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Conheça a última atualização da lista de Denominações Comuns Brasileiras

Fonte Anvisa Oito denominações foram incluídas e uma foi alterada. A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/2), a Instrução Normativa 343/2025, que atualiza a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs). Foram incluídas oito novas denominações e uma foi alterada. A lista consolidada das DCBs está disponível na Biblioteca Digital da Anvisa. Nesse espaço, você encontrará também […]

RESOLUÇÃO Nº 765, DE 23 DE JANEIRO DE 2025

Fonte Diário Oficial da União  A DIRETORIA COLEGIADA DA AGÊNCIA NACIONAL DE AVIAÇÃO CIVIL – ANAC, no exercício da competência que lhe foi outorgada pelo art. 11, inciso V, da Lei nº 11.182, de 27 de setembro de 2005, tendo em vista o disposto nos arts. 23º, inciso III, do Decreto nº 7.205, de 10 […]

Anvisa aprova registro de primeiro produto de terapia gênica para Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Fonte Anvisa Elevidys® foi aprovado no Brasil para tratar crianças de 4 a 7 anos de idade. A Anvisa concedeu o registro do Elevidys® (delandistrogeno moxeparvoveque) para a empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Este é o primeiro medicamento de terapia gênica aprovado no Brasil para tratar crianças de 4 a 7 anos de idade com […]

RESOLUÇÃO Nº 925, DE 19 DE SETEMBRO DE 2024

Fonte Diário Oficial da União Dispõe sobre requisitos para fabricação, comercialização, importação e exposição ao uso de dispositivos médicos personalizados. Fonte: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-n-925-de-19-de-setembro-de-2024-586209502  

RESOLUÇÃO – RDC Nº 912, DE 19 DE SETEMBRO DE 2024

Fonte Diário Oficial da União Dispõe sobre os prazos de validade e a documentação necessária para a manutenção da regularização de medicamentos. Fonte: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-rdc-n-912-de-19-de-setembro-de-2024-586165763  

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