Fonte Anvisa A autorização de uso emergencial é regulamentada pela RDC 688/2022 e pelo Guia 42/2020. Anvisa recebeu, nesta sexta-feira (19/8), o pedido de autorização de uso emergencial (AUE) para uma nova vacina contra a Covid-19. A nova vacina é do tipo bivalente, ou seja, age contra duas cepas do vírus. Nesse caso, a vacina […]
Fonte Anvisa Atualmente, a vacina da Pfizer está registrada no Brasil com indicação para uso a partir dos 5 anos de idade. A Anvisa realizou, nesta quinta-feira (18/8), uma reunião com especialistas externos e representantes da empresa Pfizer para tratar sobre os dados de eficácia e segurança da vacina Comirnaty para crianças. A atividade faz […]
Fonte Anvisa As ações de fiscalização têm início a partir de denúncias e de programas de monitoramento. Saiba mais. A fiscalização sanitária é uma das formas de realizar o controle de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Para esclarecer os questionamentos da sociedade, a Anvisa reúne aqui os principais pontos sobre o tema. […]
Fonte Anvisa Uso de máscara deixa de ser obrigatório, mas continua sendo recomendado pela Agência para público mais vulnerável. A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (17/8), novas medidas para serem adotadas em aeroportos e aeronaves, em virtude do fim da Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional (ESPIN) causada pelo novo coronavírus. A […]
Fonte Anvisa Informações foram encaminhadas à Polícia Federal para investigação. A Anvisa tem recebido denúncias de falsificação do produto biológico Somatropina 20 mg, solução injetável. Foram identificados no mercado brasileiro produtos com rótulos não originais ou com a impressão de lotes não reconhecidos pelos fabricantes, tais como: Saizen (fabricante Merck S/A), somatropina, lote AB000569 (Alerta Rápido BR/ Falsificação/208.1.0); e Norditropin (fabricante Novo […]
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