Fonte Anvisa Palestra ressaltou o papel da Agência na saúde pública brasileira. Nesta terça-feira (27/5), a Anvisa recebeu, no auditório de sua sede em Brasília (DF), estudantes de Medicina para uma palestra sobre o papel da Agência no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). Servidores da instituição apresentaram aos futuros médicos o funcionamento da […]
Fonte Anvisa Evento debateu avanços, desafios e perspectivas da farmacovigilância no Brasil, destacando a cooperação entre instituições e a importância da segurança do paciente. Na última quarta-feira (23/4), a Anvisa realizou o 2º Simpósio Internacional de Farmacovigilância, reunindo servidores da Agência, membros da Câmara Técnica de Farmacovigilância (CTFARM), do Programa Nacional de Imunizações (PNI), das […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 14 de abril, às 15h. Participe! A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (14/4), um webinar com o tema “Implementação do WhoDrug – Alteração da RDC 406/2020”. Durante o encontro, a Agência irá esclarecer dúvidas sobre a publicação da RDC 967, de 18 de março de 2025, que alterou a RDC […]
Fonte Anvisa O Ministério da Saúde e a Anvisa têm monitorado de perto a ocorrência de eventos adversos a partir da introdução da Qdenga. Casos de reações de hipersensibilidade à vacina Qdenga têm sido relatados com uma frequência acima do esperado, porém a ocorrência desses eventos continua rara. Todos os casos foram tratados e os […]
Fonte Anvisa As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024. A Anvisa informa que já está disponível a lista de fármacos cujos Relatórios Periódicos de Avaliação de Benefício-Risco (RPBRs) dos respectivos medicamentos devem ser apresentados pelos Detentores de Registro de Medicamentos (DRMs). A lista refere-se àqueles […]
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