Fonte Anvisa O acesso a exames laboratoriais de casos sob investigação é uma parte essencial do diagnóstico e vigilância desta infecção emergente. Estudo realizado pelo Banco de Desenvolvimento da América Latina (CAF) e pela Secretaria Especial de Desburocratização, Gestão e Governo Digital do Ministério da Economia (SEDGG/ME), com o apoio da MacroPlan, traz um panorama […]
Fonte Anvisa Serviços de saúde devem intensificar a retrovigilância e a rastreabilidade das bolsas de sangue. Anvisa publicou a Nota Técnica (NT) 8/2022, que traz recomendações para os serviços de hemoterapia e serviços de saúde a fim de orientar a tomada de decisão em controle e gerenciamento de risco sanitário das transfusões sanguíneas, no contexto dos […]
Fonte Anvisa A autorização se aplica ao medicamento Tecovirimat. A Anvisa aprovou a dispensa de registro para que o Ministério da Saúde importe e utilize no Brasil o medicamento Tecovirimat, para tratamento da doença monkeypox. A decisão da Diretoria Colegiada (Dicol), por unanimidade, foi definida nesta quinta-feira (25/8), a partir da solicitação do Ministério da […]
Fonte Anvisa O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos. A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (25/8), a dispensa de registro para que o Ministério da Saúde (MS) importe e utilize no Brasil a vacina Jynneos/Imvanex, para imunização contra a monkeypox. Na decisão, a Diretoria Colegiada (Dicol) aprovou, por unanimidade, […]
Fonte Anvisa Todos os esforços serão aplicados na condução do processo de avaliação e decisão. No final desta terça-feira (23/8), o Ministério da Saúde protocolou junto à Anvisa o pedido de análise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies, para tratamento dos pacientes com risco para desenvolvimento da monkeypox nas formas graves. Na avaliação, […]
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