Ministério da Saúde publica portaria que libera primeiras parcelas do PV-Visa para estados e municípios

Fonte Anvisa Recursos do piso variável são destinados ao apoio de ações estratégicas de vigilância sanitária. O Ministério da Saúde publicou a Portaria GM/MS 8.973, de 27 de novembro de 2025, que libera as primeiras parcelas do Piso Variável de Vigilância Sanitária (PV-Visa) para estados, Distrito Federal e municípios. Os recursos são destinados ao apoio […]

Anvisa e Sindusfarma promovem workshop sobre terapias avançadas no Brasil

Fonte Anvisa Evento gratuito reunirá especialistas para discutir avanços, desafios e caminhos da regulação de terapias avançadas. Nos próximos dias 11 e 12 de dezembro, a Anvisa irá realizar, em parceria com o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma), o workshop “A Jornada das Terapias Avançadas no Brasil – Avanços, Desafios e Perspectivas Regulatórias”. O encontro […]

Webinar aborda sobre nova terminologia para notificações de eventos adversos de dispositivos médicos

Fonte Anvisa Encontro virtual será na quinta-feira (4/12), às 15h. Participe! A Anvisa irá realizar, na quinta-feira (4/12), um webinar para apresentar a nova terminologia usada para codificar notificações de eventos adversos e queixas técnicas relacionadas a dispositivos médicos. O encontro vai explicar os termos desenvolvidos pelo Grupo de Trabalho de Tecnovigilância do Fórum Internacional de […]

Corrente de comércio brasileiro chega a US$ 12,1 bi na terceira semana de novembro

Fonte Anvisa No mês, as exportações somam US$ 21,2 bi e as importações, US$ 17,2 bi, com saldo positivo de US$ 4,1 bi e corrente de comércio de US$ 38,4 bi Na 3ª semana de novembro de 2025, a balança comercial registrou superávit de US$ 1,8 bilhão e corrente de comércio de US$ 12,1 bilhões, […]

Anvisa autoriza pesquisa clínica da Fiocruz com terapia gênica para tratamento de doença rara

Fonte Anvisa Desenvolvimento pioneiro no Brasil é destinado a crianças com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, a forma mais grave da doença. A Anvisa autorizou o início dos estudos clínicos com um produto de terapia avançada, do tipo terapia gênica, desenvolvido pela empresa norte-americana Gemma Biotherapeutics, Inc. (GEMMABio), em parceria com a Fundação Oswaldo […]

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