Fonte Anvisa Documento traz princípios para aplicação segura e ética da tecnologia na área de medicamentos. O Conselho para Organizações Internacionais de Ciências Médicas (CIOMS) lançou um guia sobre o uso de inteligência artificial (IA) na farmacovigilância — área que monitora a segurança dos medicamentos. A Anvisa participou do grupo internacional que elaborou o documento, […]
Fonte Anvisa Agência participou de encontro com mais de 20 países e autoridades reguladoras das Américas. A Anvisa participou do XX Encontro Internacional de Farmacovigilância da Região das Américas, promovido pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e pela Direção Nacional de Vigilância Sanitária do Paraguai (Dinavisa). O evento reuniu representantes de mais de 20 países, […]
Fonte Anvisa Palestra ressaltou o papel da Agência na saúde pública brasileira. Nesta terça-feira (27/5), a Anvisa recebeu, no auditório de sua sede em Brasília (DF), estudantes de Medicina para uma palestra sobre o papel da Agência no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). Servidores da instituição apresentaram aos futuros médicos o funcionamento da […]
Fonte Anvisa Evento debateu avanços, desafios e perspectivas da farmacovigilância no Brasil, destacando a cooperação entre instituições e a importância da segurança do paciente. Na última quarta-feira (23/4), a Anvisa realizou o 2º Simpósio Internacional de Farmacovigilância, reunindo servidores da Agência, membros da Câmara Técnica de Farmacovigilância (CTFARM), do Programa Nacional de Imunizações (PNI), das […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 14 de abril, às 15h. Participe! A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (14/4), um webinar com o tema “Implementação do WhoDrug – Alteração da RDC 406/2020”. Durante o encontro, a Agência irá esclarecer dúvidas sobre a publicação da RDC 967, de 18 de março de 2025, que alterou a RDC […]
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