RESOLUÇÃO-RDC Nº 1, 6 de janeiro de 2003
REVOGADA PELA RESOLUÇÃO RDC Nº 350/2005
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, no uso das atribuições que lhes são conferidas, de acordo com o
art. 11, o inciso IV, do Regulamento desta Agência, aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, combinado com o artigo 111, o §
1º, do Regimento Interno da ANVISA, aprovado pela Portaria nº 593 de 25 de agosto de 2000, republicado no DOU, de 22 de dezembro de
2000, em reunião realizada em 18 de dezembro de 2002.
considerando o disposto nas Leis n º 6.360, de 23 de setembro de 1976, nº 6.368; de 21 de outubro de 1976, nº 8.078; de 11 de setembro de
1990, nº 8.080; de 19 de setembro de 1990; nº 9.434, de 4 de fevereiro de 1997; nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999; nº 9.787, de 10 de
fevereiro de l999; no Decreto-Lei nº 986, de 21 de outubro de 1969; no Decreto nº 79.094, de 5 de janeiro de 1977; nº 87, de 15 de abril de
1991; nº 2.268 de 30 de junho de 1997; e nas Resoluções do Grupo Mercado Comum (GMC) já internalizadas no Brasil; e
considerando a necessidade de promover, em recintos alfandegados, o controle sanitário de mercadorias importadas sob vigilância sanitária.
considerando a necessidade de estabelecer a documentação necessária a ser apresentada à autoridade sanitária quando da ocorrência de
pleitos relacionados à autorização de embarque no exterior, fiscalização e liberação sanitária de mercadorias importadas;
considerando a necessidade de estabelecer procedimentos de fiscalização sanitária relacionados à importação de mercadorias sob vigilância
sanitária;
considerando a necessidade de definir deveres e obrigações às pessoas, física ou jurídica de direito público ou privado, envolvidas com
importação de mercadorias sob vigilância sanitária,
adotou a seguinte Resolução de Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente Substituto, determino a sua publicação:
Art.1º Aprovar, conforme Anexo, o Regulamento Técnico para fins de vigilância sanitária de mercadorias importadas.
Art.2º A inobservância ou desobediência ao disposto no Regulamento e em seus Anexos, configurarão infração de natureza sanitária,
sujeitando os infratores às penalidades previstas na Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, e suas alterações, sem prejuízo de outras sanções
de natureza civil ou penal cabíveis.
Art.3º Esta Resolução entrará em vigência a contar do dia 1º de março de 2003, quando serão revogadas a Portaria SVS/MS n.º 772, de 02 de
outubro de 1998; a Resolução RDC/ANVISA n.º 19, de 18 de janeiro de 2002; a Instrução Normativa SVS, nº 1, de 16 de dezembro de 1996; a
Portaria MS/SVS nº 331, de 06 de maio de 1998 e Portaria MS/SVS nº996, de 10 de dezembro de 1998.
CLAUDIO MAIEROVITCH PESSANHA HENRIQUES
ANEXO I
REGULAMENTO TÉCNICO PARA FINS DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DE MERCADORIAS IMPORTADAS
TÍTULO I
TERMINOLOGIA BÁSICA
Art.1º Para o efeito do disposto neste Regulamento, definir-se-á por:
I – Amostra: é representada por quantidade, fragmentos ou partes de qualquer matéria-prima, produto ou demais bens de que trata este
Regulamento, estritamente necessários para dar a conhecer sua natureza, espécie e qualidade;
II – Análise fiscal: é aquela efetuada sobre as mercadorias de que tratam este Regulamento, em caráter de rotina, para a apuração de infração
ou verificação de sua conformidade com os padrões estabelecidos em legislação sanitária pertinente;
III – Análise de controle: é aquela efetuada, antes da entrega ao consumo ou da entrada em processo de fabricação, em matérias-primas e
produtos de que tratam este Regulamento, destinada a comprovar a sua conformidade com seu padrão de identidade e qualidade, de acordo
com os dispositivos legais vigentes ou com o respectivo registro na ANVISA;
IV – Autorização de embarque: é a autorização a ser concedida pela ANVISA à importação de mercadorias, sujeitas à anuência prévia a seu
embarque no exterior;
V – Autoridade sanitária: autoridade que tem diretamente a seu cargo, em sua demarcação territorial, a aplicação das medidas sanitárias
apropriadas de acordo com as Leis e Regulamentos vigentes no território nacional e tratados e outros atos internacionais dos quais o Brasil é
signatário;
VI – Bagagem: para efeitos deste Regulamento, é o conjunto de bens de viajantes que, pela quantidade e freqüência, não revele destino
comercial;
VII – Bioequivalência: é a demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica,
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio ativo ou de princípios ativos, e que tenham comparável biodisponibilidade,
quando estudados sob um mesmo desenho experimental;
VIII – Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, com base em sua
curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina;
IX- Conhecimento de Embarque: Documento emitido pelo transportador ou consolidador, constitutivo do contrato de transporte internacional e
prova de propriedade da mercadoria para o importador ( Carga embarcada aérea – Air Waybill ( AWB), Carga embarcada aquática – Bill
Landing ( BL) e Carga embarcada terrestre : Conhecimento de Transporte Internacional por Rodovia (CTR);
X – Controle de qualidade: é o conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de mercadorias sob vigilância sanitária,
objetivando verificar se satisfazem as normas de atividade, pureza, eficácia e segurança;
XI – Desembaraço aduaneiro de importação: é o ato final do despacho aduaneiro;
XII- Despacho aduaneiro de importação: é o procedimento fiscal em que é verificada a exatidão dos dados declarados pelo importador em
relação à mercadoria importada, a título definitivo ou não, aos documentos apresentados e à legislação pertinente, com vista ao seu
desembaraço aduaneiro;
XIII – Despacho antecipado: é a modalidade de despacho aduaneiro de mercadorias em que o registro da declaração de importação – DI pode
ser feito, na unidade de despacho, antes da chegada das mercadorias;
XIV- Detentor do documento de regularização do produto perante a ANVISA: designação dada ao titular do registro, do cadastro, da
autorização de modelo, ou da notificação do produto na ANVISA;
XV – Embalagem: é o invólucro, o recipiente ou qualquer forma de acondicionamento, removível ou não, que se destina a cobrir, empacotar,
envasar, proteger ou manter, especificamente ou não, as mercadorias importadas;
XVI – Embalagem externa: é aquela utilizada exclusivamente para a proteção de mercadoria nas operações de movimentação e armazenagem;
XVII – Embalagem primária: é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente,
envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, que se destina a envasar ou manter , cobrir ou empacotar matérias-primas,
produtos semi-elaborados ou produtos acabados;
XVIII – Empresa de “courier”: é aquela que tem como atividade preponderante a prestação de serviços de transporte internacional expresso,
porta a porta, em pelo menos três continentes distintos, de remessa expressa destinada a terceiros, em fluxo regular e contínuo, tanto na
importação como na exportação.
XIX – Encomenda aérea internacional: é a mercadoria sujeita ao controle sanitário na forma de encomenda transportada por empresas
aéreas;
XX – Entrega fracionada: é a importação realizada por um único importador que, em razão do seu volume ou peso, não pode ser transportada
em apenas um veículo transportador ou que, por razões comerciais ou técnicas, o transporte não pode ser realizado em um único embarque;
XXI – Fiscalização sanitária – é o conjunto de procedimentos em que se destacam a análise de documentos técnicos e administrativos e a
inspeção física de mercadorias importadas, com a finalidade de eliminar ou prevenir riscos à saúde humana, bem como intervir nos problemas
sanitários decorrentes do meio ambiente, da produção e da circulação de bens que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde
pública;
XXII – Importação: é a introdução em um país, de mercadorias procedentes de um outro;
XXIII – Importador: compreende a pessoa, física ou jurídica, responsável pela entrada de mercadoria procedente do exterior no território
nacional;
XXIV- Inspeção física – é o dos instrumentos de fiscalização sanitária utilizado para verificar o cumprimento das exigências previstas na
legislação sanitária vigente;
XXV- Licenciamento de importação: é exigido às mercadorias sujeitas a licenciamento não-automático e solicitado por via eletrônica pelo
importador ou seu representante legal, por intermédio do SISCOMEX (Módulo Importação);
XXVI – Local de entrada: é o porto, aeroporto ou unidade aduaneira que jurisdiciona o ponto de fronteira alfandegado de chegada da
mercadoria sob vigilância sanitária no País;
XXVII – Local de desembaraço: é o recinto alfandegado onde é realizado o despacho e o desembaraço aduaneiro;
XXVIII – Loja franca: é a loja instalada na zona primária de porto ou aeroporto, com a finalidade de comercializar mercadorias, nacional ou
estrangeira, a passageiros em viagens internacionais, contra pagamento em moeda estrangeira conversível;
XXIX – Lote: é a quantidade de um produto obtido em um ciclo de produção de etapas contínuas e que se caracteriza por sua
homogeneidade;
XXX – Mala diplomática ou consular: é o volume que contém:
a) documentos diplomáticos ou consulares, apresentados sob qualquer meio físico;
b) material destinado a uso oficial da representação do Estado acreditado, notadamente papel timbrado, envelopes, selos, carimbos, caderneta
de passaporte, insígnias de condecorações;
c) objetos e equipamentos destinados a uso oficial da representação do Estado acreditado, notadamente equipamentos de informática e de
comunicação, protegidos pelo sigilo ou cuja remessa e despacho aduaneiro, no regime comum de importação ou de exportação, possam
comprometer a segurança daqueles.
XXXI – Mercadorias importadas sob vigilância sanitária: são consideradas as matérias-primas, os insumos, os produtos acabados, os produtos a
granel, os produtos semi-elaborados e os produtos in natura, e os demais bens sob regime de vigilância sanitária de que trata a Lei nº 9.782,
de 26 de janeiro de 1999, compreendendo, dentre outros, as seguintes classes de produtos e bens:
a) alimento: é toda substância ou mistura de substâncias, no estado sólido, líquido, pastoso ou qualquer outra forma adequada, destinada a
fornecer ao organismo humano os elementos normais, essenciais à sua formação, manutenção e desenvolvimento;
b) cosmético: o produto de uso externo, destinado à proteção ou ao embelezamento das diferentes partes do corpo tais como pós faciais,
talcos, cremes de beleza, creme para as mãos e similares, máscaras faciais, loções de beleza, soluções leitosas, cremosas e adstringentes,
loções para as mãos, base de maquilagem e óleos cosméticos, rouges, blushes, batons, lápis labiais, preparados anti-solares, bronzeadores e
simulatórios, rímeis, sombras, delineadores, tinturas capilares, agentes clareadores de cabelos, fixadores, laquês, brilhantinas e similares,
tônicos capilares, depilatórios ou epilatórios, preparados para as unhas e outros;
c) perfume: o produto de composição aromática à base de substâncias naturais ou sintéticas, que em concentração e veículos apropriados,
tenha como principal finalidade a odorização de pessoas ou ambientes, incluindo os extratos, as águas perfumadas, os perfumes cremosos, os
preparados para banhos e os odorizantes de ambientes, apresentados em forma líquida, gelatinizada, pastosa ou sólida;
d) produto de higiene: o produto de uso externo, antissético ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os
sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após barbear, estípticos e
outros;
e) saneante domissanitário: é a substância ou preparação destinada à higienização, à desinfestação ou à desinfecção domiciliar, em ambientes
coletivos ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água, compreendendo: inseticida, raticida, desinfetante, detergente e
seus congêneres e outros ;
f) produto para diagnóstico: são os reagentes, padrões, calibradores, controles e materiais, junto com as instruções para seu uso, que
contribuem para realizar uma determinação qualitativa ou semiquantitativa de uma amostra biológica e que não estejam destinados a cumprir
função anatômica, física ou terapêutica alguma, que não sejam ingeridos, injetados ou inoculados em seres humanos e que são utilizados
unicamente para prover informação sobre amostras obtidas do organismo humano.
g) produtos para saúde: são aparelhos, instrumentos e acessórios usados em medicina, odontologia e atividades afins, bem como em de
educação física, em embelezamento ou em correção estética.
h) produto para saúde usado: é aquele que após seu uso não foi submetido a qualquer processo de reforma ou revisão para colocá-lo nas
condições técnicas e operacionais previstas quando de sua regularização na ANVISA;
i) produto para a saúde recondicionado: é aquele que já foi usado e foi submetido a processo de reforma ou revisão que pode incluir a
substituição de componentes, partes e peças, calibração, testes de qualidade, reesterilização ou etiquetagem, entre outros serviços
necessários para colocar o produto nas condições técnicas e operacionais previstas quando de sua regularização na ANVISA, sob
responsabilidade expressa da empresa detentora deste registro;
j) medicamento: é todo produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico;
l) peças de vestuários: são roupas e calçados de uso pessoal, importados por meio de doação internacional;
m) roupas de uso hospitalar: são produtos para saúde, tais como vestuários e demais peças de tecidos de algodão ou sintético, a serem
utilizadas em pacientes e em ambientes médico-hospitalar;
n) artefatos de materiais têxteis e sintéticos: são cortinas, cobertores, lençóis, fronhas, almofadas, etc., importados por meio de doação
internacional;
o) matéria-prima: é a substância ativa ou inativa que se emprega na fabricação dos medicamentos e demais produtos de que trata a Lei n º
6.360, de 23 de setembro de 1976;
p) matéria-prima alimentar : é toda substância de origem vegetal ou animal, em estado bruto, que, para ser utilizada como alimento, sofre
tratamento e ou transformação de natureza física, química ou biológica;
q) produto alimentício: é todo alimento derivado de matéria-prima alimentar ou de alimento in natura adicionado, ou não, de outras
substâncias permitidas, obtido por processo tecnológico adequado;
r) ingrediente: é qualquer substância, incluídos os aditivos alimentares , empregada na fabricação ou preparação de um alimento e que
permanece no produto final, ainda que de forma modificada;
s) insumo: é droga ou ingrediente de qualquer natureza, destinado a fabricação de produtos e seus recipientes;
t) órgãos e tecidos: são de natureza humana, incluindo sangue de cordão umbilical, medula óssea, sangue placentário, cabelos e unhas.
XXXII- Movimentação de mercadorias sob vigilância sanitária: são as práticas de embarque, desembarque, transbordo, transporte e
armazenagem de mercadorias importadas em pátios, edificações e demais instalações de terminais aquaviários, portos organizados,
aeroportos e recintos alfandegados;
XXXIII – País de fabricação: aquele onde o produto foi produzido ou, tendo sido elaborado em mais de um país, onde recebeu o último
processo substâncial de transformação;
XXXIV – País de origem: é aquele de origem da(s) matéria(s)-prima(s) que integram a composição da mercadoria importada;
XXXV – País de procedência: é o país onde a mercadoria importada se encontra no momento de sua aquisição e de onde sai para o Brasil,
independente do país de origem e do ponto de embarque final;
XXXVI- Peso bruto: é o peso da mercadoria com todos os seus recipientes, embalagens e demais envoltórios;
XXXVII- Peso líquido: é o peso da mercadoria livre de qualquer envoltório ou acondicionamento;
XXXVIII – Pesquisa clínica: é a pesquisa, individual ou coletiva, que envolve o ser humano de forma, direta ou indireta, em sua totalidade ou
parte dele, incluindo o manejo de informações e materiais;
XXXIX- Pesquisa científica: é a pesquisa ou investigação científica que não tem como seu objeto seres humanos;
XL – Produto acabado (terminado): é aquele que passa por todas as fases de produção e acondicionamento, pronto para a comercialização e
ou entrega ao consumo;
XLI – Produto a granel (“bulk”): é o material processado que se encontra em sua forma definitiva, e que só é acondicionado ou embalado
antes de converter-se em produto terminado, sendo os injetáveis, na sua embalagem primária, considerados produtos a granel;
XLII – Produto in natura: é todo alimento de origem vegetal ou animal, para cujo consumo imediato se exija, apenas, a remoção da parte nãocomestível
e os tratamentos indicados para a sua perfeita higienização e conservação;
XLIII – Produto semi-elaborado: é substância ou mistura de substância que requerem posteriores processos de produção em estabelecimentos
habilitados pela autoridade sanitária, antes de sua comercialização;
XLIV – Recintos alfandegados:são considerados aqueles de:
a) zona primária: são as lojas francas, pátios, armazéns, terminais e outros locais destinados a movimentação e ao depósito de mercadorias
importadas ou destinadas à exportação que devam movimentar-se e permanecer sob controle aduaneiro, assim como às áreas reservadas à
verificação de bagagens destinadas ao exterior ou dele procedente;
b) zona secundária: são os entrepostos, depósitos, terminais ou outras unidades destinadas ao armazenamento de mercadorias nas condições
da alínea anterior, bem como as dependências destinadas ao depósito de remessas postais internacionais e remessas expressas.
XLV – Regimes Aduaneiros Especiais: são os seguintes:
a) Admissão Temporária: é o que permite a importação de bens que devem permanecer no País durante prazo fixado, com suspensão de
tributos, na forma e condições estabelecidas no Decreto nº 91.030/85 (Regulamento Aduaneiro);
b) Drawback: é o que permite a importação de mercadoria (s) por empresa que, por meio de de compromisso assumido em documentação
específica (Ato Concessório do Drawback), comprove ou venha comprovar a exportação de produto (s) que tenha (m) sofrido, no País, algum
tipo de beneficiamento industrial ou agregação de valor, com suspensão, isenção ou restituição de tributos, desde que atendidos os critérios
estabelecidos em legislação própria, permitido e controlado pela Secretaria da Receita Federal/MF e pela Secretaria de Comércio
Exterior/MDIC.
c) Entreposto Aduaneiro na importação: é o que permite o depósito de mercadorias, em local determinado, com suspensão de tributos e sob
controle fiscal da Secretaria da Receita Federal/MF, desde que atendidos os critérios estabelecidos em legislação própria.
XLVI – Remessa Postal Internacional: é a mercadoria sob vigilância sanitária transportada por meio de encomenda internacional pela Empresa
Brasileira de Correios e Telégrafos – ECT;
XLVII – Remessa expressa: é o documento ou a encomenda internacional transportada, por via aérea, por empresa de “courier”, que requer
rapidez no translado e no recebimento imediato por parte do destinatário;
XLVIII – Responsável técnico: é o profissional legalmente habilitado, com inscrição em autarquia profissional, responsável pelas atividades
integrantes do artigo 2º da Lei n.º 6.360, de 23 de setembro de 1976 e do artigo 45, do Decreto-Lei n.º 986, de 21 de outubro de 1969, ou
pela tecnologia do produto final.
XLIX – Rótulo: é a identificação impressa ou litografada, bem como os dizeres pintados ou gravados a fogo, pressão, etiqueta ou decalco,
aplicados diretamente sobre recipientes, embalagens, invólucros, envoltórios, cartuchos ou qualquer outro protetor de embalagem interno ou
externo;
L – Terminais alfandegados de uso público: são instalações destinadas à prestação dos serviços públicos de movimentação e armazenagem de
mercadorias que estão sob controle aduaneiro, não localizadas em área de porto ou aeroporto.
a) Estações Aduaneiras de Fronteira (EAF): quando situados em zona primária de ponto alfandegado de fronteira ou em área contígua.
1.entende-se por área contígua aquela localizada no município onde se situa o ponto de fronteira.
b) Terminais Retroportuários Alfandegados (TRA): situam-se em zonas contíguas às de porto organizado ou instalação portuária,
alfandegados.
2. entende-se por área contígua localizada no perímetro de cinco quilômetros dos limites da zonas primárias demarcada pela autoridade
aduaneira local.
c) Estações Aduaneiras Interiores (EADI) ou Portos Secos: situam-se em zona secundárias.
LI – Trânsito aduaneiro: é o regime que permite o transporte de mercadorias, sob controle aduaneiro, de um ponto a outro do território
aduaneiro, ou seja, do local de entrada da mercadoria ao local de desembaraço.
LII – Vigilância sanitária: é o conjunto de ações capazes de eliminar, diminuir ou prevenir riscos à saúde e de intervir nos problemas sanitários
decorrentes do meio ambiente, da produção e circulação de bens e da prestação de serviços de interesse da saúde, abrangendo:
a) controle de bens de consumo que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, compreendidas todas as etapas e processos, da
produção ao consumo; e
b) controle da prestação de serviços que se relacionam, direta ou indiretamente, com a saúde;
TÍTULO II
PETICIONAMENTO PARA A FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA E A LIBERAÇÃO SANITÁRIA DE MERCADORIAS IMPORTADAS SOB VIGILÂNCIA
SANITÁRIA
Art.2º Os pleitos das empresas envolvidas com a fiscalização e liberação sanitária de mercadorias importadas de que trata este Regulamento
dar-se-á por meio de peticionamento eletrônico ou não regulamentado pela ANVISA.
TÍTULO III
IMPORTAÇÃO DE MERCADORIAS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA
CAPÍTULO I
DISPOSIÇÕES GERAIS
Art.3º A mercadoria importada sujeita a vigilância sanitária de que trata este Regulamento somente estará liberada à finalidade a que se
destina, bem como à exposição ou à entrega ao consumo humano no território nacional, após atender às exigências sanitárias integrantes
desta norma técnica e das demais legislações sanitárias vigentes, envolvidas com a prevenção e o controle sanitário de insumos, matériasprimas
e de classes e categorias de produtos.
Parágrafo único. A mercadoria, quando de sua chegada ao território nacional, submetida à análise de controle ou fiscal, somente estará
liberada à exposição ou a consumo humano após avaliação laboratorial satisfatória.
Art.4º Ficam proibidas a importação e a entrada no território nacional de produtos pertencentes às classes de medicamentos, alimentos,
cosméticos, produtos de higiene, perfumes, saneantes domissanitários e produtos para diagnósticos, sob a forma de produto acabado pronto
para consumo, a granel e semi-elaborado, destinados ao comércio ou à indústria, que não estejam regularizados perante ao Sistema Nacional
de Vigilância Sanitária no tocante à obrigatoriedade, no que couber, de registro, notificação, cadastro, autorização de modelo, isenção de
registro, ou qualquer outra forma de controle regulamentada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Parágrafo único. Excetuam-se do disposto as situações previstas neste Regulamento.
Art.5º As mercadorias importadas sob vigilância sanitária pertencentes às classes de medicamentos, alimentos, perfumes, cosméticos,
produtos de higiene, saneantes domissanitários, produtos para saúde e produtos para diagnósticos, deverão ser apresentadas, quando da
chegada no território nacional:
I- em conformidade com os padrões de identidade e qualidade exigidos pela legislação sanitária pertinente;
II- com prazo de validade em vigência e dentro da expectativa de consumo no território nacional;
III- com embalagem externa identificada.
§1º. Ficarão sujeitas às disposições deste artigo às matérias-primas e os insumos importados que se integrarem aos processos fabris dessas
classes de produtos.
Art.6º São informações obrigatórias que devem estar inscritas na embalagem externa de cada volume de mercadoria importada sob vigilância
sanitária:
I- nome comercial, quando se tratar de produto acabado ou a granel, e no caso de importação de produto, pertencente à classe de
medicamento, deve estar inscrito o nome do princípio ativo base da formulação;
II- o nome comum, técnico ou nome químico da mercadoria, quando se tratar de insumo ou de matéria-prima destinados à indústria de
medicamentos, cosméticos, perfumes, alimentos, produtos de higiene e saneantes domissanitários e produtos para diagnóstico;
III- o nome da matéria-prima alimentícia, quando se tratar de alimentos;
IV- o número ou o código do(s) lote(s) ou partida(s) de produção da(s) mercadoria(s) embalada(s);
V- o nome do fabricante;
VI- os cuidados especiais para armazenagem (temperatura, umidade, luminosidade e outros), quando couber.
§ 1º. Excetuam-se do atendimento as exigências integrantes deste artigo:
I- as mercadorias importadas, pertencentes à classe de produto para saúde, que devem apresentar-se para a fiscalização sanitária com as
informações de rótulo e de marcação no produto previstas em legislação sanitária pertinente e em conformidade com as aprovadas quando do
seu registro ou cadastro na ANVISA;
II- as mercadorias importadas cuja exigência de inscrição de informações obrigatórias nas embalagens externas estarão regulamentadas em
legislação sanitária específica;
§2º Na embalagem externa de produtos importados sob a forma de semi elaborado, deverá estar inscrito o nome comercial do produto ao
qual a mercadoria importada dará origem.
§ 3º. As empresas importadoras terão o prazo de sessenta dias a contar da data de entrada de vigência deste Regulamento para dar
cumprimento às exigências integrantes dos incisos IV, V e VI, bem como do §2º, de que trata este artigo.
Art.7º As peças de vestuário, artefatos de materiais têxteis e sintéticos e as roupas de uso hospitalar, importados por meio de doações
destinadas à pessoa jurídica, de direito público ou privado, quando de sua chegada no território nacional, deverão apresentar-se protegidos
com embalagem externa identificadas.
§ 1º. Na embalagem externa das mercadorias de que trata este artigo deverão estar inscritas informações referentes à:
I- natureza das peças de vestuário de uso pessoal ou de uso hospitalar;
II- identificação do país de origem,
III- país e cidade de procedência;
IV- identificação do destinatário;
V- condição da mercadoria, especificando se é nova, usada ou recondicionada, no caso de produtos para saúde.
§ 2º. As empresas importadoras terão o prazo de noventa dias a contar da data de entrada de vigência deste Regulamento para dar
cumprimento às exigências integrantes de que trata este artigo.
Art. 8º Não deverá ser autorizada a entrada no território nacional de produtos acabados, matéria-prima, insumo, produto semi-elaborado ou a
granel sob vigilância sanitária, importados com finalidade industrial, comercial, distribuição em feiras e eventos, pesquisa de mercado e doação
internacional, com prazo de validade a expirar-se nos próximos trinta dias a partir de sua liberação sanitária.
§1º. Excetua-se do disposto no parágrafo anterior a mercadoria cujo prazo definido, quando de sua regularização no órgão competente da
ANVISA, seja inferior a trinta dias;
§2º. A excepcionalidade ao disposto neste artigo deverá ser analisada pelas áreas técnicas competentes da ANVISA, em Brasília.
CAPÍTULO II
TIPOS DE IMPORTAÇÃO
Seção I
SISTEMA INTEGRADO DE COMÉRCIO EXTERIOR / SISCOMEX – MÓDULO IMPORTAÇÃO
Art.9º. Deverão efetuar-se, por meio de registro no Sistema Integrado de Comércio Exterior / SISCOMEX – Módulo Importação, as importações
de mercadorias sob vigilância sanitária de que trata este Regulamento, destinadas:
I- à indústria ou comércio de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária;
II- à exposição, demonstração ou distribuição em feiras e ou eventos;
III- à pesquisa clínica;
IV- à pesquisa científica, quando couber;
V- ao ensaio, ao diagnóstico ou à experiência laboratorial;
VI- à aprovação de registro na ANVISA, ensaios de qualificação de equipamentos, pesquisa de mercado ou ensaio laboratorial de controle de
qualidade;
VII- à doação de produtos sob vigilância sanitária, peças de vestuário, roupas de uso hospitalar e artefatos de materiais têxteis e sintéticos,
importados por pessoa jurídica;
VIII- à pessoa, física ou jurídica, com vistas à prestação de serviços a terceiros;
IX- ao uso individual por pessoa física quando sua quantidade e ou freqüência não indicar destino comercial, quando couber;
X- à reposição de enfermaria, farmácia ou conjunto médico de bordo ou prestação de serviços em embarcações de bandeira brasileira ou
bandeira estrangeira desde que sob afretamento ou arrendamento por empresa brasileira;
XI- à reposição de farmácia ou conjunto médico de bordo ou prestação de serviços em aeronaves e veículos terrestres que operem o
transporte coletivo de passageiros vinculados à empresa brasileira.
Parágrafo único. A finalidade de importação não prevista neste artigo deverá atender ao disposto no §1º do artigo 10 deste Regulamento.
Art.10º. É vedada a importação de mercadorias sob vigilância sanitária de que trata este Regulamento, sujeitas a licenciamento não
automático – SISCOMEX, destinada, à pessoa, física ou jurídica, de direito público ou privado, sem a prévia e expressa manifestação favorável
desta ANVISA.
§ 1º A importação de mercadorias sujeitas a licenciamento não automático – SISCOMEX de que trata este artigo, dispostas em Nomenclatura
Comum do MERCOSUL – NCM no Quadro I, do Anexo I, deste Regulamento, deverá atender aos procedimentos administrativos e as exigências
documentais integrantes do referido Anexo.
§ 2º Excetuam-se do disposto no parágrafo anterior os procedimentos deste Regulamento relacionados às importações por meio de doação
internacional e as que tenham como destino o diagnóstico laboratorial clínico e a pesquisa científica.
§3º Ficará o importador de mercadorias sob vigilância sanitária de que trata esta Seção obrigado a registrar, nos campos da Ficha do
Fornecedor no SISCOMEX, as informações relacionadas ao fabricante e ao exportador.
§ 4º Ficará o importador de produto para saúde, obrigado a registrar nos campos da ficha de mercadoria, no SISCOMEX, as informações
referentes à:
I- identificação do produto, nome e modelo comercial, assim como de partes e acessórios que o acompanhem;
II- condição do produto: novo, usado ou recondicionado.
§ 5º Não deverá ser concedida a autorização de embarque ou o deferimento do licenciamento de importação à importação cuja mercadoria
integrante dos procedimentos administrativos descritos no Anexo I, deste Regulamento, que não atender às exigências sanitárias dispostas
neste Regulamento ou em outros diplomas legais sanitários em vigência relacionados às classes e categorias de produtos, matérias-primas ou
insumos.
§ 6º A pessoa, física ou jurídica, importadora de mercadorias sob vigilância sanitária deverá apresentar, à autoridade sanitária competente da
ANVISA, o pleito de fiscalização e liberação sanitária da importação, por meio de petição, de que trata do artigo 2º deste Regulamento,
acompanhada da documentação exigida.
Art.11. O registro do licenciamento de importação deverá ser feito pelo importador ou pelo seu representante legal habilitado, por meio do
Sistema Integrado de Comércio Exterior – SISCOMEX – Módulo Importação.
Parágrafo único. O importador deverá observar a tabela Tratamento Administrativo, que define as NCM e os destaques da NCM referentes às
mercadorias sujeitas à anuência da ANVISA e aos demais dispositivos legais relativos aos trâmites de comércio exterior e aduaneiro.
Art.12. A fiscalização das mercadorias sob vigilância sanitária de que trata esta Seção dar-se-á antes do desembaraço aduaneiro e de sua
entrega para fins de exposição ou consumo humano.
Art.13. O deferimento da licença de importação da mercadoria importada dar-se-á após o cumprimento pelo importador das exigências
administrativas e sanitárias previstas neste Regulamento.
Seção II
REMESSA EXPRESSA, REMESSA POSTAL E ENCOMENDA AÉREA INTERNACIONAL
Art.14. A importação por meio de remessa expressa, remessa postal ou encomenda aérea internacional, de mercadorias sob vigilância sanitária
destinada à pessoa física ou jurídica, de direito público ou privado, estará sujeita às exigências regulamentares relacionadas a esses tipos de
importação, determinadas pela autoridade pública competente, e à fiscalização sanitária antes do desembaraço aduaneiro e de sua entrega
para fins de exposição ou consumo humano.
Art.15. O importador de mercadorias sob vigilância sanitária ou a empresa de remessa expressa, remessa postal ou encomenda aérea
internacional, que o representar, deverá apresentar à autoridade sanitária competente da ANVISA o pleito de fiscalização e liberação sanitária
da importação, por meio da petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada, no que couber, dos seguintes documentos:
I- conhecimento de carga embarcada;
II- comprovante de recolhimento da taxa de fiscalização sanitária correspondente, quando for o caso;
III- listagem completa, discriminando as mercadorias importadas;
IV- documento de registro de importação.
Seção III
DECLARAÇÃO SIMPLIFICADA DE IMPORTAÇÃO NÃO ELETRÔNICA – DSI
Art.16. A importação de mercadorias sob vigilância sanitária, destinada à pessoa física ou jurídica, de direito público ou privado, cujo
desembaraço aduaneiro se fizer por meio de Declaração Simplificada de Importação (DSI) – não eletrônica, estará sujeita às exigências
regulamentares relacionadas a esse tipo de desembaraço, determinadas pela autoridade pública competente, e à fiscalização sanitária das
mercadorias antes do desembaraço e da entrega de exposição ou consumo humano.
§ 1º: O importador de mercadorias de que trata este artigo deverá apresentar à autoridade sanitária da ANVISA, em exercício no local de
desembaraço da mercadoria no território nacional, o pleito de fiscalização e liberação sanitária da importação, por meio da petição, de que
trata do artigo 2º deste Regulamento, acompanhado dos seguintes documentos:
I- conhecimento de carga embarcada;
II- comprovante de recolhimento da taxa de fiscalização sanitária correspondente, quando for o caso;
III- listagem completa, discriminando as mercadorias importadas;
IV- cópia da DSI.
§2º. Orienta-se que a importação de córneas, fluidos, outros tecidos ou órgãos humanos, destinada à transplante em seres humanos no
território nacional, ocorra por meio da Declaração Simplificada de Importação – não eletrônica.
Seção IV
BAGAGEM ACOMPANHADA
Art.17. A fiscalização sanitária de produtos acabados pertencentes às classes de medicamentos, alimentos, produtos para saúde, produtos para
diagnósticos, cosméticos, perfumes, produtos de higiene e saneantes domissanitários, procedentes do exterior, transportados pela pessoa
física, por meio de bagagem acompanhada, dar-se-á em conformidade com o disposto neste Regulamento, no ponto de entrada no território
nacional.
§1º. A importação, pela pessoa física, de mercadoria sob vigilância sanitária de que trata este artigo, descaracterizada como de uso próprio ou
individual, não deverá ter a sua entrada no território nacional autorizada.
§2º. Ficará vedada a entrada, no território nacional, de produtos proibidos sob vigilância sanitária, transportados pela pessoa física, por meio
de bagagem acompanhada.
TÍTULO IV
CONTROLE SANITÁRIO
CAPITULO I
DISPOSIÇÕES GERAIS
SEÇÃO I
CONDIÇÕES DE ARMAZENAGEM
Art.18. Ficará impedida a entrada no território nacional de mercadoria importada, sob vigilância sanitária, transportada, movimentada ou
armazenada em condições ambientais que estiverem em desacordo com as especificações técnicas indicadas pelo fabricante ou pelo
exportador ou com as aprovadas, quando de sua regularização perante o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, para a manutenção de sua
qualidade ou integridade.
§ 1º Em atendimento ao disposto neste artigo, quando de importação pelo SISCOMEX, o licenciamento de importação deverá ser indeferido,
com base na constatação da irregularidade.
§2º Em atendimento ao disposto neste artigo, a importação de mercadoria sob vigilância sanitária, não abrangida pelo SISCOMEX, deverá ter
a sua liberação sanitária negada, em documento de importação próprio.
§3º O órgão local da Secretaria da Receita Federal do Ministério da Fazenda e a empresa administradora do terminal alfandegado, deverão ser
oficiados e notificados, respectivamente, sobre a constatação da irregularidade, sobre a não-autorização sanitária para a entrada da
mercadoria no território nacional e sobre a necessidade de consultar a autoridade sanitária, quando da movimentação ou destino futuro da
mercadoria.
Seção II
MERCADORIA IMPORTADA IMPRÓPRIA À EXPOSIÇÃO OU CONSUMO HUMANO
Art.19. A mercadoria importada sob vigilância sanitária que não atender aos regulamentos sanitários pertinentes, quando imprópria à
exposição ou ao consumo humano, deverá ter os métodos de tratamento e destino final, relacionados à proposta de sua inutilização, avaliados
pelo órgão local da Secretaria da Receita Federal do Ministério da Fazenda, envolvido na importação, pelo órgão local responsável pelo
controle ambiental e pela autoridade sanitária da ANVISA, em exercício na unidade federada onde encontrar-se apreendida e interditada a
mercadoria.
§ 1º Incluem-se no disposto neste artigo a proposta de inutilização de mercadorias sob vigilância sanitária, sem interveniência da autoridade
sanitária na importação, que impliquem potenciais fatores de risco à saúde individual ou coletiva.
§ 2º Os procedimentos técnicos intermediários e finais relacionados à inutilização da mercadoria importada deverão ocorrer na presença da
autoridade sanitária em exercício na(s) unidade(s) federada(s) onde ocorrerá(ão) esse(s) procedimento(s).
Art.20. Caberá ao importador custear as despesas relacionadas à inutilização de mercadorias importadas sob vigilância sanitária, impróprias à
exposição ou ao consumo humano.
Parágrafo único. Incluir-se-á no disposto deste artigo a inutilização de mercadorias segregadas no desenvolvimento da ação de fiscalização
sanitária de doações internacionais.
Art.21. Ficará proibida a liberação sanitária de mercadoria importada de que trata este Regulamento, a qual foi constatada a presença de
avarias em sua embalagem, com comprometimento de sua integridade.
Seção III
APREENSÃO, INTERDIÇÃO E GUARDA DA MERCADORIA COM IRREGULARIDADE SANITÁRIA.
Art.22. Deverá ser apreendida e mantida sob guarda da administração sanitária promotora exclusiva do ato fiscal a mercadoria sob vigilância
sanitária importada pela pessoa física, por meio de bagagem acompanhada, que não atender às disposições deste Regulamento, quando de
sua chegada ao território nacional.
Parágrafo único. Em caso de autuação em conjunto com a autoridade aduaneira, esta poderá promover a guarda da mercadoria, devendo ser
lavrados os termos legais pertinentes pela autoridade sanitária participante da autuação.
Art.23. A importação de mercadorias, sob vigilância sanitária submetida à análise, fiscal ou de controle, para fins de atendimento à programa
de fiscalização sanitária ou à suspeita de comprometimento de sua integridade, poderá ter o deferimento do licenciamento de importação no
SISCOMEX e sua saída da área alfandegada autorizados, mediante a aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade e a ressalva,
registrada no campo referente ao texto da situação da Licença de Importação: “Mercadoria sob pendência sanitária. A liberação à exposição
ou consumo humano público, dar-se-á mediante a manifestação expressa da autoridade sanitária”.
§1º A importação de mercadoria sob vigilância sanitária submetida à análise, fiscal ou de controle, e sujeita a outro registro de importação que
não seja o SISCOMEX, poderá ter sua saída da área alfandegada autorizada, mediante a aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade e
a inscrição no documento de importação próprio, da ressalva: “Mercadoria sob pendência sanitária. A liberação à exposição ou consumo
humano público, dar-se-á mediante a manifestação expressa da autoridade sanitária”.
§2º A aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade estará condicionada à armazenagem em estabelecimento detentor de licença
sanitária (alvará) ou documento oficial que a substituir, emitido pela autoridade sanitária competente do Estado, Município ou do Distrito
Federal e, quando couber, ao detentor de Autorização de Funcionamento ou Autorização Especial de Funcionamento para a atividade de
armazenar a classe de produto pretendida.
§ 3º A apreensão de amostras para efeito de análise, fiscal ou de controle, não será acompanhada da lavratura de termo de interdição para o
lote ou partida de produção da mercadoria importada.
Art.24. A mercadoria importada, sob vigilância sanitária, que não se apresentar em conformidade com o aprovado, quando do seu registro,
cadastro, autorização de modelo ou notificação na ANVISA, com flagrantes indícios de alteração, adulteração, ou que descumprir ao disposto
neste Regulamento ou em demais regulamentos sanitários pertinentes, deverá ser submetida à interdição de caráter preventivo ou de medida
cautelar.
Parágrafo único. A interdição da mercadoria importada sob vigilância sanitária, como medida cautelar, durará o tempo necessário à realização
de novos testes, provas, análises ou outras providências requeridas, não podendo, em qualquer caso, exceder o prazo definido em legislação
sanitária pertinente, findo o qual a mercadoria será automaticamente liberada;
Seção IV
IMPORTAÇÃO DE MERCADORIA POR EMPRESA NÃO DETENTORA DE DOCUMENTO DE REGULARIZAÇÃO DO PRODUTO
PERANTE A ANVISA
Art.25. A importação de mercadoria, sob vigilância sanitária, por empresa importadora não-detentora de documento de
regularização do produto perante a ANVISA, poderá ser autorizada, mediante a apresentação à autoridade sanitária
competente, de declaração da empresa detentora de documento de regularização, concedendo a autorização para que se
proceda a importação.
§ 1º A declaração de que trata este artigo deverá:
I- apresentar-se na sua forma original;
II- estar vinculada a um único licenciamento de importação, que deve constar na declaração;
III- estar vinculado a uma única e exclusiva pessoa jurídica, não sendo permitido o repasse dessa autorização;
IV- estar assinada pelo representante legal e pelo responsável técnico da empresa detentora do documento de regularização
do produto perante a ANVISA.
§ 2º O documento de que trata o parágrafo anterior deverá apresentar-se com reconhecimento das firmas em cartório, dos
seus assinantes.
§ 3º A declaração de que trata este artigo deverá integrar-se ao conjunto de documentos da importação.
§ 4º A empresa a qual foi concedida a autorização do detentor de documento de regularização do produto perante a ANVISA,
para importar as mercadorias pertencentes às classes de medicamentos, perfumes, produtos de higiene, cosméticos,
saneantes domissanitários, produtos para saúde e produtos para diagnóstico, deverá ser detentora de autorização de
funcionamento para a atividade de importar.
§ 5º A empresa a qual for concedida a autorização do detentor do registro para importar alimentos deverá atender ao
disposto no Titulo VI, deste Regulamento.
Seção V
RÓTULO DE PRODUTO ACABADO IMPORTADO PARA FINS COMERCIAIS
Art.26. Será facultado ao importador rotular no território nacional, o produto acabado importado, regularizado junto ao Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária.
§1º. O produto acabado importado, rotulado em idioma estrangeiro, quando de sua entrada no território nacional, deverá apresentar no rótulo
de sua embalagem (primária ou secundária) as seguintes informações:
I- nome comercial, em uso no exterior;
II- nome do fabricante;
III- número do lote ou partida;
IV- data de fabricação;
V- data de validade, quando couber.
§2º. Para atendimento ao disposto neste artigo, será facultado à autoridade sanitária exigir a apresentação da tradução juramentada para o
idioma português do rótulo da mercadoria importada em idioma estrangeiro.
§3º. No caso da não presença, no rótulo em idioma estrangeiro de produto importado pertencente à classe de cosméticos, perfumes e
produtos de higiene, da informação de que tratam os incisos IV do § 1º deste artigo, fica o importador obrigado a prestar declaração, à
autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria no território nacional, informando a data de fabricação do lote ou
partida para cada produto importado
§ 4º Ficará desobrigado de atender ao disposto no inciso V do § 1º deste artigo, a importação de mercadorias pertencentes às classes de
cosméticos, perfumes e produtos de higiene.
Art.27. A importação de produto acabado de que trata esta Seção, regularizado perante o Sistema de Vigilância Sanitária, apresentando rótulo
em idioma português em desacordo com o previsto na legislação sanitária, poderá ter o deferimento do licenciamento de importação –
SISCOMEX e sua saída da área alfandegada autorizados, mediante a aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade e a ressalva,
registrada no campo referente ao texto da situação do licenciamento de importação: “Mercadoria sob pendência sanitária. A liberação à
exposição ou consumo humano público, dar-se-á mediante a manifestação expressa da autoridade sanitária”.
Art.28. O produto acabado importado de que trata os artigos 26 e 27, quando exposto ou entregue ao consumo, deverá apresentar-se
rotulado e com as informações aprovadas pela autoridade sanitária competente, quando de sua regularização no Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária.
Seção VII
IMPORTAÇÃO DE MATÉRIA-PRIMA OU PRODUTO COM IRREGULARIDADE NO CERTIFICADO DE CONTROLE DE QUALIDADE
Art.29. A matéria-prima ou o produto, sob vigilância sanitária, importados cujo Certificado de Controle de Qualidade por lote ou partida exigido
neste Regulamento, apresentar resultado(s) analítico(s) insatisfatório(s) ou com registros de informações que entrarem em desacordo com a
documentação de importação apresentada, deverão ter o licenciamento de importação, no SISCOMEX, indeferido e submetido à interdição no
recinto alfandegado.
Seção VIII
IMPORTAÇÃO DE MERCADORIA EM ESTÁGIOS INTERMEDIÁRIOS DE PROCESSO DE PRODUÇÃO
Art.30. A mercadoria importada, sob vigilância sanitária, pertencente à classe de medicamentos, em estágio intermediário de seu processo de
produção ou de fabricação (produto semi-elaborado e a granel), deverá submeter-se no território nacional, aos ensaios laboratoriais,
necessários à comprovação da qualidade do produto acabado.
§ 1º. A importação de que trata este artigo poderá ter o deferimento do licenciamento de importação – SISCOMEX e sua saída da área
alfandegada autorizados, mediante a aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade e a ressalva, registrada no campo referente ao texto
da situação do licenciamento de importação: “Mercadoria sob pendência sanitária. A liberação à exposição ou consumo humano público, darse-
á mediante a manifestação expressa da autoridade sanitária”.
§ 2º. A autoridade sanitária notificará o importador quanto a obrigatoriedade da apresentação do Certificado de Controle de Qualidade do
produto acabado.
§ 3°.Fica autorizada a retirada, para fins exclusivos de análise laboratorial, de quantidades da mercadoria importada sob Termo de Guarda e
Responsabilidade de que trata o § 1º deste artigo.
§ 4º Fica o importador em atendimento ao parágrafo anterior obrigado a manter arquivado os registros do número de unidades retiradas para
fins de análise laboratorial.
§ 5º. O importador deverá apresentar à autoridade sanitária o Certificado de Controle de Qualidade do produto acabado, assinado pelo
responsável técnico da empresa, correlacionando os resultados analíticos com o lote identificado na fiscalização sanitária da mercadoria, no
território nacional.
§6º A liberação sanitária do produto acabado dar-se-á mediante o laudo laboratorial conclusivo e satisfatório.
Art.31. A mercadoria importada, sob vigilância sanitária, pertencente às classes de alimentos, perfumes, cosméticos ou produtos de higiene,
saneantes, em estágio intermediário de seu processo de produção ou de fabricação (produto semi-elaborado e a granel), deverá submeter-se,
no território nacional, aos ensaios laboratoriais, necessários à comprovação da qualidade no produto acabado.
Parágrafo único. Caberá à autoridade sanitária competente do Estado, Município ou do Distrito Federal integrante do Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária a fiscalização sanitária com vistas à verificação do cumprimento do disposto neste artigo.
Seção IX
LIBERAÇÃO DE MERCADORIAS SOB PENDÊNCIA SANITÁRIA
Art.32. A liberação das obrigações decorrentes do Termo de Guarda e Responsabilidade dar-se-á pela autoridade sanitária competente na
Unidade Federada onde a mercadoria se encontrar armazenada, por meio da autorização de liberação, no próprio termo legal, identificada por
numeração seqüencial da Coordenação de Portos, Aeroportos e Fronteiras executora, data da liberação, nomes dos agentes fiscais, matrícula e
órgão de vínculo e assinatura dos servidores envolvidos na liberação da mercadoria.
CAPÍTULO II
DISPOSIÇÕES ESPECÍFICAS
Seção I
DOAÇÃO INTERNACIONAL
Art.33. A doação internacional de medicamentos, alimentos, perfumes, cosméticos e produtos de higiene, saneantes domissanitários, produtos
para diagnósticos, produtos para saúde, peças de vestuário e artefatos de materiais têxteis e sintéticos, destinada à pessoa jurídica, de direito
público ou privado, deverá submeter-se à manifestação expressa e favorável da autoridade sanitária competente da ANVISA.
§ 1º. A pessoa jurídica, de direito público ou privado, destinatária de doação internacional de medicamentos, alimentos, perfumes, cosméticos
e produtos de higiene, saneantes domissanitários, produtos para diagnósticos, produtos para saúde, peças de vestuário de uso pessoal usadas
e artefatos de materiais têxteis e sintéticos usados deverá, previamente ao embarque da mercadoria no exterior, submeter-se ao registro do
licenciamento de importação no SISCOMEX e pleitear à autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília, sua anuência, por petição, de
que trata do artigo 2º deste Regulamento, acompanhada da documentação de que trata o Anexo II.
§ 2º A doação internacional de mercadorias pertencentes às classes de medicamentos, produtos para saúde, produtos para diagnóstico,
alimentos, produtos de higiene, saneantes domissanitários não regularizadas nesta ANVISA, destinadas à pessoa jurídica, de direito público ou
privado, deverá ser analisada previamente ao seu embarque no exterior, pela área técnica competente da ANVISA, em Brasília.
§ 3º A pessoa jurídica, destinatária de doação internacional exclusiva de peças de vestuário de uso pessoal e de artefatos de materiais têxteis
e sintéticos usados, estará desobrigada de solicitar à autoridade sanitária a autorização de embarque da mercadoria no exterior; devendo
submeter-se ao registro do licenciamento de importação apropriado do SISCOMEX e pleitear à autoridade sanitária competente da ANVISA, em
exercício no local onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro, a sua anuência, por meio de petição, de que trata do artigo. 2º deste
Regulamento, acompanhada da documentação de que trata o Anexo II.
§ 4º A importação de classes de produtos passíveis de registro, autorização de modelo ou cadastro, por interessado não-detentor do
documento de regularização do produto perante a ANVISA, deve atender as disposições da Seção IV, do Capítulo I, do Título IV, deste
Regulamento.
§ 5º A doação internacional das mercadorias de que trata este artigo, no tocante à sua qualidade e quantidade, não deve comprometer a
execução de programas nacionais de saúde vigentes.
§ 6º O comprometimento à execução de programas nacionais de saúde implicará o indeferimento do licenciamento de importação e na nãoliberação
sanitária das referidas mercadorias para fins de exposição e consumo humano.
Art.34. As peças de vestuário e artefatos de materiais têxteis e sintéticos usados; deverão apresentar-se, quando de sua chegada ao território
nacional, limpos e higienizados.
§ 1º A critério da autoridade sanitária, poderá ser autorizada a realização dos procedimentos de limpeza e higienização, no território nacional,
desde que ocorram em estabelecimento(s) destinado(s) à(s) finalidade(s) proposta(s), podendo o licenciamento de importação – SISCOMEX,
ser deferido, e a saída da mercadoria do recinto alfandegado ser autorizada, mediante a aceitação do Termo de Guarda e Responsabilidade
com a ressalva, registrada no campo referente ao texto da situação do licenciamento de importação: “Mercadoria sob pendência sanitária. A
liberação à exposição ou consumo humano público, dar-se-á mediante a manifestação expressa da autoridade sanitária”.
§ 2º O importador das mercadorias de que trata este artigo deverá apresentar à autoridade sanitária notificante documentação que comprove
os serviços prestados, com a descrição da metodologia empregada e os produtos utilizados, emitidos pela empresa executora.
§ 3º A liberação sanitária das mercadorias de que trata este artigo para exposição e ou entrega ao consumo humano somente ocorrerá depois
de atendidas as exigências sanitárias.
Art.35. O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária das importações de que tratam os parágrafos 1º e 2º do artigo
33, dar-se-á pela autoridade sanitária competente em exercício no local onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro, após a fiscalização sanitária
e atendimento das exigências integrantes deste Regulamento.
Art.36. A constatação, durante o desenvolvimento da fiscalização sanitária de mercadorias importadas de que trata os artigo 33, de
irregularidades relacionadas à inclusão de mercadorias não informadas pelo importador no pleito de autorização de embarque no exterior,
implicará na segregação e na interdição, em caráter preventivo, da mercadoria excedente.
Art.37. É vedada a importação por meio de doação internacional de produto para saúde usado, incluindo as roupas de uso hospitalar.
Art.38. A doação internacional de produtos para saúde destinados a pessoa jurídica, de direito público ou privado, deverá atender às
exigências sanitárias integrantes de legislação pertinente.
Seção II
PESSOA FÍSICA
Art.39. Independerá de autorização de embarque no exterior a importação, por pessoa física, de produtos acabados pertencentes às classes de
medicamentos, alimentos, perfumes, cosméticos, produtos de higiene, saneantes domissanitários, produtos para diagnósticos e produtos para
saúde, desde que sua quantidade e freqüência não revelem destino comercial ou de prestação de serviços.
§1º As mercadorias de que trata este artigo, quando de sua chegada no território nacional, estarão sujeitas à fiscalização sanitária.
§ 2º Em caráter emergencial ou temporário, considerado o contexto epidemiológico internacional, humano, animal ou vegetal, ou a
necessidade de atendimento a programas especiais de saúde pública que envolvam o controle sanitário de classes de produtos, fabricantes,
exportadores ou transportadores, a autoridade sanitária poderá impedir a entrada das mercadorias de que trata este artigo no território
nacional.
Art.40. A importação, por pessoa física, de medicamentos, de alimentos de uso contínuo ou nutricional, bem como de reagentes para fins de
diagnóstico e produtos para saúde, destinada ao uso individual ou próprio, será liberada mediante a apresentação à autoridade sanitária, de
receituário do profissional competente.
§1º. Excetuam-se do disposto neste artigo os medicamentos sem exigência de prescrição médica no território nacional, em conformidade com
legislação sanitária pertinente.
§2º. O receituário de que trata este artigo deverá conter informações referentes à posologia ou modo de uso e período de uso.
§3º. O receituário de que trata este artigo, quando expedido por profissional brasileiro, deverá conter informações referentes ao Cadastro de
Pessoa Física do profissional competente e número de inscrição e identificação do respectivo Conselho de Classe ao qual está vinculado.
§4º Em caso de apresentação de receituário em idioma estrangeiro, a critério da autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da
mercadoria, poderá ser exigida a apresentação de sua tradução juramentada.
§5º. Quando se tratar de importação de medicamento sob regime de controle especial, disciplinado pela Portaria SVS/MS nº. 344/98 e suas
atualizações, em conformidade com o período determinado na referida Portaria, deverá ser apresentado, além do receituário médico, o
documento fiscal comprobatório da aquisição do medicamento no exterior à autoridade sanitária em exercício no local de entrada no território
nacional.
Art.41. A quantidade de mercadoria pertencente à classe de medicamento ou de alimento de uso contínuo ou nutricional, importada por
pessoa física, deve estar de acordo com a prescrição do respectivo profissional, devendo ser compatibilizada com o tempo de tratamento,
posologia indicada e a forma farmacêutica ou forma física integrante da apresentação do produto.
Art.42. A importação de medicamento não-sujeito a controle especial, alimento ou produtos para diagnósticos de uso contínuo ou nutricional,
destinada ao uso individual ou próprio de pessoa física, intermediada por pessoa jurídica que adquirir o produto no exterior, estará sujeita à
fiscalização sanitária antes da entrega da mercadoria ao destinatário, para fins de verificação das exigências sanitária integrantes deste
Regulamento.
Seção III
LOJA FRANCA
Art.43. As mercadorias, sob vigilância sanitária, expostas ao comércio em loja franca estão dispensadas de registro na ANVISA, devendo
apresentar-se com o prazo de validade em vigência e em condições de uso que não ofereçam risco à saúde humana, quando de sua
armazenagem e exposição comercial.
Art.44. As mercadorias, sob vigilância sanitária, expostas ao comércio em lojas francas, devem estar em condições ambientais que garantam a
manutenção de sua integridade.
Art.45. Em atendimento a programas de fiscalização sanitária ou investigação epidemiológica, as mercadorias expostas em lojas francas, para
fins de verificação de sua qualidade, poderão estar sujeitas à avaliação laboratorial.
Art.46. A loja franca que operar as atividades de importar e armazenar produtos para saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene,
saneantes domissanitários e produtos para diagnóstico deverá ser detentora de autorização de funcionamento emitida pela área competente
da ANVISA, para cada atividade e classe de produtos.
Art.47. A loja franca que opere as atividades de armazenar deve atender ao disposto na legislação sanitária pertinente, relacionadas às Boas
Práticas de Armazenagem de produtos acabados sob vigilância sanitária.
Art.48. A empresa permissionária de loja franca deverá manter atualizada, para disponibilizar, quando solicitada pela autoridade sanitária desta
ANVISA, a relação das mercadorias sob vigilância sanitária comercializadas, discriminando a classe de produto comercializado, nome comercial,
número do lote ou partida, nome do fabricante, número de unidades comercializadas e identificação do viajante comprador.
Seção IV
MERCADORIAS PARA FINS DE REPOSIÇÃO DE ENFERMARIA, FARMÁCIA OU CONJUNTO MÉDICO DE BORDO E DE PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS
EM EMBARCAÇÕES, AERONAVES E VEÍCULOS TERRESTRES QUE OPERAR TRANSPORTE COLETIVO INTERNACIONAL DE PASSAGEIROS
Art.49. A importação de produtos acabados, pertencentes às classes de medicamentos, produtos para saúde e produtos para diagnóstico, para
a reposição de enfermaria, farmácia ou conjunto médico de bordo de veículos terrestres que operarem transporte coletivo internacional de
passageiros, embarcações e de aeronaves, deverá submeter-se à manifestação expressa e favorável da autoridade sanitária competente da
ANVISA.
Art.50. A importação de produtos acabados, pertencentes às classes de medicamentos, produtos para saúde e produtos para diagnóstico para
a reposição de enfermaria, farmácia ou conjunto médico de bordo de embarcações de bandeira brasileira ou embarcações de bandeira
estrangeira, sob afretamento de empresa brasileira ou de aeronaves integrantes da frota aérea de empresa brasileira, deverá ter aprovação,
pela área técnica competente da ANVISA, em Brasília, previamente à sua autorização de embarque no exterior a ser concedida pela autoridade
sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria.
§1º Excetua-se do disposto neste artigo, a importação de mercadorias integrantes dos Procedimentos 1, 1A, 2, 2A e 3 do Anexo I deste
Regulamento, cuja autorização de embarque no exterior será concedida pela autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília;
§2º A importação de que trata este artigo dar-se-á a partir do SISCOMEX, devendo o importador pleitear à autoridade sanitária competente da
ANVISA sua anuência, por meio de da petição, de que trata do artigo 2º deste Regulamento.
Art.51. O ingresso de produtos acabados, pertencentes às classes de medicamentos, produtos para saúde e produtos para diagnóstico, para
reposição de enfermaria, farmácia ou conjunto médico de bordo de embarcações de bandeira estrangeira em trânsito pelo território nacional,
ou de aeronaves e veículos terrestres que operarem transporte coletivo internacional de passageiros integrantes da frota de empresa
estrangeira, dar-se-á pelo documento de registro de importação próprio, atendidas as normas regulamentares, emitidas pela autoridade
competente, deverá ter aprovação pela área técnica competente da ANVISA em Brasília, previamente à fiscalização e liberação sanitária a ser
concedida pela autoridade sanitária em exercício no local de entrada da mercadoria.
Parágrafo único. Para atendimento ao disposto neste artigo, o interessado deve pleitear a fiscalização e liberação do produto à autoridade
sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria, por meio da petição, de que trata do artigo 2º deste Regulamento;
acompanhada, no caso de embarcações e de aeronaves, de:
I – cópia, visada pelo representante legal da empresa responsável pelo ingresso da mercadoria no território nacional, da lista oficial dos
medicamentos e dos produtos para saúde que deverá integrar a enfermaria, farmácia ou conjunto médico de bordo, regulamentada pela
autoridade competente do país de bandeira da embarcação, ou do país ao qual esteja vinculada a empresa aérea;
II- declaração, assinada pelo representante legal da empresa de transporte importadora, em que devem constar as seguintes informações:
a) não utilização das mercadorias para outra finalidade;
b) identificação do meio de transporte destinatário da mercadoria, nome ou prefixo;
c) nome da empresa de transporte;
d) país de bandeira da embarcação ou país ao qual esteja vinculado a empresa aérea;
e) nome do porto ou do aeroporto instalado no território nacional onde ocorrerá o abastecimento da farmácia de bordo.
Art.52. Os produtos de que tratam os artigos 50 e 51 devem submeter-se à fiscalização sanitária obrigatória.
Art.53. A conclusão da fiscalização sanitária da importação dos produtos de que tratam os artigos 50 e 51 dar-se-á por intermédio da
autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria.
Art.54. O desembaraço de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas e precursoras, integrantes da Portaria SVS/MS nº
344/98 e suas atualizações, de que trata os artigos 50 e 51 deverá ocorrer nos pontos de entrada, no território nacional, autorizados em
Regulamento Sanitário pertinente.
Art.55. O controle sanitário da importação de produtos acabados, pertencentes às classes de produtos de higiene pessoal, saneantes
domissanitários ou alimentos, destinados ao consumo de bordo, em embarcações, aeronaves e veículos terrestres que operem transporte
coletivo internacional de passageiros, dar-se-á por meio de documento de registro de importação próprio, atendidas as normas regulamentares
emitidas pela autoridade competente, devendo ser analisada pela autoridade sanitária competente da ANVISA em exercício, no local de
desembaraço, mediante a apresentação, pelo importador, de pleito de fiscalização e liberação sanitária da importação, por petição, de que
trata do artigo 2º deste Regulamento
Art.56. As mercadorias de que trata esta Seção devem ser de uso exclusivo e destinadas ao consumo interno do meio de transporte, ficando
proibida a sua aplicação ou exposição em áreas físicas de trânsito de passageiros e demais dependências de terminais portuários,
aeroportuários e estações e passagens de fronteira.
Art.57 As mercadorias, sob vigilância sanitária, de que trata esta Seção estarão desobrigadas da apresentação do registro, cadastro,
autorização de modelo ou da notificação da ANVISA.
Seção V
PRODUTOS PARA SAÚDE USADOS E RECONDICIONADOS
Art.58. Será vedada a importação de produto para a saúde usado.
Art.59. A importação de produto para saúde recondicionado, quando se tratar de finalidade comercial, receberá o tratamento administrativo
previsto no Procedimento 4 do Anexo I deste Regulamento.
Art.60. A importação de produto para a saúde recondicionado por empresa não detentora do registro, autorização de modelo ou cadastro na
ANVISA, deverá atender ao estabelecido na Seção IV, Capítulo I, Título IV.
Art.61 A importação de componentes de produtos para saúde deverá atender ao disposto em legislação sanitária pertinente.
Seção VI
PESQUISA CLÍNICA
Art.62. O importador de fármacos, medicamentos, vacinas, produtos para saúde, produtos para diagnóstico, cosméticos e alimentos,
destinados à pesquisa clínica, deverá, previamente ao embarque da mercadoria no exterior, submeter o registro do licenciamento de
importação, no SISCOMEX, à autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília por meio de da petição de que trata do artigo 2º deste
Regulamento.
Parágrafo único. O importador, quando da solicitação de autorização de embarque no licenciamento de importação no SISCOMEX, deverá
prestar à autoridade sanitária da ANVISA, em Brasília, as informações exigidas em legislação sanitária pertinente.
Art.63. A importação de que trata esta Seção deverá ser submetida à fiscalização sanitária obrigatória, e seu deferimento e liberação sanitária
dar-se-ão pela autoridade sanitária competente em exercício no local onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro, após o atendimento das
exigências constantes desta Seção e aos padrões de embalagem, transporte e armazenagem, constantes da legislação sanitária pertinente.
Art.64. A mercadoria de que trata esta Seção deverá apresentar-se, quando de sua chegada no território nacional, identificada e embalada,
conforme descrito pelo importador, quando do pleito de autorização de embarque aprovado pela respectiva área técnica competente, em
Brasília.
Art.65. São informações obrigatórias relacionadas à identificação do material sob pesquisa clínica:
I- número do protocolo clínico da mercadoria importada sob pesquisa clínica;
II- cuidados especiais para armazenagem (temperatura, umidade, luminosidade e outros), quando couber;
III- forma física ou farmacêutica, quando couber.
Seção VII
PESQUISA CIENTÍFICA
Subseção I
Importação de Mercadoria sob Vigilância Sanitária Destinada Diretamente à Instituição que Desenvolverá Pesquisa Científica
Art.66. A importação de mercadorias, sob vigilância sanitária, destinada à pesquisa científica deverá submeter-se à manifestação expressa e
favorável da autoridade sanitária competente da ANVISA, previamente ao seu desembaraço, no território nacional.
Art.67. A importação de mercadorias de que trata esta Subseção, por destinatário direto da pesquisa científica ou por terceiro, pessoa jurídica,
intermediário autorizado pela instituição ou órgão responsável por sua realização, quando ocorrer por meio de registro de licenciamento de
importação, no SISCOMEX, deverá ser submetida à fiscalização sanitária, previamente ao desembaraço aduaneiro, pela autoridade sanitária
competente da ANVISA.
§1º. A mercadoria de que trata este artigo ficará desobrigada de autorização de embarque no exterior.
§2º. O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária de que trata este artigo, dar-se-ão pela autoridade sanitária
competente em exercício no local onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro, após a fiscalização sanitária e atendimento das exigências
integrantes deste Regulamento.
Art.68. A importação de que trata esta Subseção, por meio de remessa expressa ou remessa postal de mercadoria sob vigilância sanitária
destinada à pesquisa científica, por importador destinatário direto ou por terceiro, pessoa jurídica, intermediário autorizado pela instituição ou
órgão responsável por sua realização, deverá submeter-se, previamente ao seu desembaraço no território nacional, à fiscalização sanitária da
autoridade sanitária competente.
Parágrafo único. A fiscalização e a liberação sanitária da importação de que trata este artigo, dar-se-ão pela autoridade sanitária da ANVISA,
em exercício no local onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro.
Art.69. O importador direto ou o terceiro, pessoa jurídica, intermediário autorizado pela instituição ou órgão responsável por sua realização, de
mercadorias sob vigilância sanitária destinada à pesquisa científica de que tratam os artigos 67 e 68, deve pleitear a fiscalização e a liberação
da mercadoria à autoridade sanitária por meio de petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada de documento firmado
pelo pesquisador responsável pela execução e pelo dirigente máximo da instituição pesquisadora, onde deverão constar as seguintes
informações:
I- título e objeto da pesquisa;
II- o período necessário à realização da pesquisa;
III- o nome e endereço completo da instituição remetente;
IV- país de fabricação da mercadoria importada;
V- país de origem do material que integra a composição da mercadoria importada;
VI- país de procedência da mercadoria importada;
VII- prazo de validade da mercadoria importada;
VIII- nome e endereço completo do importador;
IX- nome e endereço completo da instituição destinatária,
X- nome e endereço completo do local onde irá realizar-se a pesquisa;
XI- número do documento e identificação do órgão oficial competente que regularizou a pesquisa, quando couber;
XII- nome e respectivo registro no conselho de classe do pesquisador da instituição responsável pela pesquisa;
XIII- licença sanitária ou documento correspondente válido, expedido pela autoridade competente do Estado, Município ou do Distrito Federal,
onde se encontra instalado o laboratório analista, quando se tratar de exigência obrigatória constante em legislação pertinente;
XIV- identificação do material, especificando-o de acordo com sua natureza, correlacionando-o com o objeto da pesquisa.
XV- tipos de embalagem primária e secundária adequados à mercadoria importada;
XVI- inscrições para fins de identificação do produto integrantes da embalagem/rótulo do material sob pesquisa;
XVII- código ou identificação da mercadoria importada sob pesquisa;
XVIII- não utilização da mercadoria importada em seres humanos.
Art.70 O importador terceiro, pessoa jurídica, intermediário autorizado citado nos artigos 67 e 68 desta Subseção, deverá, a cada importação,
apresentar à autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria autorização assinada pelo dirigente máximo da
instituição pesquisadora, contendo a identificação da mercadoria, o título e o objeto da pesquisa e o número de unidades importadas.
Subseção II
Importação para Fins Comerciais de Mercadoria sob Vigilância Sanitária que Integrará o Desenvolvimento de Pesquisa Científica em Vigência.
Art.71. A importação para fins comerciais, de mercadoria sob vigilância sanitária, que integrar uma pesquisa científica, deverá ocorrer por meio
de registro de licenciamento de importação no SISCOMEX e ser submetida à fiscalização sanitária, previamente ao desembaraço aduaneiro,
pela autoridade sanitária competente da ANVISA.
§1º. A mercadoria de que trata este artigo ficará desobrigada de autorização de embarque no exterior.
§2º. O importador de mercadoria de que trata este artigo, regulamentada quanto a definição de padrões de identidade e qualidade, deverá
apresentar comprovação de sua regularização na ANVISA.
Subseção III
DISPOSIÇÕES GERAIS
Art.72. A mercadoria de que trata esta Seção deverá apresentar-se, quando de sua chegada no território nacional, identificada, conforme
descrito em peticionamento.
Art.73. O deferimento e a liberação sanitária da importação de mercadoria de que trata esta seção dar-se-á após o atendimento das exigências
quanto aos padrões de embalagem, de transporte e de armazenagem constantes das legislações sanitárias pertinentes.
Art.74 A importação, por pessoa física, de mercadorias destinadas à pesquisa científica, deverá atender ao disposto nesta Seção.
Seção VIII
MERCADORIAS IMPORTADAS DESTINADAS Ä DISTRIBUIÇÃO, EXPOSIÇÃO, DEMONSTRAÇÃO EM EVENTOS OU FEIRAS, PESQUISA DE
MERCADO, APROVAÇÃO DE REGISTRO OU TESTES DE CONTROLE DE QUALIDADE DE PRODUTO E DE FASES OPERACIONAIS DE
EQUIPAMENTO
Art.75 A importação de produto acabado, pertencente à classe de medicamento, não regularizado na ANVISA, destinada à aprovação de
registro e testes de controle qualidade, deve ter a autorização de embarque no licenciamento de importação, no SISCOMEX, da mercadoria no
exterior, concedida pela área técnica competente da ANVISA, em Brasília.
§1º Ficam sujeitas às disposições deste artigo, as amostras destinadas a estudos de biodisponibilidade ou bioequivalência.
§2º O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-ão em conformidade com o disposto no Anexo I deste
Regulamento, e pela autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria.
Art.76 Não será permitida a importação de medicamentos não regularizados na ANVISA, destinados à distribuição, exposição ou demonstração
em eventos ou feiras, bem como os destinados à pesquisa de mercado;
Art.77. A importação de produtos acabados, pertencentes às classes de produto para saúde e produtos para diagnóstico não regularizados na
ANVISA, destinada à exposição em feiras ou eventos, aprovação de registro, teste de controle de qualidade, deverá ter aprovação da área
técnica competente da ANVISA, em Brasília, previamente à sua autorização de embarque no licenciamento de importação, no SISCOMEX, da
mercadoria no exterior, a ser concedida pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria.
§ 1º O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-á em conformidade com o disposto no Anexo I deste
Regulamento, e pela autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria
§ 2º. Fica proibida a importação de produtos para saúde e de produtos para diagnóstico destinados à pesquisa de mercado e à distribuição ou
utilização em seres humanos em feiras e eventos.
Art.78. A importação de produto acabado, pertencente à classes de saneantes domissanitários, não regularizado na ANVISA, destinada à
distribuição, exposição ou demonstração em eventos ou feiras, para aprovação de registro; teste de controle de qualidade ou pesquisas de
mercado, deverá ter aprovação pela área técnica competente da ANVISA, em Brasília, previamente à sua autorização de embarque no
licenciamento de importação, no SISCOMEX, da mercadoria no exterior, a ser concedida pela autoridade sanitária em exercício, no local de
desembaraço da mercadoria.
Parágrafo único. O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-á em conformidade com o disposto no Anexo I
deste Regulamento e pela autoridade sanitária em exercício no local de desembaraço da mercadoria
Art.79. A importação de produtos acabados, pertencentes à classe de perfumes, cosméticos, produtos de higiene, não regularizados na
ANVISA, destinada à distribuição, exposição ou demonstração em eventos ou feiras, para aprovação de registro, qualidade ou pesquisas de
mercado ou teste de controle de qualidade, deverá ser analisada e aprovada pela autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília,
previamente à sua fiscalização sanitária, a ser realizada pela autoridade sanitária desta ANVISA em exercício, no local de desembaraço da
mercadoria.
Parágrafo único. O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-ão em conformidade com o disposto no Anexo I,
deste Regulamento, e pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria
Art.80. A importação de produtos acabados, pertencentes à classe de alimentos não regularizados na ANVISA, destinada à exposição ou
demonstração em eventos ou feiras, ou teste de controle de qualidade deverá ser analisada e aprovada pela autoridade sanitária competente
da ANVISA, em Brasília, previamente à sua fiscalização sanitária, a ser realizada pela autoridade sanitária desta ANVISA em exercício no local
de desembaraço da mercadoria.
§1º O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-ão em conformidade com o disposto no Anexo I, deste
Regulamento, e pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria.
§2º A importação de alimentos elaborados em caráter experimental, destinada à distribuição, comércio ou pesquisa de mercado para
concessão de registro, deverá ter aprovação prévia à sua fiscalização sanitária, da área técnica competente da ANVISA, em Brasília.
Art.81. A importação de mercadoria destinada à realização de testes, em fases operacionais de equipamentos, integrantes do processo fabril
de produtos sob vigilância sanitária, deverá ser analisada e aprovada pela autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília,
previamente à sua autorização de embarque no exterior, a ser concedida pela autoridade sanitária desta ANVISA em exercício, no local de
desembaraço da mercadoria.
Art.82. A importação, por meio de remessa expressa ou remessa postal, de mercadoria sob vigilância sanitária não-regularizada perante o
Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, destinada à distribuição, exposição ou demonstração em eventos ou feiras, para aprovação de
registro, teste de controle de qualidade, teste em fases operacionais de equipamentos, integrantes do processo fabril de produtos e ou
pesquisa de mercado, deverá submeter-se, previamente à sua chegada no território nacional, à aprovação da área técnica competente da
ANVISA, em Brasília.
Parágrafo único. A fiscalização e liberação da mercadoria de que trata este artigo dar-se-ão pela autoridade sanitária competente em exercício,
no local de seu desembaraço no território nacional.
Art.83. O importador de mercadoria sob vigilância sanitária destinada à distribuição, exposição ou demonstração em eventos ou feiras, deverá
pleitear a fiscalização e liberação sanitária da importação, por petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada de
documento firmado pelo responsável técnico e pelo representante legal da empresa importadora onde devem constar as seguintes
informações:
I- nome do responsável técnico pelo mercadoria importada, durante a realização do evento;
II- modalidade de evento;
III- nome e datas de realização dos eventos ou exposições;
IV- endereço completo do local onde esses serão realizados;
V- quantidade total da mercadoria importada;
VI- especificações ou composição da mercadoria importada;
VII- finalidade(s) de uso pretendida(s);
VIII- prazo de validade das mercadorias;
IX- pessoa física ou jurídica, responsável pelo evento;
X- local de armazenagem da mercadoria no período que anteceder ao(s) evento(s);
XI- responsabilidade pela não-comercialização da mercadoria e não-alteração da finalidade proposta;
XII- responsabilidade pela não-utilização em seres humanos, quando se tratar de produtos para saúde e produtos para diagnóstico;
XIII- certificado de Controle de Qualidade, por lote ou partida de produção, quando se tratar de produtos a serem distribuídos para consumo;
XIV- certificado de venda livre, quando se tratar de produtos pertencentes às classes de cosméticos, produtos de higiene e perfume.
Parágrafo único. O controle sanitário da importação de que trata este artigo deverá ser complementado pela autoridade competente em
exercício, na unidade federada de destino da mercadoria.
Art.84. O importador de mercadoria sob vigilância sanitária destinada à teste de controle de qualidade, teste em fases operacionais de
equipamentos, integrantes do processo fabril, aprovação de registro, e pesquisa de mercado deve pleitear a fiscalização e liberação sanitária
da importação, por meio de da petição de que trata o art. 2º deste Regulamento, acompanhada de documento firmado pelo representante
legal da empresa importadora onde devem constar as seguintes informações:
I- nome do responsável técnico pela mercadoria importada;
II- especificações ou composição da mercadoria importada;
III- quantidade total da mercadoria importada;
IV- finalidade(s) de uso pretendida(s);
V- prazo de validade das mercadorias;
VI- descrição da metodologia da pesquisa, se for o caso;
VII- identidade dos resíduos a serem produzidos no território nacional, bem como a metodologia de tratamento e destino final indicados;
VIII- responsabilidade pela não-comercialização da mercadoria, se for o caso e não-alteração da finalidade proposta;
Seção IX
OFÍCIO PARA FINS DE RECONHECIMENTO DE ISENÇÃO DE IMPOSTO DE IMPORTAÇÃO PARA MATERIAL MÉDICO – HOSPITALAR
Art.85. A empresa importadora interessada no pleito de que trata o §1º do art. 152 do Decreto nº 91.030/85, ou Regulamento que o venha
substituir, deverá solicitar a manifestação da autoridade sanitária competente da ANVISA, em Brasília, por petição de que trata o artigo 2º
deste Regulamento.
§ 1º A petição de que trata este artigo deverá estar acompanhada da documentação exigida em conformidade com o Anexo III, deste
Regulamento.
§ 2º Para cumprimento ao caput deste artigo entender-se-á como material médico-hospitalar os medicamentos, produtos de higiene,
saneantes domissanitários, alimentos, produtos para saúde e produtos destinados à prevenção, diagnóstico, tratamento ou reabilitação da
saúde humana, individual ou coletiva.
§ 3º A importação de classes de produtos passíveis de registro, cadastro ou autorização de modelo na ANVISA, por interessado que não for
detentor do documento de regularização do produto na ANVISA, deverá atender as disposições da Seção IV, do Capítulo I, do Título IV, deste
Regulamento;
Art.86. Fica o importador detentor do documento oficial emitido pela ANVISA, para atendimento ao disposto no §1º do artigo 152 do Decreto
nº 91.030/85, ou instrumento legal que o venha substituir, em caso de reconhecimento da isenção de imposto de importação pelo órgão
público competente, obrigado a atender, quando do uso ou exposição da mercadoria no território nacional, a finalidade declarada à ANVISA,
quando do pleito do documento de que trata esta Seção.
Seção X
ÓRGÃOS E TECIDOS HUMANOS, INCLUINDO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL, MEDULA ÓSSEA OU SANGUE PLACENTÁRIO PARA
TRANSPLANTE.
Art.87. A importação de órgãos e tecidos humanos, incluindo sangue de cordão umbilical ou placentário e de medula óssea, destinada à
transplante, deverá ser analisada e aprovada pelo órgão competente da ANVISA, em Brasília, previamente à sua autorização de embarque no
exterior, a ser concedida pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço, mediante a apresentação das informações e
documentação abaixo relacionadas:
I- Dados relacionados ao paciente:
a) identificação do paciente, nome, documento de identidade e CPF;
b) laudo diagnóstico emitido por profissional da especialidade, credenciado perante o Sistema Nacional de Transplante (SNT),
c)- documento comprobatório de ausência de órgão/tecido disponível no Brasil, aparentado ou não, emitido pelo órgão credenciado pelo SNT;
II- Dados relacionados ao material doado:
a) dados da instituição doadora;
b) informações sobre os grupamentos sangüíneos A B/ O / RH, tipificação HLA, do doador;
c) resultados de exames sorológicos do doador, para marcadores de doenças transmissíveis (HIV 1 e HIV 2, Sífilis, Hepatite B e C, HTLV I e II
e outras que venham a ser exigidas em legislação pertinente),;
d) Informações do material doado: data de coleta, tipo de processamento, condições de armazenagem, data de validade e recomendações
complementares relacionadas à manutenção de sua qualidade);
e) comprovante de inexistência de doenças hereditárias, no doador;
f) dados da mãe e do recém-nato doador, no caso de importação de sangue de cordão umbilical e placentário;
g) autorização, por escrito, do receptor para a realização do transplante, assinada e com firma reconhecida;
h) autorização dos pais ou responsável legal, quando o receptor for menor ou mentalmente incapaz;
i)país de procedência do material a ser transplantado;
j) país de origem do material a ser transplantado.
§1º. Os órgãos e tecidos de que trata este artigo deverão, quando da chegada ao território nacional, apresentar-se com embalagem externa
onde deverão estar inscritas informações sobre o tipo de material biológico importado (especificar órgão ou tecido) e o nome do destinatário.
§2º O deferimento do licenciamento de importação e a liberação sanitária dar-se-ão pela autoridade sanitária em exercício, no local de
desembaraço da mercadoria,
§3º Excetuam-se da autorização e das exigências documentais de que trata este artigo as importações de córneas e de cabelo humano,
destinadas à confecção de perucas e apliques, desprovido de bulbo capilar.
§4º Inclui-se ao disposto neste artigo a importação de sangue/concentrado de hemácias, não- disponível em território nacional, após busca
nos serviços de hemoterapia brasileiros, para atendimento de pacientes com fenótipos raros, devidamente testados para os marcadores
previstos na legislação vigente e respeitados os acordos internacionais vigentes.
Art.88 A importação de córnea está dispensada da autorização de embarque no exterior, pela área técnica competente da ANVISA, em
Brasília.
Art.89. A liberação sanitária da importação de córneas para atendimento de paciente inscrito na lista da Central de Notificação, Captação e
Distribuição de Órgãos (CNCDO), do Sistema Nacional de Transplantes (SNT), deverá ser precedida de autorização da CNCDO da unidade
federada de destino, onde deverão constar as seguintes informações:
I- nome da empresa aérea transportadora, o número do vôo e a data e o horário previsto de sua chegada;
II- nome do paciente e seu número de inscrição na fila de espera da CNCDO Estadual;
III- nome do médico e a instituição responsável pelo transplante, cadastrados, respectivamente , no SNT;
IV- identificação e endereço completo da instituição responsável pela coleta, tratamento e expedição da córnea;
V- país de procedência da córnea;
VI- país de origem da córnea.
§1º. O importador de córneas deverá apresentar às autoridades sanitárias da ANVISA em exercício, no ponto de entrada, no território nacional
e no local de destino, os exames sorológicos para marcadores de doenças transmissíveis (HIV 1, HIV 2, Hepatites B e C e Sífilis), realizados no
país de origem, relacionados ao material biológico procedente do exterior.
§2º A Coordenação de Portos, Aeroportos e Fronteiras deverá em conjunto com a CNCDO da unidade federada de destino do órgão, definir
estratégia local, para garantir a agilidade na liberação sanitária das córneas e o atendimento ao disposto na legislação sanitária pertinente.
§3º Ficará definida como faixa de temperatura ideal do ambiente interno de acondicionamento de córneas humanas a de 4º C a 6º C.
§4º Ficará definido, como prazo de validade máximo tolerável para córneas humanas importadas o de quinze (15) dias após a data de sua
retirada, desde que observadas as condições ambientais exigidas para a sua manutenção e conservação;
Art.90. A importação de cabelos humanos, desprovidos de bulbo capilar, destinados à confecção de perucas e apliques, dar-se-á por registro
do licenciamento de importação, no SISCOMEX, e em conformidade com o Anexo I, deste Regulamento, devendo a mercadoria apresentar-se
com embalagem íntegra, em cujo rótulo estejam presentes informações referentes a tratamentos de esterilização ou desinfecção e
desinfestação.
Art.91. A importação de órgãos e tecidos humanos de que tratam os artigos 87, 89 e 90 deve submeter-se à fiscalização sanitária obrigatória
no ponto de sua entrada, no território nacional e no local de destino.
Art.92. O deferimento e a liberação sanitária da importação de mercadoria dar-se-ão após o atendimento das exigências constantes desta
seção e dos padrões de embalagem, transporte e armazenagem, constantes das legislações sanitárias pertinentes.
Art.93. A importação de órgãos e tecidos humanos não deve ser exposta a raios X.
Art.94. A importação de óvulo e esperma humanos, deverá atender as exigências sanitárias dispostas em Regulamento próprio.
Seção XI
AMOSTRAS BIOLÓGICAS HUMANAS PARA FINS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL CLÍNICO
Art.95. A importação de material de natureza biológica humana, destinada a diagnóstico laboratorial, dar-se-á exclusivamente por meio do
registro do licenciamento de importação, no SISCOMEX, e submeter-se, previamente ao seu desembaraço no território nacional, à fiscalização
sanitária pela autoridade sanitária em exercício, no local de seu desembaraço, no território nacional.
Parágrafo único. Em atendimento ao disposto neste artigo, o importador deverá pleitear a fiscalização e liberação da mercadoria à autoridade
sanitária, por meio de da petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada de documento firmado pelo representante legal
da empresa importadora onde devem constar as seguintes informações:
I- nome e endereço completo da instituição remetente;
II- país de origem da amostra;
III- país de procedência da amostra;
IV- nome e endereço completo da instituição destinatária;
V- nome e endereço completo da instituição que realizará a análise laboratorial;
VI- nome e respectivo registro no conselho de classe do responsável técnico da instituição que realizará a análise laboratorial;
VII- licença sanitária ou documento correspondente válido, expedida pela autoridade sanitária competente do Estado, Município ou do Distrito
Federal, onde se encontrar instalado o laboratório analista, quando for o caso;
VIII- identificação do material biológico importado;
IX- especificação o(s) tipo(s) de análise(s), para cada amostra biológica importada.
Art.96. A importação de mercadorias de que trata esta Seção deverá ser submetida à fiscalização sanitária obrigatória, e seu deferimento e
liberação sanitária dar-se-ão após o atendimento aos padrões de embalagem, transporte e armazenagem, integrantes das legislações
sanitárias pertinentes.
Art.97. A importação de amostras biológicas humanas, destinadas a diagnóstico laboratorial, por meio de pessoa física, residente em áreas
geográficas de países que fazem fronteira com o território nacional, vizinhos de municípios brasileiros, deverá ocorrer mediante a apresentação
de receituário médico, indicando o tipo de exame a ser realizado à autoridade sanitária em exercício, no posto de fronteira.
Parágrafo único. As amostras de que tratam este artigo deverão apresentar-se acondicionadas em embalagens apropriadas.
Seção XII
IMPORTAÇÃO DE MERCADORIAS PERTENCENTES ÀS CLASSES DE MEDICAMENTOS, PRODUTOS PARA SAÚDE E PRODUTOS PARA
DIAGNÓSTICOS DESTINADOS A HOSPITAIS E ESTABELECIMENTOS DE ASSISTÊNCIA À SAÚDE
Art.98. O hospital e estabelecimento de assistência à saúde, importadores de produtos acabados de que trata esta Seção, para fins de
diagnósticos e terapêuticos, deverá, previamente ao embarque da mercadoria no exterior, submeter o registro do licenciamento de
importação, no SISCOMEX, à autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria, no território nacional, mediante a
apresentação à autoridade sanitária, de pleito de fiscalização e liberação sanitária da importação, por meio da petição de que trata do artigo 2º
deste Regulamento.
§1º. Fica proibida revenda ou comércio das mercadorias de que trata este artigo.
§2º. As mercadorias de que trata este artigo, no momento da chegada no território nacional, deverão estar regularizadas na ANVISA.
§3º. A importação de classes ou categorias de produtos passíveis de registro, cadastro ou autorização de modelo na ANVISA, por interessado
que não for detentor do documento de regularização perante a ANVISA, deve atender as disposições da Seção IV, Capítulo I, Título IV deste
Regulamento.
§4º. A empresa importadora dos produtos de que trata esta Seção deve ser detentora de licença de funcionamento (alvará), ou documento
correspondente válido, emitida pelos órgãos de vigilância sanitária do Estado, do Município ou do Distrito Federal.
Art.99. O hospital e o estabelecimento de assistência à saúde de que trata esta Seção, importadores direto de produto acabado, estarão
dispensados da apresentação de autorização de funcionamento da ANVISA, para a atividade de importar mercadorias pertencentes às classes
de medicamentos, produtos para saúde e produtos para diagnósticos
Parágrafo único. O hospital e o estabelecimento de saúde de que trata este artigo, importadores direto de medicamento que contenha(m)
substância(s) integrante(s) das listagens da Portaria SVS/MS nº 344/98 e suas alterações, estão obrigados da apresentação de autorização
especial de funcionamento da ANVISA, para a atividade de importar.
TÍTULO V
TRANSPORTE DE MERCADORIAS IMPORTADAS
CAPÍTULO I
DISPOSIÇÕES GERAIS
Art.100. O transporte de mercadoria importada sob vigilância sanitária deve ocorrer em condições ambientais favoráveis à manutenção de sua
integridade e qualidade, definidas pelo seu fabricante.
Parágrafo único. O transporte de mercadorias a base de substâncias constantes das Listas da Portaria nº 344/98, e de suas atualizações, após
o desembaraço aduaneiro, deverá ser realizado por pessoa jurídica devidamente regularizada na ANVISA, para tal finalidade.
Art.101. No documento Conhecimento de Embarque, deverão estar disponibilizadas à autoridade sanitária competente em exercício, no local
de desembaraço da mercadoria, no território nacional, além das informações já previstas no Conhecimento de Embarque, as relacionadas com
as condições ambientais especiais para armazenagem (temperatura, umidade, luminosidade e outros), quando couber.
Parágrafo único. As informações prestadas pelo importador no documento de que trata este artigo deverão corresponder, exatamente, às
constatadas no desenvolvimento da fiscalização sanitária da mercadoria importada.
Capítulo II
MANIFESTO DE CARGA
Art.102. A empresa transportadora responsável pelo transporte aquático ou aéreo internacional de mercadorias de que trata este
Regulamento, quando solicitado pela autoridade sanitária da ANVISA, deverá apresentar a cópia do manifesto de carga transportada,
desembarcada ou com desembarque previsto em portos ou aeroportos instalados no território nacional.
Art.103. A empresa transportadora responsável pelo transporte terrestre internacional de mercadorias de que trata este Regulamento, em caso
de trânsito por estação aduaneira de fronteira, quando solicitado, deverá apresentar à autoridade sanitária da ANVISA em exercício, no local, o
Manifesto Internacional de Cargas/ Despacho de Trânsito Aduaneiro – MIC/DTA.
CAPÍTULO III
MOVIMENTAÇÃO DE MERCADORIAS IMPORTADAS OU NACIONAIS EM ÁREAS DE ESTACIONAMENTO E PÁTIOS DE MANOBRAS DE MEIOS DE
TRANSPORTES E DE ÁREAS EXTERNAS OU PERIFÉRICAS DE ESTABELECIMENTOS QUE OPEREM A ATIVIDADE DE ARMAZENAGEM DE
MERCADORIAS
Art.104. As operações de movimentação de mercadorias, sob vigilância sanitária, com destaque para o desembarque internacional, o
embarque para trânsito no território nacional e a armazenagem em áreas de estacionamento, pátios de manobras de meios de transportes e
áreas externas ou periféricas de estabelecimentos alfandegados ou não, deverão ocorrer de modo a evitar acidentes, atender as especificações
indicadas pelo fabricante para a manutenção da integridade do produto, matéria-prima ou insumo (temperaturas de acondicionamento e de
armazenagem, níveis de umidade tolerados, sensibilidade à luminosidade, e outros) e manter-se segregadas de cargas incompatíveis.
§1º. Incluem-se em especial às disposições deste artigo as mercadorias importadas, destinadas a regime de trânsito aduaneiro com Manifesto
Internacional de Cargas/Despacho de Trânsito Aduaneiro – MIC/DTA; Despacho de Trânsito Aduaneiro – DTA; e Despacho de Trânsito
Aduaneiro Simplificado – DTA-S.
§2º. Caberá ao importador da mercadoria de que trata este artigo a responsabilidade pelo atendimento das especificações indicadas pelo
fabricante, tendo em vista a garantia da manutenção da integridade da mercadoria.
TÍTULO VI
EMPRESAS ENVOLVIDAS COM A IMPORTAÇÃO DE MERCADORIAS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA
Art.105. A empresa importadora de alimentos que exercer a atividade de armazenagem, quando da chegada da mercadoria ao território
nacional, deverá apresentar à autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço, a licença sanitária (alvará), ou documento
correspondente válido, relativo à atividade de armazenar alimentos, expedido pela autoridade sanitária competente do Estado, Município ou do
Distrito Federal.
Parágrafo único. O importador, ou o representante do fabricante de alimentos importados, não-detentor de licença sanitária (alvará), ou
documento correspondente para a atividade de armazenar alimentos, deverá apresentar à autoridade sanitária em exercício, no local de
desembaraço da mercadoria, a(s) licença(s) sanitária(s) (alvará), ou documento(s) correspondente(s) válido(s), relativas à atividade de
armazenar alimentos, expedida(s) pela autoridade sanitária competente do Estado, Estado, Município ou do Distrito Federal, relacionadas ao
local, ou locais, onde ocorrerá a armazenagem do alimento importado.
Art.106. A empresa importadora de produtos acabados, pertencentes às classes de medicamentos, produtos para diagnóstico, produtos para
saúde, saneantes domissanitários, perfumes, cosméticos e produtos de higiene, quando solicitado, deverá informar à autoridade sanitária da
ANVISA o(s) número(s), no que couber, da autorização de funcionamento ou autorização especial de funcionamento ou autorização especial
para fins de ensino e pesquisa, emitidas pela ANVISA, válidas para a atividade de importar.
Art.107. A empresa importadora de produtos semi-elaborados ou a granel, pertencentes às classes de medicamentos, produtos para
diagnóstico, produtos para saúde, saneantes domissanitários, perfumes, cosméticos e produtos de higiene, quando solicitado, deve informar à
autoridade sanitária da ANVISA, o(s) número(s), no que couber, da(s) autorização de funcionamento ou autorização especial de
funcionamento ou autorização especial para fins de ensino e pesquisa válidas, para as atividades pertinentes.
Art.108. É vedada a importação de matérias-primas e insumos farmacêuticos, destinados à fabricação de produtos pertencentes às classes de
medicamentos, por empresa não-detentora de autorização de funcionamento ou autorização especial de funcionamento ou autorização
especial para fins de ensino e pesquisa, emitidas pela ANVISA, válidas para a atividade de importar.
Art.109. A pessoa jurídica integrante da administração pública ou por ela instituída está desobrigada das exigências relacionadas à autorização
de funcionamento para as atividades de que tratam os artigos 106, 107 e 108 deste Regulamento.
Parágrafo único. A pessoa jurídica integrante da administração pública ou por ela instituída, quando exercer atividade que envolva
substância(s) ou medicamento(s) sujeitos a controle da Portaria SVS/MS nº 344/98 e de sua atualizações, deverá possuir autorização especial
de funcionamento ou autorização especial para fins de ensino e pesquisa, emitidas pela ANVISA.
TÍTULO VII
REGIMES ADUANEIROS ESPECIAIS
CAPÍTULO I
TRÂNSITO ADUANEIRO
Art.110. A empresa importadora de mercadoria, sob vigilância sanitária, interessada em utilizar-se do regime de trânsito aduaneiro por meio
do Manifesto Internacional de Carga/Despacho de Trânsito Aduaneiro (MIC/DTA), Despacho de Trânsito Aduaneiro (DTA) e Despacho de
Trânsito Aduaneiro Simplificado (DTA-S), deverá ter o licenciamento de importação, no SISCOMEX, requerido e registrado de acordo com os
procedimentos descritos no Anexo I deste Regulamento.
§ 1º Exclui-se da obrigatoriedade do licenciamento de importação de que trata este artigo a mercadoria destinada aos regimes aduaneiros de
entreposto, loja franca e de uso e consumo de bordo de veículos terrestres que operarem transporte coletivo internacional de passageiros,
integrantes da frota de empresa estrangeira, embarcações de bandeira estrangeira em trânsito pelo território nacional ou de aeronaves.
§ 2º A fiscalização sanitária das mercadorias de que trata o parágrafo anterior dar-se-á em conformidade com o disposto neste Regulamento.
§ 3º O deferimento do licenciamento de importação e a fiscalização sanitária das mercadorias, sob vigilância sanitária a que se refere o caput
desta Seção, serão realizados pela autoridade sanitária da ANVISA, no local de desembaraço aduaneiro.
Art.111. Fica proibida a aplicação de regime de trânsito aduaneiro, à importação de mercadorias, sob vigilância sanitária, pertencentes às
classes e categorias de produtos, abaixo descritas:
I- substâncias e medicamentos sujeitos ao controle especial, constantes dos Procedimentos 1 e 1A do Anexo I deste Regulamento;
II- sangue, produtos hemoderivados e hemocomponentes humanos (tipos raros), constantes dos Procedimentos 2 , 2 A e 4 do Anexo I deste
Regulamento;
III- excetua-se do disposto no inciso II as importações destinadas a programas assistenciais de saúde, coordenados pelo Ministério da Saúde,
pelas Secretarias de Estado da Saúde ou pelas Secretarias Municipais de Saúde, e as ocorrências de trânsito entre zonas primárias
aeroportuárias.
IV- medicamentos, vacinas, produtos para saúde, produtos para diagnóstico, cosméticos e alimentos, destinados à pesquisa clínica.
Art.112. Em caso de denúncia ou suspeita de comprometimento da integridade da mercadoria ou em situações emergenciais e temporais,
relacionadas ao contexto sanitário e epidemiológico internacional, poderá ser determinada, pela autoridade sanitária, a fiscalização sanitária da
mercadoria, no local de entrada no País.
Art.113. Em caso de importação de produto com uso proibido em território nacional ou da suspeita ou constatação de comprometimento da
integridade da mercadoria, a autoridade sanitária competente da ANVISA em exercício, no local de entrada da mercadoria no País, deverá
orientar a autoridade aduaneira a não autorizar a aplicação do trânsito aduaneiro, bem como estabelecer as medidas sanitárias cabíveis.
CAPÍTULO II
ADMISSÃO TEMPORÁRIA
Art.114. A empresa interessada em manter mercadorias importadas, sob vigilância sanitária, em regime aduaneiro especial de admissão
temporária, deverá atender aos procedimentos administrativos descritos no Anexo I, deste Regulamento, e submeter o pleito de fiscalização e
liberação sanitária à analise da autoridade sanitária competente em exercício, no local de desembaraço da mercadoria, no território nacional,
por meio de petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada de documento firmado pelo responsável técnico e pelo
representante legal da empresa importadora, onde deverão constar as seguintes informações:
I- responsabilidade por quaisquer danos à saúde dos usuários, decorrentes da exposição ou utilização da mercadoria no País;
II- nome do responsável técnico pelo produto;
III- especificações ou composição da mercadoria;
IV- quantidade da mercadoria;
V- finalidade(s) de uso pretendida(s);
VI- prazo de validade das mercadorias;
VII- período de permanência das mercadorias no território nacional;
VIII- identidade dos resíduos resultantes da exposição, bem como a metodologia de tratamento e destino final indicada, se for ocaso;
IX- responsabilidade pela não-comercialização da mercadoria e não-alteração da finalidade proposta;
X- local onde a mercadoria ficará armazenada ou exposta no período pretendido;
XI- provável data de devolução da mercadoria ao exterior.
§ 1º. O deferimento da licença de importação das mercadorias sob vigilância sanitária a que se refere o caput deste artigo será realizado pela
autoridade sanitária da ANVISA, no local de desembaraço aduaneiro.
§ 2º. Fica autorizada, para fins de regime aduaneiro especial de admissão temporária, a importação de mercadorias, sob vigilância sanitária,
relacionadas nos Procedimentos 4, 5, 6 e 6A do Anexo I , excetuadas as disposições em contrário, previstas neste Regulamento.
§ 3º. Fica proibida a distribuição ou utilização, em seres humanos, de produtos para saúde importados sob admissão temporária.
Art.115. A empresa importadora deverá comprovar, desde que atendidas as normas regulamentares que disciplinam a aplicabilidade do regime
aduaneiro especial de admissão temporária, à autoridade sanitária responsável pelo deferimento do licenciamento de importação da
mercadoria, no SISCOMEX, por meio de documento próprio, a saída da mercadoria do território nacional, no prazo de até cinco dias úteis, após
seu embarque para o exterior.
Art.116. É proibida a nacionalização de mercadoria, sob vigilância sanitária, admitida sob o regime de admissão temporária que não atender a
legislação sanitária vigente.
Parágrafo único. Em caso de permanência definitiva no território nacional da mercadoria de que trata este Capítulo, deverão ser atendidas as
exigências e procedimentos regulamentados pela autoridade pública competente, no tocante à sua nacionalização;
CAPÍTULO III
ENTREPOSTO ADUANEIRO
Art.117. O importador de mercadorias, sob vigilância sanitária, que serão depositadas em Entreposto Aduaneiro, atendidas as normas
regulamentares, que disciplinam sua aplicabilidade, para cada importação sob entrepostagem, deverá comunicar a concessão da permissão de
entrepostagem, à autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço, no território nacional, a utilização do benefício, por meio de
petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento.
Art.118. A mercadoria importada, sob regime de entreposto aduaneiro, deverá submeter-se ao registro do licenciamento de importação, no
SISCOMEX, antes da sua nacionalização, à fiscalização sanitária pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço, e liberada
após o atendimento das exigências sanitárias integrantes deste Regulamento.
§1º Os produtos a que se refere o caput deste artigo não estarão sujeitos à obrigatoriedade de registro de licenciamento de importação antes
do seu embarque no exterior.
§2º É vedada a importação, sob regime de entreposto aduaneiro, das mercadorias abaixo relacionadas:
I- substâncias e medicamentos sujeitos ao controle especial, constantes dos Procedimentos 1 e 1A do Anexo I, deste Regulamento;
II- sangue, produtos hemoderivados e hemocomponentes humanos (tipos raros), constantes dos Procedimentos 2 , 2 A e 4 do Anexo I, deste
Regulamento;
III- medicamentos, vacinas, produtos para saúde, produtos para diagnóstico, cosméticos e alimentos, destinada à pesquisa clínica;
IV órgãos e tecidos humanos, incluindo sangue de cordão umbilical ou placentário e de medula óssea.
TÍTULO VIII
ENTREGA FRACIONADA
Art.119. O deferimento do licenciamento de importação, no SISCOMEX, de mercadorias, sob vigilância sanitária, sob entrega fracionada, darse-
á pela autoridade sanitária desta ANVISA em exercício, no local de desembaraço, quando da chegada da primeira fração da importação da
mercadoria no território nacional, devendo ser registrado no campo referente ao texto da situação do licenciamento de importação a seguinte
ressalva: “Mercadoria sob entrega fracionada. Obrigatória a fiscalização sanitária das remessas fracionadas de que trata esta importação no
local de desembaraço”.
Parágrafo único. No atendimento ao disposto neste artigo, o importador deverá apresentar à autoridade sanitária em exercício, no local
desembaraço da mercadoria, documento assinado pelo representante legal da empresa, se responsabilizando pela informação de cada
remessa fração de mercadoria.
Art.120. As frações da importação de que trata este artigo deverão ser submetidas à fiscalização sanitária pela autoridade sanitária da ANVISA,
no local de desembaraço aduaneiro, e sua liberação sanitária deverá estar condicionada ao cumprimento do disposto neste Regulamento.
Parágrafo único. Caberá ao importador comunicar à autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria, com
antecedência mínima de doze horas, a chegada de cada remessa da fração do total da mercadoria importada.
TÍTULO IX
DEFERIMENTO ANTECIPADO DE LICENÇA DE IMPORTAÇÃO
Art.121. O licenciamento de importação, no SISCOMEX, de mercadorias, sob vigilância sanitária consideradas como perecíveis, e as destinadas
à órgãos da administração pública, direta ou indireta, federal, estadual ou municipal, inclusive autarquias, empresas públicas, sociedades de
economia mista e fundações públicas, poderá ser deferido antecipadamente pela autoridade sanitária, no local de desembaraço aduaneiro,
com a ressalva, no campo referente ao texto da situação: “Mercadoria sob pendência sanitária, não liberada à exposição ou consumo humano
e sujeita a fiscalização sanitária no local de desembaraço no território nacional”.
§ 1º A mercadoria sob vigilância sanitária de que trata este artigo estará sujeita à fiscalização sanitária pela autoridade sanitária desta ANVISA,
em exercício, no local de desembaraço.
§ 2º A empresa importadora, beneficiária do deferimento antecipado da licença de importação, deverá comunicar, com antecedência de
quarenta e oito horas, à autoridade sanitária, para fins de fiscalização sanitária, a chegada da mercadoria no território nacional, por meio de
documento assinado pelo representante legal da empresa.
Art.122. O licenciamento de importação, no SISCOMEX, de mercadorias sob vigilância sanitária, em cujo campo da ficha de negociação,
constar a informação de que se trata de importação sob pagamento antecipado, poderá ser deferido pela autoridade sanitária no local de
desembaraço aduaneiro, com a ressalva no campo referente ao texto da situação: “Mercadoria sob pendência sanitária, não liberada à
exposição ou consumo humano e sujeita à fiscalização sanitária, no local de desembaraço, no território nacional ”.
§1º A mercadoria sob vigilância sanitária, de que trata este artigo estará sujeita à fiscalização sanitária pela autoridade sanitária desta ANVISA
em exercício, no local de desembaraço, no território nacional.
§ 2º A empresa importadora, beneficiária do deferimento antecipado da licença de importação, deve comunicar, com antecedência de
quarenta e oito horas, à autoridade sanitária, para fins de fiscalização sanitária, a chegada da mercadoria no território nacional, por meio de
documento assinado pelo representante legal da empresa.
Art.123. No caso de não-efetivação da importação das mercadorias de que trata este Título, no prazo de vigência da licença de importação,
com base no pleito justificado do importador, poderá ser concedida, pela autoridade sanitária da Coordenação de Vigilância Sanitária de
Portos, Aeroportos e Fronteiras anuente, a prorrogação do prazo de validade do licenciamento de importação por um período máximo de
noventa dias a contar do término de sua vigência .
TÍTULO X
REGIME DE DRAWBACK
Art.124. A empresa interessada em ingressar mercadorias, sob vigilância sanitária, em regime aduaneiro especial de “drawback”, deverá
atender aos procedimentos administrativos descritos no Anexo I, deste Regulamento, e submeter o pleito de fiscalização e liberação sanitária à
analise da autoridade sanitária competente em exercício, no local de desembaraço aduaneiro, por meio da petição de que trata o artigo 2º
deste Regulamento, acompanhada de documento, firmado pelo responsável técnico e pelo representante legal da empresa importadora, onde
devem constar as seguintes informações:
I- não-utilização, no território nacional, da mercadoria;
II- nome do responsável técnico pelo projeto relacionado à mercadoria importada, sob vigilância sanitária;
III- especificações ou composição da mercadoria importada;
IV- estágio de processo de fabricação que a mercadoria importada, sob vigilância sanitária, apresenta quando de sua entrada no território
nacional;
V- quantidade total da mercadoria importada;
VI- finalidade(s) de uso pretendida(s);
VII- prazo de validade da mercadoria importada;
VIII- período de permanência da mercadoria no território nacional, se for o caso;
IX- identidade dos resíduos originários do processo fabril, bem como a metodologia de tratamento e destino final indicado;
X- não-comercialização da mercadoria e não-alteração da finalidade;
XI- provável data de devolução da mercadoria ao exterior.
§ 1º O deferimento do licenciamento de importação das mercadorias, sob vigilância sanitária, a que se refere o caput deste artigo, será
realizado pela autoridade sanitária da ANVISA, no local de desembaraço aduaneiro, mediante a fiscalização sanitária da mercadoria;
§ 2º No caso de impossibilidade de atendimento das exigências documentais, relacionadas à autorização de embarque da mercadoria no
exterior, dispostas neste Regulamento, a importação deverá ter aprovação da área técnica competente da ANVISA, em Brasília, previamente à
sua autorização de embarque no exterior, a ser concedida pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria.
§ 3º É proibida a nacionalização de mercadoria, sob vigilância sanitária, admitida sob o regime de “drawback” que não atender a legislação
sanitária vigente.
Art.125. O importador de que trata este Título deverá comprovar à autoridade sanitária que deferir o licenciamento de importação da
mercadoria, no SISCOMEX, por meio de documento próprio, a saída da mercadoria do território nacional, no prazo de até cinco dias úteis, após
seu embarque para o exterior.
TÍTULO XI
RETORNO PARA O TERRITÓRIO NACIONAL DE MERCADORIAS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA EXPORTADAS
Art.126. O retorno para o território nacional de mercadoria, sob vigilância sanitária, exportada deverá obedecer ao disposto neste
Regulamento.
§ 1º A mercadoria de que trata este Título deverá ser submetida à fiscalização sanitária antes do desembaraço aduaneiro e entrega ao
consumo.
§ 2º O importador deverá apresentar à autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço aduaneiro, as informações referentes ao
motivo da devolução e o(s) respectivo(s) laudo(s) de análise laboratorial realizados no exterior, se for o caso.
§ 3º No caso de devolução de mercadorias, por motivo de laudo laboratorial insatisfatório, a área técnica competente da ANVISA, em Brasília,
deverá orientar a autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria, quanto aos procedimentos sanitários a serem
adotados.
§ 4º. Caberá à área técnica competente da ANVISA, em Brasília, no caso de devolução de mercadorias não-regularizadas perante o Sistema
Nacional de Vigilância Sanitária, orientar a autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço da mercadoria, quanto aos
procedimentos sanitários a serem adotados.
TÍTULO XII
CAPÍTULO I
DEVOLUÇÃO PARCIAL OU TOTAL PARA O EXTERIOR DE MERCADORIAS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA IMPORTADAS INTERDITADAS
Art.127. O pleito de devolução, parcial ou total, ao exterior, das mercadorias importadas, sob vigilância sanitária interditadas, inclusive as
integrantes de doações, em função do não-cumprimento das exigências sanitárias de que trata este Regulamento, deverá ser autorizado pela
Gerência Geral de Portos, Aeroportos e Fronteiras da ANVISA que deverá expedir documentação de alerta sanitário .
§ 1º. Em caso de concessão do pleito de que trata este artigo, caberá ao importador comprovar à autoridade sanitária de Portos, Aeroportos e
Fronteiras em exercício, no estado em que a mercadoria se encontrar, apreendida ou interditada, a sua efetiva saída do território nacional, por
meio de documento próprio, no prazo de até cinco dias úteis, após o embarque para o exterior.
§ 2º. Caberá ao importador custear as despesas relacionadas à devolução parcial ou total das mercadorias importadas, sob vigilância
sanitária.
CAPÍTULO II
RETORNO DE MERCADORIAS SOB VIGILÂNCIA SANITÁRIA, NO MESMO ESTADO, OU APÓS CONSERTO, REPARO OU RESTAURAÇÃO NO
EXTERIOR QUE TENHAM SIDO SUBMETIDAS À EXPORTAÇÃO TEMPORÁRIA
Art.128. O importador de mercadorias, sob vigilância sanitária, no mesmo estado, submetidas à exportação temporária, em função de
conserto, reparo ou restauração no exterior, deverá submeter o pleito de fiscalização e liberação sanitária à autoridade sanitária competente
em exercício, no local de desembaraço aduaneiro, por meio da petição de que trata o artigo 2º deste Regulamento, acompanhada de visto
para a saída de mercadoria para o exterior da ANVISA.
§ 1º As mercadorias de que trata este artigo deverão submeter-se a cadastro, no posto de vigilância sanitária de Portos, Aeroportos e
Fronteiras, previamente ao seu embarque, no exterior mediante a apresentação pelo exportador, pessoa física ou jurídica, dos seguintes
documentos:
I- identificação da pessoa física e CPF;
II- nome da empresa e CNPJ;
III- fatura comercial ou declaração de propriedade mercadoria, na qual conste as especificações técnicas da mercadoria, assinada pelo
exportador;
IV- Declaração da finalidade de exportação e o local de destino no exterior da mercadoria sob vigilância sanitária, assinada pelo exportador.
§ 2º Será obrigatória a fiscalização sanitária da mercadoria de que trata este artigo quando de seu retorno ao território nacional.
§ 3º Ficará o importador desobrigado da apresentação de documento de regularização do produto na ANVISA.
TÍTULO XIII
CADASTRO DE TERCEIROS LEGALMENTE HABILITADOS A REPRESENTAR O IMPORTADOR
Art.129. A pessoa, física ou jurídica, interessada em representar, perante a ANVISA, o importador de mercadorias, sob vigilância sanitária, de
que trata este Regulamento, deverá, previamente à importação, estar cadastrada e certificada pela Coordenação de Vigilância Sanitária de
Portos, Aeroportos e Fronteiras da ANVISA, instalada no estado onde ocorrerá o desembaraço aduaneiro.
§1º O cadastro de que trata este artigo dar-se-á mediante a apresentação dos documentos e informações abaixo relacionados:
I- cópia da inscrição no Cadastro Geral de Contribuintes (CGC) ou CNPJ ou CPF, se for o caso;
II- procuração do importador, habilitando-o, no que couber, a peticionar a fiscalização e a liberação sanitária da importação perante a ANVISA,
a apresentar documento técnico-administrativo relacionado à importação, a receber e a apresentar defesa de termos legais, a informar a data
da expiração da Procuração e outras informações de interesse do importador;
III- documento, assinado pelo representante legal do importador, contendo relação nominal e os respectivos Cadastros de Pessoas Físicas dos
funcionários da empresa legalmente habilitada, a acompanhar parte ou a totalidade da importação, protocolar documentos nesta ANVISA e a
receber termos legais.
§ 2º Fica estabelecido o prazo de sessenta dias a contar da vigência deste Regulamento para a adequação das obrigações dispostas neste
artigo.
TÍTULO XIV
DISPOSIÇÕES GERAIS e FINAIS
Art.130. As importações realizadas por missões diplomáticas não enquadradas no conceito de mala diplomática, nos termos do Decreto nº
56.435, de 8 de junho de 1965, estarão sujeitas às disposições deste Regulamento.
Parágrafo único. Fica proibida a importação de mercadorias, sob vigilância sanitária, por meio de mala diplomática ou consular, em função da
finalidade a que se destina esse tipo de remessa, conforme previsto em legislação pertinente.
Art.131. A importação de mercadoria não sujeitas à fiscalização sanitária, em função da finalidade de importação, cuja classificação tarifária
(NCM/SH) integrar a listagem e os Procedimentos previstos no Anexo I, deste Regulamento, terá o deferimento do licenciamento de
importação pela autoridade sanitária em exercício, no local de desembaraço, mediante a apresentação de requerimento assinado pelo
representante legal da empresa, contendo as seguintes informações:
I- finalidade a que se destina a importação;
II- endereço do local de armazenagem da mercadoria em área externa ao recinto alfandegado;
III- nome comercial e nome do princípio ativo, em caso de produto acabado ou a granel;
IV- nome comum ou químico em caso de matéria-prima;
V- informação sobre a regularização da mercadoria no órgão competente, se houver;
VI- informação sobre a regularização da empresa no órgão competente, se houver.
§ 1º A importação de que trata este artigo estará isenta de recolhimento de Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária, da apresentação da
documentação sanitária de que tratam os Quadros do Anexo I, deste Regulamento, e de fiscalização sanitária.
§ 2º A importação de matérias-primas integrantes das listas da Portaria SVS/MS nº 344/98 e suas atualizações e de medicamentos que as
contenham, destinadas à medicina veterinária, deverá submeter-se ao tratamento administrativo, previsto no Procedimento 1, 1 A e 3, do
Anexo I, deste Regulamento.
3º Em atendimento ao disposto neste artigo a autoridade sanitária deverá registrar no campo referente ao texto da situação do licenciamento
de importação: “Mercadoria não sujeita a Vigilância Sanitária, em conformidade com requerimento de importação apresentado pelo Importador
“.
Art.132. Além dos procedimentos de importação previstos neste Regulamento, deverão ser observadas todas as medidas e formalidades
previstas em outros dispositivos legais que visarem resguardar a saúde do consumidor e da coletividade, inclusive quanto à suspensão
temporária ou definitiva de importação.
Art.133. As informações relativas à importação de mercadorias, sob vigilância sanitária, prestadas pelo importador ou seu representante legal
habilitado, por meio de petições, licenciamento de importação ou de documentação técnico-administrativa, deverão corresponder, exatamente
às constatadas no desenvolvimento da fiscalização sanitária da mercadoria importada.
Art.134. As ações de vigilância sanitária complementares, relacionadas ao cumprimento de exigências sanitárias de mercadorias importadas,
sob Termo de Guarda e Responsabilidade, poderão ser delegadas, por meio de instrumento legal e administrativo apropriado, aos órgãos
competentes da hierarquia organizacional do Sistema Único de Saúde.
Art.135. A autoridade sanitária poderá, a qualquer tempo, exigir comprovação documental das informações fornecidas pelo importador ou seu
representante legal, respeitadas as exigências legais.
Art.136. A mercadoria importada, sob vigilância sanitária, apreendida e ou interditada por outras autoridades públicas, que operarem a
prestação de serviços na área de importação, somente será liberada à finalidade a que se destina, bem como a exposição ou consumo
humano, no território nacional, após autorização da autoridade sanitária de Portos, Aeroportos e Fronteiras em exercício, no estado em que a
mercadoria se encontra apreendida ou interditada.
Parágrafo único. Inclui-se nas disposições deste artigo a mercadoria importada, sob vigilância sanitária, destinada à doação, leilão ou qualquer
outro instrumento que viabilize sua exposição, contato ou consumo por seres humanos.
Art.137. A importação de produtos acabados sujeitos à vigilância sanitária, regulamentada quanto ao caráter de excepcionalidade, deverá ter a
autorização de embarque das mercadorias no exterior, por intermédio do SISCOMEX, concedida pela autoridade sanitária em exercício no local
de desembaraço.
§1º A concessão de excepcionalidade à importação de produtos acabados, não previstos neste artigo, será ato exclusivo da presidência da
ANVISA.
§2º A importação de que trata o parágrafo anterior, dar-se-á por meio de do registro de licenciamento de importação no SISCOMEX.
§ 3º A autorização de embarque no exterior, o deferimento do licenciamento de importação e a liberação das mercadorias, de que trata o § 1º
deste artigo, atendidas às formalidades de concessão da excepcionalidade, dar-se-á pela autoridade sanitária competente da ANVISA em
exercício no local de desembaraço.
Art 138. A mercadoria importada de que trata este Regulamento, não prevista em documento de importação, deverá ser interditada.
Art.139. A validade da autorização de embarque, concedida pela autoridade sanitária, no campo do texto da situação da licença de
importação, será de até cento e vinte dias, inclusive, contados a partir de sua anuência.
Art.140. A critério da autoridade sanitária, poderá ser exigida a tradução juramentada dos Certificados, rótulos e demais documentos
apresentados em língua estrangeira na importação.
Art.141. As Coordenações de Vigilância Sanitária de Portos, Aeroportos e Fronteiras, a partir do volume de entrada de mercadorias importadas
por Posto de Vigilância Sanitária sob sua Coordenação; da oferta e da capacidade técnica da rede laboratorial oficial e credenciada local e
nacional, instalada para atendimento de análises fiscal e de controle de mercadorias importadas; da disponibilidade de recursos humanos em
exercício na Coordenação; a freqüência de importação de classes e categorias de mercadorias sob vigilância sanitária, por empresas, seus
respectivos volumes de importação e número de fiscalizações sanitárias com resultados satisfatórios e insatisfatórios e das orientações das
áreas técnicas da ANVISA, em Brasília, quanto ao atendimento de programas fiscais e inspeções físicas de mercadorias importadas, deverão
propor para a aprovação da Gerência Geral de Portos, Aeroportos e Fronteiras a instalação de um programa anual de fiscalização sanitária, em
que deverão estar inseridos os percentuais de amostragem de fiscalização sanitária, documental, físico e laboratorial, para os tipos de
empresas e de classes e categorias de mercadorias.
Parágrafo único. O programa de fiscalização sanitária de que trata este artigo deve ser submetido à aprovação da Gerência Geral de Portos,
Aeroportos e Fronteiras ao encerramento do 5º bimestre anual, tendo como orientação o contexto de importação dos últimos doze meses que
antecedem o referido bimestre e os programas fiscais estabelecidos pelas áreas técnicas da ANVISA, em Brasília.
Art.142. As medidas previstas neste Regulamento para o controle sanitário das mercadorias importadas poderão, mediante a celebração de
convênio entre instituições anuentes do Sistema de Comércio Exterior – Módulo Importação, ser executadas de forma integrada pelas
instituições envolvidas.
Parágrafo único. Para atendimento do disposto neste artigo, as instituições conveniadas harmonizarão:
I- a conduta de fiscalização sanitária a ser adotada, por categoria de risco dos produtos;
II- a metodologia de coleta, transporte e análise laboratorial, por categoria das mercadorias importadas;
III- a definição do(s) laboratório(s) responsável(eis) pela análise referida no inciso II supra, por tipo de análise;
IV- programa de Capacitação de Agentes Fiscais;
V- cronograma de implantação do sistema harmonizado de fiscalização sanitária e fitossanitária das mercadorias importadas.
Art.143. Os casos não previstos na presente Resolução serão analisados e resolvidos pela Diretoria Colegiada da ANVISA, ou por intermédio de
diretor por ela designado.
ANEXO II
Documentos necessários para anuência em doação internacional
• Documentação de pré-embarque
1- Petição de fiscalização e liberação sanitária de mercadorias importadas-ANVISA;
2- Nº da LI/LSI;
3- Informação sobre a regularização do produto na ANVISA;
4- Declaração concedida pelo detentor do documento de regularização do produto perante a ANVISA, autorizando importação por terceiros,
quando couber;
• Documentação de pós-embarque
1- Petição de fiscalização e liberação sanitária de mercadorias importadas-ANVISA;
2- Nº da LI/LSI;
3- Autorização de acesso para inspeção física (IN SRF 114, de 28/09/98);
4- Conhecimento de Carga Embarcada (AWB, BL, CTR);
5- Comprovante de higienização quando se tratar de vestimentas ou utensílios usados;
6- Termo de Guarda e Responsabilidade, quando couber;
7- Termo assinado pelo responsável técnico da Instituição, assumindo a responsabilidade por quaisquer danos a saúde dos usuários,
decorrentes da utilização dos bens, produtos do no país.
ANEXO III
Documentos para concessão de isenção em conformidade com a alínea “d” do artigo 152 do Decreto 91.030, de 05 de maio de 1985
(Regulamento Aduaneiro), ou Regulamento que o venha substituir.
1 Petição de fiscalização e liberação sanitária de mercadorias importadas-ANVISA;
2 Extrato da LI/LSI atualizado;
3- Informação sobre a regularização do produto na ANVISA;
4 Declaração concedida pelo detentor do documento de regularização do produto perante a ANVISA, autorizando importação por terceiros,
quando couber;
5 Declaração assinada pelo representante legal da Empresa, assumido o compromisso de que a mercadoria importada será utilizado pela
própria instituição, identificando o setor.
