Anvisa divulga número de produtos de base biológica aprovados em 2022 para uso na agricultura

Fonte Anvisa Em comparação ao ano de 2021, houve um aumento de 70% de produtos avaliados. O número de aprovações de produtos de base biológica para o controle de pragas e de doenças na agricultura vem crescendo no país. De acordo com dados da Anvisa, em 2022 foram finalizadas as análises de um total de […]

Autorizada ampliação do prazo de validade da vacina Comirnaty, para prevenção da Covid-19

Fonte Anvisa A ampliação do prazo de validade para 18 meses se aplica a todas as apresentações do produto produzidas a partir de 9/1/2023 e autorizadas para uso em crianças a partir de 6 meses de idade, adolescentes e adultos. Foi aprovada nesta segunda-feira (9/1/2023) a autorização para ampliação do prazo de validade da vacina […]

Anvisa suspende produto para modelar tranças suspeito de provocar intoxicação ocular

Fonte Anvisa Produtos fabricados por empresa irregular são suspeitos de causar eventos adversos graves. Foi publicada nesta sexta-feira (6/1) a Resolução – RE 57, da mesma data, que determina a suspensão da comercialização, fabricação, uso, propaganda e publicidade, assim como o recolhimento de todos os produtos (todos os lotes) fabricados pela empresa MICROFARMA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA., CNPJ 68.722.743/0001-09, especialmente a pomada CASSU BRAIDS CASSULINHA CABELOS, fabricada pela empresa MICROFARMA e distribuída pelo INSTITUTO CASSULINHA CABELOS […]

Webinar aborda monitoramento do Regulamento Sanitário Internacional

Fonte Anvisa Objetivo é lançar as atividades de monitoramento das capacidades básicas de vigilância e de reposta a emergências em saúde pública em pontos de entrada. A Anvisa realiza, nesta quinta-feira (12/1), entre 14h e 15h, um webinar para o lançamento das atividades de monitoramento das capacidades básicas de vigilância e reposta em saúde pública […]

Atualização: pedido de registro da vacina contra dengue

Fonte Anvisa Não é possível antecipar prazos sobre a publicação de decisão, antes que a análise técnica seja concluída. O pedido de registro da vacina contra dengue, QDenga, do laboratório Takeda, está em análise pela Anvisa. Durante o processo de avaliação pela Agência foram emitidas exigências técnicas para a apresentação de esclarecimentos e dados complementares […]

The original text of this page has been automatically translated into the English language through Google Translate and may contain agreement errors.

El texto original de esta página ha sido traducido automáticamente al idioma Inglés a través de Google Translate y puede contener errores acuerdo.