Fonte Anvisa As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao segundo semestre de 2023. A Anvisa informa que já está disponível a lista de fármacos cujos Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) dos respectivos medicamentos devem ser apresentados pelos detentores de registro de medicamentos (DRMs). A lista refere-se aos fármacos para os quais os RPBRs têm data […]
Fonte Anvisa Com vigência de cinco anos, acordo tem como objetivo a utilização do VigiMed pelo Centro de Vigilância Sanitária da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo. A Anvisa assinou, na última sexta-feira (5/5), um Acordo de Cooperação Técnica (ACT) na área de farmacovigilância com o Centro de Vigilância Sanitária do estado de São […]
Fonte Anvisa Confira abaixo dicas para evitar problemas após o uso desses produtos. Hoje (5/5) é o Dia Nacional do Uso Racional de Medicamentos, data criada para alertar a população sobre a necessidade de utilização correta desses produtos, conforme a orientação de profissionais de saúde. Nesta data, as autoridades sanitárias também chamam a atenção para […]
Fonte Anvisa Atividades foram realizadas no final de 2022 e podem ser acessadas no YouTube. Confira, no canal da Anvisa no YouTube, uma série de conferências virtuais (webinares) realizadas em comemoração aos 20 anos de existência da Rede Sentinela, estratégia iniciada em meados de 2001. O objetivo dessa rede é ser um observatório ativo do desempenho e da segurança de […]
Fonte Anvisa Encontro faz parte da comemoração pelo Dia Mundial de Segurança do Paciente. Veja as apresentações. Como a farmacovigilância pode contribuir para a segurança do paciente, garantindo uma medicação sem danos? Esse foi o tema central do I Simpósio Internacional de Farmacovigilância, realizado na sede da Anvisa, em Brasília, nesta quarta-feira (14/9). O encontro […]
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