Fonte Anvisa Procedimento otimizado temporário de análise de registro e pós-registro de medicamentos, insumos e produtos biológicos foi prorrogado até 31 de março de 2024. Nos próximos dias 21 e 22 de março, a Anvisa irá realizar, em Brasília (DF), o Encontro Nacional de Coordenadores Estaduais de Vigilância Sanitária. O evento promoverá a cooperação e […]
Fonte Anvisa Estudos de estabilidade mostram que produtos avaliados podem ser utilizados com segurança e eficácia dentro de um prazo de 18 meses. A Anvisa informa à população que as vacinas Comirnaty bivalentes BA.1 e BA.4/BA.5 contra a Covid-19, produzidas pela empresa Pfizer, podem ser utilizadas com segurança e eficácia dentro do prazo de 18 […]
Fonte Anvisa Aprovação refere-se ao ensaio clínico Fase III da vacina tetravalente contra Influenza desenvolvida pelo Instituto Butantan de São Paulo. A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (16/03), a autorização para o início do ensaio clínico Fase III da vacina influenza tetravalente (fragmentada e inativada) QIV-IB, desenvolvida pelo Instituto Butantan de São Paulo. O estudo tem […]
Fonte Anvisa Formulário para avaliação nacional já está disponível para todos os hospitais do país. Os estabelecimentos hospitalares do país já podem participar da Avaliação Nacional da Cultura de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde. A avaliação é realizada por meio da aplicação do E-Questionário de Cultura de Segurança Hospitalar, um sistema eletrônico para avaliação válida, rápida e confiável […]
Fonte Sindasp A ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária – divulgou um relatório, fruto de uma consulta pública para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada Nº 81/2008, com vistas à modernização e à atualização das novas ferramentas e processos do Portal Único.As área responsáveis pela elaboração do relatório foram a Gerência-Geral de Portos, Aeroportos, […]
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