Fonte Anvisa Encontro ocorreu nesta segunda-feira (17/3). Nesta segunda-feira (17/3), os diretores da Anvisa se reuniram para a 3ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2025. O diretor-presidente substituto, Rômison Mota, iniciou o encontro incluindo na pauta a proposta de prorrogação do prazo da Consulta Pública 1301/2024, que trata da norma sobre os requisitos […]
Fonte Anvisa Organização internacional busca a harmonização dos requisitos técnicos e regulatórios para o registro de medicamentos. Entre os dias 13 e 14 de março de 2025, representantes da Anvisa participaram da reunião interina do Comitê Gestor do Conselho Internacional para Harmonização de Requisitos Técnicos de Medicamentos para Uso Humano (ICH), realizada em Budapeste, Hungria. […]
Fonte Anvisa A cooperação entre a Anvisa e a USP se iniciou em 2016 e, desde então, trouxe relevante contribuição para o fortalecimento da Farmacopeia Brasileira e para o aprimoramento da atuação regulatória da Anvisa. No mês de fevereiro, a Anvisa e a Farmacopeia Americana (USP – United States Pharmacopeia) firmaram novo Memorando de Entendimento […]
Fonte Anvisa Alteração no procedimento simplificado de registro de medicamentos foi apresentada em encontro nesta quinta-feira (13/3). Nesta quinta-feira (13/3), a Anvisa realizou, no auditório de sua sede em Brasília (DF), o evento RDC 954/2024 – Entendendo os Pontos Principais e os Impactos no Registro de Medicamentos. O encontro teve como objetivo apresentar ao setor […]
Fonte Anvisa Conheça os cuidados que devem ser adotados e o que fazer caso apresente algum sintoma da doença. A Anvisa emitiu um alerta importante para profissionais de saúde que realizam procedimentos com injeção de toxina botulínica (popularmente conhecido como botox), seja para fins terapêuticos ou estéticos. O alerta também é voltado para pacientes sobre os […]
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