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Anvisa publica procedimento operacional padrão para área de Medicamentos

Fonte Anvisa Documento estabelece diretrizes para análise de pendências de registro e pós-registro. A Anvisa publicou um novo procedimento operacional padrão (POP) para a área de Medicamentos. Relacionado à RDC 823/2023, o procedimento traz diretrizes baseadas em risco para avaliar aspectos de qualidade no registro e nas mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos.  A medida tem como objetivo […]

Confira os novos códigos de assunto para medicamentos sintéticos e semissintéticos

Fonte Anvisa Os novos códigos, que estão disponíveis a partir de hoje (19/6), são parte da implementação da RDC 753/2022 e da IN 184/2022. Anvisa informa que os novos códigos de assuntos para medicamentos sintéticos e semissintéticos estão disponíveis a partir de hoje, segunda-feira (19/6).  Os novos códigos valem para tanto para o registro quanto para a […]