Fonte Anvisa Encontro, que será realizado no dia 3 de julho, irá apresentar os principais pontos da RDC 786/2023 sobre laboratórios clínicos, laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam EAC. Participe! Na próxima segunda-feira (3/7), às 10h, a Anvisa irá realizar um webinar para apresentar os principais pontos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 786/2023. Publicada em maio, a […]
Fonte Anvisa Levantamento de informações integra o Projeto de Estudos para Financiamento do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária. Prazo para participação vai até 14/7. A Anvisa lançou, nesta quarta-feira (28/6), uma consulta para a coleta de dados e de informações sobre as formas e as práticas de financiamento e de execução orçamentária para custear ações […]
Fonte Anvisa Novo código deve ser usado exclusivamente para petições de Cadifa. A Anvisa informa que, desde 15 de junho, está ativo um novo código de assunto para o aditamento (complementação de informações) da Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa). O novo código deve ser usado para solicitações de análise otimizada, conforme previsto na Resolução da […]
Fonte Anvisa Contribuições recebidas entre novembro do ano passado e janeiro deste ano devem apoiar a tomada de futuras decisões regulatórias sobre o assunto. A Anvisa concluiu a avaliação das contribuições recebidas durante o prazo para participação do Edital de Chamamento 15/2022, iniciado em 9/11/2022 e finalizado em 9/1/2023. O objetivo da iniciativa foi coletar […]
Fonte Anvisa Solicitações passarão a ser submetidas exclusivamente pelo SEI. A Anvisa informa que os pedidos pontuais e específicos de autorização de importação em caráter excepcional passarão a ser recebidos exclusivamente por meio do Sistema Eletrônico de Informações (SEI). Esses pedidos referem-se a autorizações, em caráter excepcional, para importação, aquisição, utilização ou outra ação relacionada a um produto que não se encontra regularizado pela Agência. Trata-se […]
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