Fonte Anvisa Alterações nas normas sobre rotulagem de medicamentos estão entre os itens da pauta. Os diretores da Anvisa se reúnem, na segunda-feira (30/6), para a 10ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O encontro acontece a partir das 14h e será transmitido ao vivo pelo canal da Agência no YouTube. Entre os itens […]
Fonte Anvisa Brasil coordena dois grupos de trabalho para estabelecer padrões internacionais. Nesta semana, entre os dias 23 e 27/6, a capital da Tailândia, Bangkok, sedia a 18ª Reunião do Comitê do Codex Alimentarius sobre Contaminantes em Alimentos (Codex Committee on Contaminants in Foods – CCCF). A área de Alimentos da Anvisa é responsável pela […]
Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos começa nesta terça-feira (24/6) e termina no sábado (28/6). Participe! O Projeto de Cooperação Técnica Internacional entre a Anvisa e a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (Unesco) seleciona três consultores, por tempo limitado. Os selecionados terão como objetivo desenvolver e […]
Fonte Anvisa Publicação apresenta um panorama das pesquisas clínicas para fins de registro de medicamentos autorizadas pela Anvisa em 2024. A Anvisa publicou, nesta terça-feira (24/6), o 8º Relatório Anual de Atividades da área de Pesquisa Clínica. O documento apresenta em números, de forma ampla e detalhada, as principais atividades relacionadas à pesquisa clínica de medicamentos e […]
Fonte Anvisa O Unique Device Identification, o UDI, é um padrão internacional que identifica um dispositivo médico. A Anvisa irá realizar, no dia 30 de junho, o evento “Lançamento do sistema UDI e atualizações na regulamentação de dispositivos médicos”. O encontro será realizado no auditório da sede da Agência, em Brasília (DF), das 8h30 às […]
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