Fonte Anvisa
Encontro será no dia 14 de abril, às 10h. Participe!
A Anvisa irá realizar um webinar para orientar o setor regulado quanto aos novos requisitos para condução dos estudos de degradação forçada e controle de produtos de degradação em medicamentos.
A norma traz uma abordagem mais científica, com a possibilidade de redução de testes e qualificação mais racional de produtos de degradação, além de estratégias que podem diminuir o uso de modelos animais.
O encontro será na próxima segunda-feira, dia 14 de abril, às 10h. Para participar, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados.
14/4, às 10h – Webinar – Entendendo a RDC 964/2025 – Estudos de Degradação Forçada em Medicamentos e Insumos
Webinar
É um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizados ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento.
Confira a página específica de webinares realizados pela Agência.
