Fonte Anvisa Petições de medicamentos e produtos biológicos protocoladas antes da vigência da RDC 317/2019 e pendentes de decisão serão encerradas. Com a publicação, em 6 de julho, da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 710/2022, as petições de renovação de registro de medicamentos e produtos biológicos protocoladas antes da vigência da RDC 317/2019 e ainda pendentes de decisão […]
Fonte Anvisa Na próxima quarta-feira (29/6), às 10h, o seminário virtual abordará as normas de regulação econômica que tratam de compras de medicamentos. A Anvisa irá realizar, na próxima quarta-feira (29/6), a partir das 10h, um seminário virtual sobre compras públicas de medicamentos realizadas pelos órgãos da Administração Pública, nos níveis federal, estadual e municipal. […]
Fonte Anvisa Representantes da Agência tratam do ciclo de vida dos medicamentos e das respostas às emergências em saúde, entre outros tópicos. Delegação da Anvisa realiza missão em Chicago, Estados Unidos, entre 18 e 22 de junho. Na ocasião, a delegação participa da reunião global da Drug Information Association (DIA), entidade que reúne reguladores, indústria e academia […]
Fonte Anvisa Suspensão foi motivada pela Lei nº 14.338/2022, que alterou o modelo para a rastreabilidade de medicamentos. A Lei nº 11.903/2009 criou o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) com o objetivo de acompanhar os medicamentos em toda a cadeia produtiva, desde a fabricação até o consumo pela população, a fim de combater […]
Fonte Anvisa A partir de 1º de fevereiro, os peticionamentos de assuntos administrativos da área de Medicamentos serão feitos de maneira eletrônica. Anvisa informa que, a partir do dia 1º de fevereiro, irá disponibilizar no Sistema Solicita o peticionamento eletrônico de vários assuntos administrativos relacionados à área de Medicamentos. Com essa migração, as solicitações passarão a ocorrer exclusivamente de maneira eletrônica. […]
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