Fonte Anvisa Interessados terão 90 dias, a partir de 20/12, para enviar contribuições à proposta. A Anvisa publicou, nesta quarta-feira (13/12), uma consulta pública (CP) para regulamentar as bulas digitais de medicamentos. A CP 1.224/2023 irá receber contribuições entre os dias 20/12/2023 e 19/3/2024. A medida, que abre caminho para a dispensa de bulas impressas nas […]
Fonte Anvisa Encontro será nesta sexta-feira (15/12), às 10h30. Participe! A Anvisa irá realizar, na sexta-feira (15/12), o webinar de encerramento das atividades realizadas em 2023 voltadas à auditoria de farmacovigilância na Rede Sentinela. O encontro virtual irá abordar os esforços realizados pela Agência e instituições da Rede Sentinela no processo de preparação das instituições para a […]
Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços Entre os casos investigados e coibidos pela Secex estão importações irregulares de fibra de vidro e de louças de mesa O Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (MDIC) intensificou no segundo semestre o combate às fraudes nas importações. Desde a publicação de portaria que regulamentou a atuação […]
Fonte Anvisa Edital de abertura deve ser publicado até janeiro de 2024. A Anvisa assinou, nesta terça-feira (12/12), contrato com a empresa Cebraspe para realização do concurso público da Agência. Serão 50 vagas para o cargo de Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária (nível superior). As atribuições do cargo estão voltadas às atividades de regulação, […]
Fonte Anvisa Pedido de registro da vacina foi submetido à Anvisa nesta terça-feira (12/12). A Anvisa irá analisar, em conjunto com a Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA), o pedido de registro da vacina contra o vírus Chikungunya. O processo acontece dentro da Iniciativa OPEN (do inglês Opening Procedures at EMA to non-EU Authorities). O pedido foi submetido à Anvisa pelo Instituto Butantan nesta terça-feira (12/12). A vacina está sendo desenvolvida em parceria […]
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