Fonte Anvisa Todos os esforços serão aplicados na condução do processo de avaliação e decisão. No final desta terça-feira (23/8), o Ministério da Saúde protocolou junto à Anvisa o pedido de análise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies, para tratamento dos pacientes com risco para desenvolvimento da monkeypox nas formas graves. Na avaliação, […]
Fonte Anvisa Evento será realizado nos dias 31/8 e 1º/9, com transmissão ao vivo por meio do canal YouTube Hospitais Proadi-SUS. Vem aí a Oficina de Troca de Experiências do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) – 1º Ciclo de Implantação. O evento será realizado nos dias 31 de agosto e 1º de setembro, com […]
Fonte Anvisa Encontro voltado para os profissionais de saúde será na próxima segunda-feira (29/8), às 15h. Na próxima segunda-feira (29/8), a partir das 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre gerenciamento do uso de antimicrobianos em serviços de saúde. O objetivo do encontro é contextualizar os profissionais de saúde sobre os fundamentos e […]
Fonte Anvisa O processo de avaliação passará pela Comissão Técnica da Emergência Monkeypox. O Ministério da Saúde protocolou junto à Anvisa, nesta terça-feira (23/8), o pedido de análise da vacina para a prevenção da monkeypox, com a dispensa de registro do produto . Na avaliação, a Agência irá considerar as diretrizes regulatórias estabelecidas na Resolução […]
Fonte Anvisa Resolução, de caráter excepcional, permitirá a dispensa de registro de medicamentos ou vacinas aprovados por determinadas autoridades internacionais, em condições específicas. A Anvisa aprovou por unanimidade, nesta sexta-feira (19/8), a norma que prevê a dispensa de registro para importação de medicamentos e vacinas destinados à prevenção ou ao tratamento da monkeypox. A decisão […]
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