Fonte Anvisa Assuntos relacionados à tecnologia farmacêutica e substância ativa de produtos biológicos foram incluídos na norma. A Anvisa informa às empresas sobre alteração de entendimento na norma que trata sobre aprovação condicional de petições pós-registro de medicamentos (RDC nº 219/2018). Segundo a resolução, as petições de pós-registro de medicamentos que tivessem o seu prazo […]