Anvisa recebe contribuições sobre rotulagem para pessoas com deficiência

Fonte Anvisa Participe! Ajude a promover o consumo seguro de produtos. Está aberto o E-Participa 1 de 2023, mecanismo de participação social sobre o consumo seguro de produtos por pessoas com deficiência visual e auditiva.   Com essa iniciativa, a Anvisa busca:   Entender as dificuldades enfrentadas por pessoas com deficiência.  Compreender como rótulos e embalagens de alimentos, medicamentos, cosméticos, […]

Revogadas normas sobre ingresso de viajantes adotadas durante pandemia de Covid-19

Fonte Anvisa Além das revogações de Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs), a Anvisa informa o fim da vigência da RDC 456/2020. A Anvisa informa às empresas e representantes do setor portuário a decisão de revogar as Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 754 e 759, ambas de 2022. Essas RDCs estabeleciam medidas sanitárias adotadas em virtude […]

Diálogos Regulatórios Internacionais são tema de webinar

Fonte Anvisa O evento, que será realizado na próxima quarta-feira (31/5), às 15h, irá compartilhar os avanços dos grupos de trabalho do ICH. A Anvisa irá promover, na próxima quarta-feira (31/5), às 15h, um seminário virtual para compartilhar com a sociedade e o setor regulado informações relacionadas aos avanços alcançados pelos grupos de trabalho do […]

Anvisa avança na padronização de inspeções sanitárias em serviços de saúde

Fonte Anvisa A conquista é fruto de construção coletiva junto a representantes indicados pelo Conass e Conasems. A Anvisa publicou, no último dia 18/5, o segundo Procedimento Operacional Padrão (POP) elaborado no âmbito do Grupo de Trabalho (GT) Tripartite para a Gestão de Documentos do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) em Serviços de Saúde […]

Segurança e eficácia de medicamentos sintéticos novos são temas de webinar

Fonte Anvisa Seminário virtual irá apresentar os principais pontos dos Guias 50, 60 e 61/2023. Na próxima segunda-feira (29/5), às 10h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual para apresentar os principais pontos dos Guias 50, 60 e 61/2023, relacionados à comprovação de segurança e eficácia para registro de medicamentos sintéticos novos e inovadores. Para […]

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