Anvisa aprova primeiro tratamento para ataxia de Friedreich

Fonte Anvisa O medicamento Skyclarys (omaveloxolona) é indicado para pacientes acima de 16 anos de idade. A Anvisa aprovou, nesta sexta-feira (11/4), o registro do primeiro medicamento para tratamento da ataxia de Friedreich. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), registrado pelo laboratório Biogen Brasil, foi aprovado para o tratamento da doença em pacientes acima de 16 anos de idade.  A ataxia de Friedreich é […]

Reajuste médio no preço dos medicamentos para 2025 será o menor dos últimos oito anos

Fonte Anvisa Com média de 3,83%, a alteração nos valores ficará abaixo da inflação registrada no período; índice é definido com base em parâmetros estabelecidos em lei federal O reajuste médio permitido por lei no preço de medicamentos, autorizado para 2025, será de 3,83% – o menor índice desde 2018, que fica abaixo da inflação […]

CMED publica consulta dirigida sobre precificação de produtos de terapia avançada

Fonte Anvisa Contribua para aprimorar a regulação e o acesso a tratamentos inovadores. O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os profissionais de saúde, pacientes, representantes da indústria farmacêutica, pesquisadores, entidades governamentais e todos os demais interessados a participarem da consulta dirigida sobre os critérios de precificação de […]

CMED publica consulta dirigida sobre precificação de produtos de terapia avançada

Fonte Anvisa Contribua para aprimorar a regulação e o acesso a tratamentos inovadores. O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os profissionais de saúde, pacientes, representantes da indústria farmacêutica, pesquisadores, entidades governamentais e todos os demais interessados a participarem da consulta dirigida sobre os critérios de precificação de […]

Audiência pública discute modernização do Regimento Interno da CMED

Fonte Anvisa Evento acontece no dia 3/12, no auditório da Anvisa. Participe! A modernização do Regimento Interno da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) será objeto de audiência pública na próxima terça-feira (3/12), das 9h às 13h, no auditório da Anvisa. A finalidade da audiência é apresentar a proposta de revisão do Regimento […]

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