processo de registro de medicamentos pelo rito simplificado. A Anvisa divulga os resultados alcançados com a publicação do Edital de Chamamento 3/2022, que coletou informações acerca de processos de registro de medicamentos submetidos por meio de rito simplificado, de acordo com a Resolução […]

Exportação n° 016/2022

Fonte Siscomex Dispensa de LPCO – Produtos Anvisa. A Secretaria de Comércio Exterior (Secex) informa que, desde 14/06/2022, a exportação dos produtos listados abaixo está dispensada da necessidade de emissão da “Autorização de Exportação (AEX) – Anvisa” (TA E0134, modelo LPCO E00079) a ser solicitada no módulo de Licenças, Permissões, Certificados e Outros Documentos (LPCO) […]

Atualização de instruções de uso de dispositivos médicos: entenda

Fonte Anvisa Anvisa alerta que a atualização somente deve ser carregada no repositório após deferimento e publicação da petição de alteração. Atenção, setor regulado da área de produtos para saúde! As atualizações de instruções de uso decorrentes de alteração de aprovação requerida devem ser carregadas no repositório documental de dispositivos médicos somente após o deferimento […]

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