Fonte Anvisa A partir de 13 de março, documentos não serão mais recebidos em papel. Protocolo sem papel! No próximo dia 13 de março, entra em vigor a RDC 947, de 12/12/2024, sobre o protocolo de documentos na Anvisa. A grande novidade é que os documentos terão que ser protocolados de forma eletrônica, ou seja, não […]
Fonte Anvisa Objetivo é entender as perspectivas dos agentes envolvidos no processo. Saiba mais. A Anvisa quer melhorar o processo de enquadramento de produtos fronteira. O tema foi incluído (item 1.25) na Agenda Regulatória (2024-2025), e agora a Agência quer receber contribuições sobre o assunto. Para isso, a Anvisa publicou, nesta sexta-feira (14/2), a Consulta Dirigida 01/2025, […]
Fonte Anvisa Encontro gratuito, que irá ocorrer no dia 13 de março, está com inscrições abertas. A Anvisa irá realizar um evento presencial intitulado “RDC 954/2024 – Entendendo pontos principais e impactos no registro de medicamentos”. O encontro será uma oportunidade para esclarecer dúvidas e aprofundar o entendimento sobre as mudanças regulatórias introduzidas pela Resolução […]
Fonte Anvisa Ação coordenada pela Anvisa com Vigilâncias Sanitárias locais identificou uma série de problemas em todas as clínicas inspecionadas. A Anvisa está realizando, em parceria com Vigilâncias Sanitárias estaduais e municipais, uma operação de fiscalização especial em clínicas de estética nas cidades de Brasília (DF), Goiânia (GO), São Paulo (SP), Osasco (SP), Barueri (SP) […]
Fonte Anvisa Encontro realizado no dia 6 de fevereiro discutiu propostas para a revisão do marco regulatório de fitoterápicos industrializados. Já está disponível a gravação da Audiência Pública para discussão das propostas em consulta pública (CPs 1.290/2024, 1.291/2024, 1.292/2024 e 1.293/2024), referentes à revisão do marco regulatório para registro e notificação de fitoterápicos industrializados. O […]
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