Anvisa atualiza regras sobre dispositivos médicos para diagnóstico in vitro

Fonte Anvisa Norma consolida e alinha regras ao cenário internacional. A Anvisa publicou, nesta segunda-feira (11/12), a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 830/2023, que atualiza as regras sobre os dispositivos médicos para diagnóstico in vitro* (In Vitro Diagnostics – IVD). (*Entenda: in vitro é uma expressão latina que significa “em vidro” e que designa qualquer procedimento que acontece fora dos sistemas vivos, no ambiente controlado e fechado de um laboratório, e que normalmente […]

Inscrições abertas para curso virtual sobre Boas Práticas em Serviços de Sangue

Fonte Anvisa Ofertado pela Opas, em parceria com a Anvisa, o curso é destinado a profissionais de serviços de sangue e de vigilância sanitária dos países da região das Américas. A Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e a Anvisa lançam, nesta terça-feira (12/12), o Curso Virtual sobre Boas Práticas de Fabricação em Serviços de Sangue, […]

Balança Comercial registrou, até a segunda semana de dezembro, superávit de US$ 3,814 bi

Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços A corrente de comércio foi de US$ 15,182 bilhões. Resultado de exportações no valor de US$ 9,498 bilhões e importações de US$ 5,684 bilhões Publicado na tarde desta segunda-feira (11/12), pela Secretaria de Comércio Exterior do Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (Secex/MDIC), que em resultados […]

Importação nº 055/2023

Fonte Siscomex Alteração de tratamento administrativo – Anvisa – NCM 53062000 e 21069010 Comunicamos que a partir de 13/12/2023 serão promovidas as seguintes alterações no tratamento administrativo aplicado às importações dos produtos classificados nos subitens da Nomenclatura Comum do Mercosul abaixo relacionados, sujeitos à anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA): 1. Inclusão dos tratamentos administrativos do […]

RESOLUÇÃO – RDC Nº 831, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2023

Fonte Diário Oficial da União Altera a Resolução de Diretoria Colegiada – RDC nº 47, de 8 de setembro de 2009, que estabelece regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de saúde. Fonte: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-831-de-6-de-dezembro-de-2023-529541339  

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