Fonte Anvisa As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos. A Anvisa recebeu 23 manifestações de interesse para colaborar com a Agência em projetos de Farmacovigilância. Universidades públicas localizadas em 13 unidades da federação e 18 municípios enviaram suas propostas dentro do prazo de 20 de maio, estabelecido pela Carta de […]
Fonte Anvisa Evento irá ocorrer na terça-feira (24/5), às 9h. Participe! A Anvisa informa que na próxima terça-feira (24/5), a partir das 9h, irá promover um seminário virtual sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância. O objetivo do evento é divulgar o conhecimento sobre a aplicação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 406/2020, que trata sobre […]
Fonte Anvisa Confira mais informações do 1º Boletim Informativo sobre Monitoramento Pós-Mercado, que traz dados sobre eventos adversos, queixas técnicas e intoxicações. Em 2021, a área de monitoramento da Anvisa recebeu 216.406 notificações de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade de produtos, além de relatos de intoxicações. Deste total, 124.523 notificações foram distribuídas […]
Fonte Anvisa Lançamento traz novas funcionalidades no VigiMed Empresas como aprimoramento do processo de farmacovigilância. Entenda! Anvisa informa o lançamento de novas funcionalidades no sistema VigiMed Empresas. A principal novidade é a incorporação do Dicionário Médico para Atividades Regulatórias (Medical Dictionary for Regulatory Activities – MedDRA) no módulo de entrada manual de dados. A medida irá possibilitar mais agilidade na análise das informações […]
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