Fonte Anvisa Encontro será na próxima sexta-feira (7/11), às 9h30. A Anvisa irá realizar, na próxima sexta-feira (7/11), a partir das 9h30, a 18ª Reunião Ordinária Pública da sua Diretoria Colegiada (Dicol). Entre os itens da pauta, está uma proposta de norma sobre medidas excepcionais e temporárias para otimizar a fila de análise de anuência […]
Fonte Siscomex Adesão faseada da Anvisa ao Novo Processo de Importação Em atendimento ao Cronograma de Ligamento da Duimp publicado em 01/10/2025, comunicamos que, a partir de 03/11/2025, as operações de importação abaixo relacionadas, envolvendo produtos sujeitos à anuência prévia da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), poderão ser registradas por meio da Declaração Única de Importação […]
Fonte Anvisa Mudanças envolvem sistema de peticionamento e assunto HMP. A partir de 1º de janeiro de 2026, será iniciada a migração dos assuntos de petições referentes a registros e mudanças pós-registro de medicamentos e produtos biológicos do Sistema de Peticionamento Eletrônico (ASP) para o sistema Solicita. A migração tem por objetivo disponibilizar uma plataforma […]
Fonte Anvisa Objetivo é incentivar pacientes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde a notificar as suspeitas de eventos adversos de medicamentos. Tem início nesta segunda-feira, dia 3 de novembro, a #MedSafetyWeek, campanha global de incentivo à notificação de eventos adversos de medicamentos. Coordenada pelo Uppsala Monitoring Centre (UMC), o Centro Colaborador da Organização Mundial da […]
Fonte Siscomex Alteração de TA da Anvisa Comunicamos que a partir de 05/11/2025 serão realizadas as seguintes alterações nos modelos de LPCO (“Licenças, Permissões, Certificados e Outros Documentos”) a serem solicitados no Portal Único de Comércio Exterior, para anuência pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): 1. Autorização de Exportação (AEX) – Anvisa: (TA E0134, […]
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