Fonte Anvisa
Encontro acontecerá no dia 16 de maio para sanar as dúvidas sobre a Consulta Pública destinada à revisão da RDC 9/2015. Participe!
A Anvisa realizará, na próxima semana (16/5), às 14h30, um webinar para apresentar o novo marco regulatório que trata do regulamento para a realização de ensaios clínicos para fins de registro de medicamentos no Brasil. O novo marco regulatório realiza uma revisão da RDC 9/2015, que entrará em Consulta Pública (CP), com prazo de 45 dias para contribuições.
O webinar também tem o objetivo de identificar e esclarecer as principais dúvidas dos participantes relacionadas à proposta do novo regulamento de pesquisa clínica de medicamentos.
Para participar, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados.
Acesse o link e registre-se, antes de entrar na reunião!
Webinar
O webinar é um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento.
Confira a página específica de webinares realizados pela Agência.
