Pesquisa clínica e registro de medicamentos: workshop discute requisitos regulatórios

Fonte Anvisa Evento fortalece diálogo entre o setor regulado e a Anvisa, em busca do aperfeiçoamento dos processos regulatórios de pesquisa clínica e registro de medicamentos. A Anvisa e o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) promoveram, na última semana (15/9), o 2º Workshop “Pontos de atenção sobre os requerimentos regulatórios para o desenvolvimento […]

Nota: Prescrição e controle de medicamentos

Fonte Anvisa A Anvisa esclarece que não houve qualquer alteração nas atribuições dos profissionais de saúde. A Agência não regula o exercício profissional, apenas o controle da movimentação de medicamentos. A recente atualização do SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados), publicada no sistema no dia 5 de setembro, teve como objetivo incluir o registro profissional […]

Webinar apresenta consulta dirigida sobre registro de produtos derivados do tabaco

Fonte Anvisa Encontro será no dia 22 de setembro, às 15h, por meio remoto. Participe! Na próxima segunda-feira, dia 22/9, a Anvisa irá realizar o webinar “Consulta Dirigida ao Setor Regulado para coleta de informações sobre procedimentos adotados para o registro de produtos fumígenos derivados do tabaco, de acordo com a RDC 896/2024”. O evento […]

ASNVS divulga nova edição do boletim informativo

Fonte Anvisa Publicação traz as principais ações de vigilância sanitária do mês de setembro. Já está disponível a edição de setembro do Boletim Informativo da Assessoria do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (ASNVS), com uma série de atualizações e abordagens de temas estratégicos para o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). A publicação destaca ações […]

Anvisa participa da 28ª Reunião do Comitê Gestor do IMDRF

Fonte Anvisa Fórum reúne autoridades reguladoras de dispositivos médicos. Durante esta semana, a Anvisa participa da 28ª Reunião do Comitê Gestor do IMDRF (International Medical Device Regulators Forum – Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos), realizada na capital do Japão, Tóquio. A reunião tem como objetivos, entre outros, deliberar sobre os documentos elaborados pelos […]

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