Fonte Anvisa Objetivo é entender as perspectivas dos agentes envolvidos no processo. Saiba mais. A Anvisa quer melhorar o processo de enquadramento de produtos fronteira. O tema foi incluído (item 1.25) na Agenda Regulatória (2024-2025), e agora a Agência quer receber contribuições sobre o assunto. Para isso, a Anvisa publicou, nesta sexta-feira (14/2), a Consulta Dirigida 01/2025, […]
Fonte Anvisa Contribua para aprimorar a regulação e o acesso a tratamentos inovadores. O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os profissionais de saúde, pacientes, representantes da indústria farmacêutica, pesquisadores, entidades governamentais e todos os demais interessados a participarem da consulta dirigida sobre os critérios de precificação de […]
Fonte Anvisa Prazo para participação vai até o dia 30 de setembro. Saiba mais. A Anvisa publicou a Consulta Dirigida 04/2023, que convoca os Centros de Bioequivalência e Equivalência Farmacêutica a opinarem sobre a revisão das normas vigentes (Resoluções da Diretoria Colegiada – RDCs 620/2022 e 621/2022). Também podem participar da consulta os patrocinadores de […]
