Fonte Anvisa Prazo para participação vai até o dia 28 de abril. A Anvisa publicou o Edital de Chamamento 4/2025, para recolher contribuições ao Guia de Especificação Técnica para Protocolo Clínico Estruturado Eletrônico (CeSHarP), do ICH EWG M11 (Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano). O prazo para participação vai até 28 de abril de […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 2 de dezembro, às 15h. Participe! A Anvisa irá realizar um webinar para apresentar os avanços alcançados pelos Grupos de Trabalho do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use – ICH). […]
Fonte Anvisa Encontro reuniu 160 participantes de 59 organizações diferentes. O Brasil foi, mais uma vez, destaque no fortalecimento da cooperação internacional no campo da inspeção e regulação. Entre os dias 4 e 8 de novembro, a Anvisa promoveu a Reunião do Comitê do Esquema de Cooperação em Inspeção (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme – PIC/S) […]
Fonte Anvisa Encontro discute desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos. A Anvisa participou da 49ª reunião do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano (ICH, na sigla em inglês). O encontro aconteceu em Montreal, Canadá, entre os dias 2 e 7 de novembro de 2024. Durante o evento, se […]
Fonte Anvisa Laboratórios trocam experiências sobre controle de qualidade de produtos farmacêuticos. Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais estão participando da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS (OMS-GNP), realizada na cidade do Rio de […]
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