Fonte Anvisa Publicação apresenta um panorama das pesquisas clínicas para fins de registro de medicamentos autorizadas pela Anvisa em 2024. A Anvisa publicou, nesta terça-feira (24/6), o 8º Relatório Anual de Atividades da área de Pesquisa Clínica. O documento apresenta em números, de forma ampla e detalhada, as principais atividades relacionadas à pesquisa clínica de medicamentos e […]
Fonte Anvisa O Unique Device Identification, o UDI, é um padrão internacional que identifica um dispositivo médico. A Anvisa irá realizar, no dia 30 de junho, o evento “Lançamento do sistema UDI e atualizações na regulamentação de dispositivos médicos”. O encontro será realizado no auditório da sede da Agência, em Brasília (DF), das 8h30 às […]
Fonte Anvisa Encontro será realizado no dia 26 de junho, às 10h. Participe! A Anvisa irá realizar, no dia 26 de junho, um webinar para o setor regulado sobre comércio internacional de produtos controlados. Durante o encontro, serão abordados temas como cota de importação, autorização de importação e BSPO (balanço de substâncias psicoativas e outras […]
Fonte Anvisa Clínicas e profissionais da saúde devem adquirir somente produtos registrados e de fabricantes regularizados. Em novembro de 2023, a Anvisa determinou, por meio da Resolução-RE 4.424/2023, a proibição da distribuição, fabricação, manipulação, propaganda, uso e comercialização de preenchedores intradérmicos e demais produtos para saúde por farmácias de manipulação. A medida visa garantir maior controle sanitário e […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 23 de junho, às 15h. Participe! Qual a importância da notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas? E como enviar sua notificação para a Anvisa? Essas questões serão abordadas no webinar que a Agência irá realizar na próxima segunda-feira (23/6), às 15h. Para participar do evento, basta clicar no […]
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