Fonte Anvisa Proposta quer dar mais agilidade ao acesso gratuito a medicamentos experimentais. A Anvisa quer revisar as normas para acesso gratuito de pacientes a novos tratamentos ainda sem registro no país. A fim de alcançar esse objetivo, está aberta uma consulta pública (CP 1.210/2023) para alterar a regulamentação dos programas assistenciais, como o de acesso expandido, uso compassivo e […]
Fonte Anvisa Em parceria com o Sindusfarma e a Interfarma, o evento será realizado na sexta-feira (17/11), a partir das 9h. Faça sua inscrição! A Anvisa, juntamente com o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) e com a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), convida os interessados a participar do workshop “Perspectivas regulatórias: […]
Fonte Anvisa Edição deste ano comemora o décimo aniversário da Coalizão Internacional das Autoridades Reguladoras de Medicamentos. Uma delegação da Anvisa participa esta semana da Cúpula e Plenária da Coalizão Internacional das Autoridades Reguladoras de Medicamentos (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities – ICMRA), que acontece em Melbourne, na Austrália. Durante o evento, os dirigentes […]
Fonte Anvisa Em seu 10º aniversário, a Coalizão Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA), entidade co-presidida pela Anvisa, se reúne em Melbourne, na Austrália. Neste ano, comemora-se o 10º aniversário da Coalizão Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities – ICMRA). A ICMRA foi criada em dezembro de 2013 […]
Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos começa nesta segunda-feira (13/11) e se encerra na sexta-feira (17/11). Participe. O projeto de cooperação técnica internacional entre a Anvisa e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD) contrata um consultor técnico especializado. O selecionado irá atuar na proposição de matriz de risco para inspeção […]
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