Fonte Anvisa O Ministério da Saúde e a Anvisa têm monitorado de perto a ocorrência de eventos adversos a partir da introdução da Qdenga. Casos de reações de hipersensibilidade à vacina Qdenga têm sido relatados com uma frequência acima do esperado, porém a ocorrência desses eventos continua rara. Todos os casos foram tratados e os […]
Fonte Anvisa As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024. A Anvisa informa que já está disponível a lista de fármacos cujos Relatórios Periódicos de Avaliação de Benefício-Risco (RPBRs) dos respectivos medicamentos devem ser apresentados pelos Detentores de Registro de Medicamentos (DRMs). A lista refere-se àqueles […]
Fonte Anvisa Notificações de eventos adversos devem ser enviadas pelo sistema da Anvisa. As notificações de eventos adversos de medicamentos já devem ser comunicadas à Vigilância Sanitária do estado de São Paulo pelo sistema VigiMed. A Portaria CVS 10/2023 formalizou a descontinuação do PeriWeb, sistema que até então era utilizado no estado. Agora, cidadãos/pacientes, profissionais de saúde e empresas detentoras de registro […]
Fonte Anvisa Encontro será nesta sexta-feira (15/12), às 10h30. Participe! A Anvisa irá realizar, na sexta-feira (15/12), o webinar de encerramento das atividades realizadas em 2023 voltadas à auditoria de farmacovigilância na Rede Sentinela. O encontro virtual irá abordar os esforços realizados pela Agência e instituições da Rede Sentinela no processo de preparação das instituições para a […]
Fonte Anvisa Encontro será na quinta-feira (14/9). Participe! A Anvisa irá realizar, na próxima quinta-feira (14/9), um webinar com o tema “Auditoria de farmacovigilância na Rede Sentinela: diagnóstico e casos de sucesso”. O objetivo do encontro é dar continuidade ao processo de preparação das instituições da Rede Sentinela para a auditoria de farmacovigilância da Organização Mundial […]
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